Типы спаривания

Для дрожжей характерно проявление двух альтернативных вариантов экспрессии определенной группы генов, которые определяют тип спаривания (а или а) индивидуальных клеток. Гаплоидные а-клетки способны узнавать и сливаться с гаплоидными а-клетками с образованием диплоидов (а/а). Диплоидные клетки могут расти в виде диплоидов или при голодании подвергаться мейозу с образованием гаплоидных спор с типами спаривания а или а. При мейозе маркеры а и а расщепляются как аллельные варианты по локусу типа спаривания, который картируется в хромосоме П1. Прорастание гаплоидной споры любого типа сопровождается делением клеток за счет почкования. После первого отпочкования клетка приобретает способность к переключению типа спаривания на противоположный как для себя самой, так и для следующей дочерней клетки в ходе второго деления. Таким образом, при каждом последующем делении происходит подобное переключение с частотой около 80%, что приводит к появлению диплоидного потомства гаплоидной споры (рис. 16.18). [c.234]

Антикодон содержит необычный нуклеотид инозин. Как показал Крик, инозин антикодона может соединяться как с А, так и с У и Ц кодона. Крик установил, что такое многообразие типов спаривания характерно именно для третьего нуклеотида антикодона в согласии со второстепенной ролью флексии г по сравнению с префиксом X и корнем у. [c.297]

Одной из причин транзиций служит химическое превращение одного основания в другое. К обычному классу мутагенов относят соединения, взаимодействующие с одним или более основаниями и изменяющие их тип спаривания. Например, основной эффект азотистой кислоты за- [c.37]

Молчащие и активные локусы дрожжей, контролирующие тип спаривания [c.485]

Тип спаривания контролирует несколько активностей [c.485]

Копии, присутствующие в молчащих кассетах HML или HMR, также могут быть мутантными. В этом случае переключение перебрасывает мутантный аллель в локус МАТ. Мутантная копия сохраняется в HML или HMR в течение неопределенного числа переключений. Эти события очень напоминают транспозицию, при которой донорный элемент копируется, копия встраивается в реципиентный сайт, в то время как сам элемент сохраняется неповрежденным. Переключение типа спаривания соответствует направленной транспозиции, так как существует только один реципиент (МАТ) и два донора (HML и HMR). [c.486]

Интересной особенностью события переключения является его зависимость от происхождения клетки. Переключение определяется только в продуктах деления обе дочерние клетки имеют один и тот же тип спаривания, отличный от типа спаривания родительской клетки. Можно предположить, что переключение происходит перед тем, как локус МАТ реплицируется. (Сравните эту ситуацию с существующей зависимостью между транспозицией и репликацией у кукурузы, показанной на рис. 37.14). [c.486]

Как молчащие, так и активные локусы типов спаривания были клонированы в плазмидах, реплицирующихся в дрожжевых клетках. Структура генов представлена на [c.486]

Изменение типа спаривания [c.487]

Рис. 37.16. Изменение типа спаривания происходит в результате замещения активных кассет молчащими кассетами противоположного генотипа если транспозиция осуществляется между кассетами одного и того же типа, тип спаривания не меняется.

Синтез эндонуклеазы НО находится под контролем клеточного цикла. Время ее образования может объяснять характер переключения. Ген выражается только в течение фазы G1 материнской клетки, и это объясняет почему оба ее потомка имеют новый тип спаривания. [c.489]

Скрещивание =7 0 ДИКИМ штаммом противоположно] типа спаривания [c.12]

Типы спаривания у дрожжей [c.234]

Возникает вопрос, каким образом в гаплоидной споре, несущей определенный аллель типа спаривания (а или а), может проявляться генетическая информация, характерная для аллеля альтернативного типа спаривания (а или а соответственно). Детальный генетический анализ этой проблемы позволил сформулировать так называемую кассетную [c.234]

Гены типа спаривания не выражаются в локусах HMLh HMR. поэтому тип спаривания дрожжевой клетки определяется генами, расположенными в МАТ-локусе) [c.103]

НИМ атомы водорода соединены вр -гибридными связями, причем у каждого атома углерода остается неспаренный р -электрон (см. рис. 30,а). Если бы эти р -орбиты перекрывались попарно (рис. 30,6), возникла бы молекула со структурой Кекуле и со всеми ее недостатками. Кроме того, нет никаких оснований предпочесть тип спаривания, изображенный на рис. 30,6, другому возможному типу — рис. 30,в. В действительности более правильно предположить, что все шесть р Орбит взаимодействуют между собой с образованием трех связывающих и трех разрыхляющих я-орбит, охватывающих все бензольное кольцо, как изображено на рис. 30,г. Шесть я-электронов занимают три связывающие я-орбиты, и их нельзя отнести к какой-либо отдельной связи между двумя атомами. Эти электроны делотлизованы. [c.119]

Отличительной чертой двухспиральной РНК является независимость конформации от содержания воды в кристалле что наблюдается также для синтетических двухспиральных полирибонуклеотидов. По-видимому, эти отличительные особенности связаны не с тем фактом, что в РНК содержится урацил вместо тимина (в ДНК), поскольку ДНК фага РВ52, которая содержит урацил вместо тимина, обладает обычной для ДНК конформацией 4. Следовательно, можно предположить, что либо тип спаривания оснований в молекуле двухспиральной РНК отличается от того, который имеет место в двухспиральной ДНК, либо каким-то образом на конформацию полинуклеотида влияет остаток сахара, различный в этих двух типах полинуклеотидов. Первое из этих предположений следует исключить, поскольку рентгеноструктурный анализ двухспиральных молекул, получаемых при взаимодействии синтетических полирибонуклеотидов, показывает, что дифракционную картину, близкую к наблюдаемой для двухспиральных РНК, дают лищь те двойные спирали, которые образованы комплементарными полинуклеотидами Таким образом, отличие конформации двухспиральной РНК от двухспиральной ДНК связано, по-видимому, с различиями в строении углеводного остатка в этих двух макромолекулах. [c.262]

Комплементарные основания, поддерживающие структуру тРНК, как правило, консервативны. Двигаясь по часовой стрелке вдоль структуры клеверного листа, всегда можно обнаружить 7 комплементарных пар оснований в акцепторном стебле, 5-в Т /С-ветви, 5-в антикодоновой ветви и обычно 3 (иногда 4) в О-ветви. В пределах данной тРНК большинство комплементарных пар образуются в результате взаимодействия А—и и О—С, но иногда встречаются пары С—и, С—или А— /. Дополнительные типы спаривания менее стабильны, чем обычные пары, но и они способствуют образованию двуспиральной структуры в РНК. [c.86]

Наличие сверхчувствительных сайтов может отражать более общее явление. Возможно, что особые (пока еще неизвестные) белки модифицируют короткие участки ДНК так, что нуклеосомы не образуются. Структуры, сформированные в каждом отдельном случае, не обязательно должны быть похожи между собой (за исключением того, что каждая, по определению, образует сайт сверхчувствительности к ДНКазе I). Мы видели, что сайты, характеризующиеся сверхчувствительностью, предшествуют транскрибируемым генам в пуклеазочувст-вительпом пробеле вирусов SV40 и полиомы и в дрожжевой центромере. Такие сайты могут быть связаны с транспозицией генов типа спаривания у дрожжей (гл. 37). [c.392]

Дрожжевые клетки S. erevisiae могут ус1ешно размножаться как в гаплоидном, так и в диплоидном состоянии. Переход из одного состояния в др/гое имеет место при скрещивании (слияние гаплоидных спор с образованием диплоидов) и при спорулящи (мейоз в диплоидах дает гаплоидные споры). Спосо(ность осуществлять эти действия определяется типом спаривания [c.485]

Два типа спаривания определяются аллелями МАТа и МАТгх лок са типа спаривания. Гаплоидные клетки должны иметь генотип МАТа, или МАТа.. Спариваться могут только клетки противоположного типа. Клетки дрожжей выделяют феромоны благодаря этому происходит узнавание клеток противоположного типа спаривания. Клетки МАТх выделяют небольшой полипептид-фактор а клетки МАТа выделяют фактор а. Каждый фактор действует на клетки противоположного типа спаривания, чтобы координировать слияние клеток и ядер. Хотя обычно мы имеем дело со спариванием гаплоидных клеток, гомозиготные диплоиды МАТа/МАТа или МАТос/МАТх) ведут себя подобно гаплоидам и способны спариваться с клетками противоположного типа. [c.485]

Некоторые штаммы дрожжей способны менять (переключать) тип спаривания. Благодаря этому удалось расшифровать механизм генетического контроля типов спаривания у дрожжей. Такие гомоталличные штаммы несут доминантный аллель НО и меняют свой тип спаривания часто (один раз на каждое поколение). Гетероталличные штаммы с рецессивным аллелем ho имеют стабильный тип спаривания, подвергающийся изменению с частотой примерно 10 . [c.486]

Экспрессия гена НО находится под контролем типа спаривания, так как он не функционирует в диплоидах МАТа/МАТх. По-видимому, в этом случае переключения не требуется, поскольку и так оба аллеля МАТ экспрессируются. В присутствии гена НО в популяции дрожжей (независимо от первоначального типа спаривания) после нескольких генераций появляется большое число клеток обоих типов, в результате чего образуются диплоиды МАТа/МАТа., которые начинают преобладать в популяции. Образование стабильных диплоидов в гаплоидной популяции может рассматриваться как смысл переключения. [c.486]

Существование переключения позволяет предполагать, что все клетки содержат информацию, необходимую для экспрессии обоих типов спаривания, но выражают только один. Это заключение подтверждается анализом мутаций в каждом типе МАТ-а.ппепя. Переключение в штаммах НО обусловливает замену мутантного аллеля либо локусом типа МАТа, либо МАТх. [c.486]

Кассетная модель переключения типа спаривания основана на предположении, что локус МАТ содержит активную кассету х- или а-типа. HML и HMR содержат молчащие кассеты, которые в процессе переключения замещают кассету в МЛ 7 локусе. Обычно HML содержит кассету а, а ЯМК-кассету а. В кассетах заключена генетическая информация, способная транспозироваться. [c.486]

Рис. 16.18. Процесс почкования, свя- почковавшаяся клетка с исходным занный с переключением типа спари- типом спаривания не может изме-вания у дрожжей. Показано созрева- нить его, прежде чем сама впервые ние гаплоидной споры с типом спа- не подвергнется почкованию. В дан-ривания а. После первого отпочкова- ном случае такая возможность не ус-ния материнская а-клетка приобре- певает реализоваться, поскольку протает способность к переключению исходит слияние и диплоидизация своего типа спаривания и типа спа- клеток с различным типом спарива-ривания дочерней клетки, возникаю- ния. щей при втором отпочковании. От-

Справочник химика 21

Химия и химическая технология