Антикодон

У эукариот рибосомная 40S частица, несущая ряд факторов инициации и метионил-тРНКр, связывается преимущественно с 5 -концом цепи мРНК (как правило, кэпирован-ным), а затем скользит по цепи в направлении к З -концу без Т., потребляя АТФ, пока не натолкнется на триплет AUG, спаривающийся с антикодоном тРНКр и служащий инициаторным кодоном. [c.620]

Кодон. Последовательность трех нуклеотидов ДНК, которая (если ее считывать в нужном направлении) кодирует определенную аминокислоту. Кодон и антикодон для данной аминокислоты комплементарны. [c.494]

Какие особые свойства вы можете предсказать для тирозиновой тРНК с антикодоном Ог 5А, если в результате мутации она превратится в тРНК с антикодоном xl A [c.308]

В оригинале — антикодон . Однако общепринято триплеты ДНК называть кодонами, что и сделано в переводе. Термин антикодон сохранен, как обычно, для тРНК.—-Прим. ред. [c.483]

Антикодон. Последовательность трех нуклеотидов тРНК, которая (если ее считывать в нужном направлении) определяет аминокислоту в синтезе пептидов. [c.494]

С кодонами, оканчивающимися С или U. Антикодоны, оканчивающиеся С или А, будут спариваться точно. Антикодоны, оканчивающиеся U, могут образовывать пары с кодонами, у которых в З -положении находится А или G. Антикодоны с I в 5 - Положении могут узнавать кодоны [c.238]

Каким образом клеткам удается достичь столь высокой степени точности в выборе нуж ного основания в процессах репликации и транскрипции, а также при спаривании кодона с антикодоном в процессе синтеза белка В ранних работах исследователи часто высказывали мнение, что специфичность спаривания оснований определяется исключительно образованием двух (или соответственно трех) водородных связей и стабилизацией за счет взаимодействия соседних участков спирали. Оказалось, однако, что свободная энергия образования пар оснований мала (гл. 2, разд. Г, 6), а дополнительная свободная энергия, обусловленная связыванием основания с концом уже существующей цепи, не в состоянии обеспечить специфичность спаривания. Исходя из современных энзимологических данных, можно предположить, что важную роль в обеспечении правильности спаривания играет сам фермент. РНК- и ДНК-полимеразы — достаточно крупные молекулы. Следовательно, связывающее место фермента может полностью окружить двойную спираль. Если это так, то нетрудно представить себе, что лроцесс выбора основания может протекать так, как это показано на рис. 15-5. На приведенном рисунке изображено гуаниновое основание матричной цепи молекулы ДНК, расположенное в месте наращивания комплементарной цепи (ДНК или РНК) с З -конца. Для образования правильной пары оснований соответствующий нуклеозидтрифосфат должен быть пристроен до того, как произойдет реакция замещения, в результате которой нуклеотид присоединится к растущей цепи. Предположим, что у фермента есть связывающие места для дезоксирибозного компонента матричного нуклеотида и для сахарного компонента включающегося нуклеозидтрифосфата, причем эти места расположены на строго оцределенном расстоянии друг от друга. Как показано на рис. 15-5, в каждом связывающем [c.212]

Еще одна удивительная особенность, характерная для строения молекул тРНК, состоит в том, что в состав антикодонов входят не только стандартные основания. Так, например, в состав некоторых антикодонов входит гипоксантин (нуклеозидом которого является инозин). [c.218]

Исходя из гипотезы, можно объяснить все наблюдаемые отклонения от образования классических пар оснований (Аи, СО) в спирали Уотсона—Крика. Так, антикодон с О иа б -коние может рпялмпат л [c.237]

Генетический код, выраженный триплетными кодонами, может быть записан нуклеотидной последовательностью ДНК или мРНК. Поскольку большая часть экспериментальной работы была проделана с мРНК, кодоны для аминокислот даются в том виде, в каком они встречаются в этой нуклеиновой кислоте (табл. 27-4). Соответствующие им последовательности оснований в ДНК и транспортной РНК (тРНК) называются антикодонами . [c.485]

Терминирующими антикодонами служат ТТА, СТА и ТСА. Напишите соответствующие им кодоны в мРНК. (Напоминаем, что и кодоны, и антикодопы считываются в направлении от 5 -конца к 3 -концу.) [c.495]

Из трех букв в кодоне или антикодоне две нграют, по-видимому, более важную роль в опредоленни специфичности, чем третья. Пользуясь табл. 27-4, скажите, какая — первая, вторая пли третья — буква кода имеет наименьшее значение в этом отношении. [c.495]

С механизмами трансляции связана еще одна особенность Г.К. он неперекрывающийся. Кодоны транслируются всегда целиком для кодирования невозможно использование элементов одного из них в сочетании с элементами соседнего. Рамкой , ограничивающей транслируемый кодон и перемещающейся скачком сразу на три нуклеотида, служит антикодон тРНК, к-рый представляет собой триплет нуклеотидов, комплементарный одному нз кодонов и обусловливающий специфичность к нему. Т. обр., наблюдается линейное соответствие между последовательностью кодирующих триплетов и расположением остатков аминокислот в синтезируемом полипептиде, т.е. код имеет линейный непрерывающийся порядок считывания. [c.519]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.134 , c.223 ]

Молекулярная биология Структура рибосомы и биосинтез белка (1986) -- [ c.0 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.110 , c.515 , c.518 , c.521 , c.529 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.667 ]

Молекулярная биотехнология принципы и применение (2002) -- [ c.38 , c.38 ]

Биологическая химия (2002) -- [ c.98 ]

Биохимия (2004) -- [ c.186 , c.462 , c.467 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.542 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.561 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.282 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.437 ]

Биохимия нуклеиновых кислот (1968) -- [ c.59 , c.268 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.501 , c.502 , c.520 , c.523 , c.528 , c.530 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.429 ]

Химия жизни (1973) -- [ c.81 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.38 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.689 , c.690 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.761 , c.763 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.434 , c.487 , c.488 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.133 , c.258 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.299 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.96 ]

Жизнь как она есть, ее зарождение и сущность (2002) -- [ c.144 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.96 ]

Генетика с основами селекции (1989) -- [ c.386 ]

Искусственные генетические системы Т.1 (2004) -- [ c.33 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.284 , c.285 , c.291 , c.292 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.133 , c.258 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.111 , c.135 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.68 , c.91 , c.92 , c.93 , c.94 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология