Инозин в антикодонах

Антикодон содержит необычный нуклеотид инозин. Как показал Крик, инозин антикодона может соединяться как с А, так и с У и Ц кодона. Крик установил, что такое многообразие типов спаривания характерно именно для третьего нуклеотида антикодона в согласии со второстепенной ролью флексии г по сравнению с префиксом X и корнем у. [c.297]

Эти результаты подтверждаются опытом. Неоднозначность спаривания z—z имеет структурное объяснение. Минорный нуклеотид, инозин И, фигурирующий в антикодоне, особенно поли-функционален. [c.594]

Еще одна удивительная особенность, характерная для строения молекул тРНК, состоит в том, что в состав антикодонов входят не только стандартные основания. Так, например, в состав некоторых антикодонов входит гипоксантин (нуклеозидом которого является инозин). [c.218]

А, Аланиновая ji-PHK Б. Фенилаланиновая s-PHK. В. Сериновая 5-РНК (два вида, см. табл. 24). г. Тирозиновая s-PHK. В каждом случае показаны предполагаемый антикодон и комплементарные ему основания в информационной РНК. Зве.эдочкой указаны делеции оснований в сериновой s-PHK И — инозин 11) — псевдоуридии Y — неидентифицированное основание А — АИП означает 6-ами- [c.156]

В первом положении антикодона А никогда не обнаруживается, так как обычно он превращается в инозин (I), способный при этом образовывать пары с тремя основаниями-U, С и А. Надо отметить, что это особенно важно для изолейциновых кодонов, когда AUA кодируют изолейцин, несмотря на то что AUG кодирует метионин. Когда А находится в третьем положении кодона, при помощи обычных оснований невозможно образовать однозначную пару, так как любая тРНК, у которой имеется в антикодоне U, будет узнавать AUG так же, как и AUA. [c.97]

Так, X и X должны быть либо А и U (или и и А), либо G и С (или С и G). Из этой модели следует, что каждый антикодон может узнавать только один кодон. Однако факты, которыми мы располагаем, противоречат этому. Некоторые выделенные в чистом виде молекулы тРНК могут узнавать более одного кодона. Например, дрожжевая алани-новая тРНК, изученная Холли, связывается с тремя кодонами G U, G и G A. Только первые два основания этих кодонов одинаковы, третье различается. Может быть, узнавание третьего основания кодона иногда менее избирательно, чем узнавание двух других Общая картина вырожденно-сти генетического кода показывает, что дело может обстоять именно так. XYU и XY все а кодируют одну и ту же аминокислоту, а XYA и XYG обычно имеют одинаковый смысл. Исходя из этих данных, Крик предположил, что на спфивание третьего основания должны накладываться менее строгие стерические ограничения, чем нас пари вание двух других. Были построены модели различных вариантов спаривания оснований, чтобы определить, какие из них сходны со стандартными А—U- и G—С-парами в отношении расстояния и угла между глико-зидными связями. В это исследование был включен инозин, так как он встречается в некоторых антикодонах. Если предположить, что в спаривании третьего основания кодона допустима некоторая стерическая свобода ( качание , или неоднозначное соответствие), то комбинации, приведенные в табл. 272, кажутся вполне возможными. [c.94]

Первое основание антикодона определяет, считывает ли данная молекула тРНК один, два или три типа кодонов С и А узнают по одному кодону, и и О - по два кодона, I - три кодона. Итак, одна из причин вырожденности генетического кода заключается в неточности, или неоднозначности, спаривания ( качании ) третьего основания кодона. Именно в этом мы усматриваем основную причину распространенности необычного нуклеозида инозина в антикодонах. Инозин увеличивает число кодонов, которые способна считывать данная молекула тРНК (рис. 27.8). [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология