Реагенты, типы

Реагенты типа ПАА обладают высокой эффективностью (по экспериментальным данным) вытеснения при концентрациях на порядок ниже. Поэтому в большинстве исследований использовали растворы реагентов типа ПАА с концентрацией не более 0,05—0,1 %. В лабораторных условиях 0,05 %-ные растворы полиакриламида в однородных необводненных моделях пласта обеспечивают существенный прирост (рис. 64, кривая 4 по сравнению с кривой /) конечной нефтеотдачи на 15—20 % [c.120]

Метод I. Обработка нагнетаемой воды поверхностно-активными веществами (ПАВ). Наибольшее распространение в СССР имеет реагент типа ОП-10. Метод один из наиболее простых по реализации, так как внедрение его в промысловую систему не требует существенных капитальных вложений. Метод широко испытан на месторождениях Башкирии, Татарии, Азербайджана и т. д. [c.52]

Замедление или подавление роста микроорганизмов возможно изменением биоценоза. Наиболее эффективным средством борьбы с биохимической коррозией является обработка зараженных сред химическими реагентами. Особый интерес для защиты нефтепроводов, перекачивающих обводненную нефть, представляют реагенты типа циклон , синтезированные на основе неорганического сырья. Они не растворяются в углеводородах, обеспечивают 100 %-ное подавление сульфатвосстанавливающих бактерий и на 72—75 % снижают скорость коррозии углеродистой стали в условиях расслоения водонефтяной эмульсии. [c.164]

Изогипсические превращения, включающие олефины, имеет смысл рассмотреть применительно к несимметричным системам, поскольку в этих случаях возникают как дополнительные трудности, так и дополнительные возможности трансформационных переходов. В самом деле, в системах типа 100 элиминирование, ведущее к олефинам, может приводить к двум изомерным продуктам — 101 или 102. С другой стороны, присоединение реагентов типа Н—X к несимметричным олефинам 103 также допускает два направления реакции. [c.108]

Ш. Укажите наиболее стабильный карбокатион из двух возможных при электрофильном присоединении реагентов типа НХ к 2,3-дигидро- [ -пирану. [c.110]

Диеновые углеводороды также легко вступают в реакции присоединения и могут присоединять по обеим двойным связям. Интересно отметить, что сопряженные диеновые углеводороды при взаимодействии с полярными реагентами типа Н — X дают несколько продуктов реакции. Так, при взаимодействии 1,3-бутадиена с НВг реализуются следующие два направления [c.140]

При флотации минералов с гидрофобной поверхностью, например каменных углей, применяются реагенты типа углеводородов — керосин (осветительный и сульфированный), продукты перегонки каменноугольной смолы и др. Расположение молекул флотореагента на гидрофобной поверхности угля показано на рис. ХУ1.4б. [Так как на рис. XVI.4а показан один тип реагента, а на рис. ХУ1.4б — другой, то полярная часть (кружочки) молекулы на рис. ХУ1.4б заштрихована, а неполярная показана двумя.черточками.] [c.205]

Влияние углеводородных радикалов на присоединение галогеноводородов (я других реагентов типа НХ) по месту кратной связи объясняется их способностью подавать электроны и, следовательно, отталкивать от себя (смещать, сдвигать) пары электронов, осуществляющих их связь с другими атомами углерода. Например, в молекуле пропилена (/), строение которого можно также представить электронной формулой (II), [c.71]

В начале разд, 2.2.3 мы не делали никаких принципиальных различий между карбокатионами и карбанионами, рассматривая и те, и другие в качестве равноправных партнеров в гетеролитических реакциях образования связей С—С. Однако читатель мог заметить, что на самом деле в реальных синтетических методах, о которых до сих пор щла речь, такого равноправия нет. Действительно, мы видим, что в этих реакциях в роли нуклеофилов могли использоваться либо карбанионы как таковые (ионные еноляты, ацетилениды, илиды), либо приближающиеся к ним по свойствам высокополяризо-ванные реагенты типа литий- или магнийорганических производных. Напротив, синтетическими эквивалентами карбокатионов, как правило, служили чисто ковалентные злектрофилы. Мы почти не рассматривали обратную ситуацию, в которой электрофилом был бы живой карбокатион как активный реагент, а нуклеофилом — некий ковалентный эквивалент карбаниона. Подобная асимметрия подхода вовсе не случайна. Она является отражением того, что карбанионы — более стабильные частицы и их легче генерировать и использовать [4, 8], чем карбкатионы. В карбанионах [c.124]

Комплексообразующие реагенты типа K N мешают реакции. [c.308]

Учитывая, что реагенты типа ОП дефицитны, а их свойства зависят от длины оксизтилированных цепей (числа групп окиси этилена), применять следует реагенты оптимального состава. На рис. 28 приведены некоторые результаты исследований свойств реагента ОП. Поверхностное натяжение водных растворов реагентов типа ОП для различных длич оксиэтнловой этиленовой цепи (мДж/м ) приведено в табл. 16. [c.76]

Результаты вытеснения модели разных нефтей водными растворами химических реагентов типа НОК и КС из насыпных моделей пласта, состоящих из кварцевого песка и маршаллита воздухопроницаемостью 1 мкм-. приведены в табл. 20. [c.84]

Реагенты типа 5Р. Импортные ингибиторы отложения неорганических солей типа 5Р (8Р-181, 8Р-191К, 8Р-203) водорастворимые, органической природы с высокой температурной устойчивостью, что позволяет их рекомендовать и для закачки в любые пласты. Характерная особенность реагентов типа 8Р — их совместимость с больщинством пластовых вод. Основные свойства реагентов типа 8Р приведены в табл. 69. [c.245]

Этот галоидалкил уже не давал истинных гриньяровых реагентов типа RMgX и, следовательно, не мог вступать под действием Mg в реакцию с карбонильными соединениями, однако он с достаточно удовлетворительными выходами взаимодействовал с первичными RMgX. [c.249]

СЦМ-2 и аналогичные ему по составу реагенты типа ч<Минерек эффективно флотируют цементную медь, тел-луриды золота, самородные металлы и медные минералы, содержащие сурьму и висмут. Аллиловые эфиры ксантогеновых кислот (XXIV) являются собирателями медномолибденовых руд, пирита и сфалерита [10]. [c.202]

Состав и содержание твердой, жидкой и газообразной фаз в буровом растворе важно знать особенно при разбуривании обваливающихся горных пород. Регулируя состав фильтрата и pH раствора, можно эффективно бороться с обвалообразованиями. Изменение pH фильтрата в процессе бурения указывает на вероятность каких-либо отклонений величин других показателей раствора от установленных. При высоких значениях pH подавляются процессы ферментативного разложения содержащихся в растворах органически х реагентов типа крахмала [154, 169]. [c.39]

В заключение этого раздела также отметим, что характер расположения молекул ПАВ на границе фаз может дать объяснение механизму взаимодействия реагента-собирателя с поверхностью флотируемых частиц. В том случае, если флотируемые частицы (рудные минералы) являются веществами, поверхность которых хорошо смачивается водой, то для образования флотационного комплекса на границе твердое тело — воздух вводят реагенты типа олеиновой кислоты — диэтилфос-фат (аэрофлот ) и др., и молекулы располагаются, как это изображено на рис. ХУ1.4а. [c.205]

Непосредственное npi-геязынание клеток друг к друг с помощью бифункциональных или полифункциональных реагентов типа альдегидов или аминов относится к химическому поперечному связыванию . Метод ковалентного связывания и поперечной сшивки живых клеток используется реже остальных методов иммобилизации [c.165]

У. Какой карбкатион образуется в первую очередь при алект-рофильном присоединении реагентов типа НХ к трифтор-пропилену 0 Fg — Hg—СН б. Р3С-ОТ-СН3 [c.25]

Реагенты типа Кг СиЫ можно приготовить смешением 2 молей RLi с 1 молем галогенида меди(1) в эфирном растворе при низких температурах [1019] (реакция 12-34) или при растворении алкилмедного соединения в растворе алкиллития. [c.190]

Две различные алкильные группы можно присоединить к терминальному алкину [859] в одну лабораторную стадию при действии реагента типа алкилмедь — бромид магния [860] и алкилиодида в системе эфир — ГМФТА, содержащей триэтил-фосфит [861]. Происходит стереоселективное с н-присоединение. Реакция, которая осуществлена для случаев первичных R и первичных, аллильных, бензильных, винильных и а-алкокси-алкильных R", включает первоначальное присоединение алкилмедного реагента [862] с последующей реакцией сочетания (т. 2, реакция 10-88) [c.275]

Особенно эффективным оказался ПМР-метод с использованием сдвигающих реагентов типа дипивалилметаната европия [c.566]

В обоих случаях эффективнее снижает величину поверхностного натяжения ацеталь II. Сравнивая действия ацеталей 1 и II и различных ПАВ на поверхностное натяжение, видим, что реагенты типа ОП-10, ОП-4 и др. в большей степени понижают значения о, особенно при малых их концентрациях в воде [40]. При добавлении исследуемых веществ I и II в нефть также отмечено снижение величины поверхностного натяжения на границе с дистиллированной водой. И в этом случае большее снижение отмечено при добавлении ацеталя II в нефть. Кривая зависимости величины поверхностного натяжения от концентрации веществ I и II в нефти имеет вогнутый вид (рис, 63). Согласно работе [33]при добавлении некоторых ПАВ, например дисолвана 4411, в нефть отмечен выпуклый характер такой кривой. Низкая активность этих ПАВ в нефти, возможно, вызвана адсорбцией веществ на мицеллах асфальтенов, что и снижает их активность, В практике добычи нефти необхоглмо знать и величину поверхностного натяжения на границе жидкость-газ. Так, согласно [40], от величины поверхностного натяжения на границе жидкость-газ зависят степень дисперсности газа в жидкости, время слияния пузырьков при столкновении,-скорость всплывания их при лифтировании, возможность прилипания к твердой поверхности, нефтеотдача пласта и т.д. Добавки ацеталей I и [c.150]

Современная органическая химия может с гордостью заявить о своей способности синтезировать неизвестные Природе соединения огромной сложности и об обладании набором разнообразнейших методов, позволяющих выполнять почти любые химические трансформации. Такое заявление надежно подкрепляется множеством вьщающихся достижений органического синтеза последних десятилетий. Тем не менее, впечатление от таких мажорных аккордов немедленно тускнеет при сопоставлении с работой химических механизмов даже простейшей живой клетки. Тысячи соединений (и просп,1Х, и исключительно сложных) синтезируются ферментами в любой момент жизни клетки при обычных (физиологических) условиях в воде, в узком интервале значений pH, без применения высоких температур и давлений и без помоши наших суперактивных реагентов типа сверхкислот, сверхсилькых оснований, щелочных металлов, галогенов, литийорганических соединений и т. п.. В любой клетке непрерывно осуществляются многостадийные синтезы огромного разнообразия органических соединений, необходимых для поддержания ее жизни. Все эти синтезы выполняются за считанные минуты с количественными выходами и строго регао- и стереоспецифично Это означает, что все наиболее трудные проблемы стратегии и тактики органического синтеза уже давно решены на химических комбинатах , оперирующих в любой живой системе. Такое высочайшее совершенство биосинтеза невольно вызывает у химиков смеш анные чувства и восхищения, и подавленности от сравнения своих скромных возможностей с достижениями Природы, [c.476]

Что касается окислительных трансформаций алкенов, то здесь особое место занимает их превращение в эпоксиды. Дтя этой цели в промышленности используют каталитическое окисление кислородом, а в лаборатории — над-кислотами, среди которых особенно эффективна A -xлopнaдб нзoйнaя кислота. Эпоксиды могут легко превращаться в 1,2-гликоли в условиях кислотного гидролиза. Поскольку эта реакция протекает с обращением конфигурации по одному из атомов углерода, то суммарный результат превращения ал-кен —> эпоксид 1,2-гликоль соответствует и-присоединению гидроксильных групп. Можно также осуществить и син-присоединение, для чего требуется использовать в качестве окислителей реагенты типа КМПО4 или ОзОц, Различие в стерическои результате этих двух формально сходных процессов вполне объяснимо в рамках представлений о механизмах этих реак-Щ1Й, показанных на схеме 2.61. [c.148]

В то время как в рассмотренных вьшге реакциях фуътереновый скелет остается неизменным, при взаимодействии с реагентами типа карбенов и нитронов его можно модифицировать. Так, реакция 59 с нитреном, генерированным in situ, протекает как внедрение нитрена в одинарную связь С—С сочлененных пяти- и шестичленных циклов и дает аддукт 75, в котором исходный скелет бакибола уже изменен[151]. [c.403]

Главную проблему синтеза катенанов или ротаксанов можно сформулировать таким образом как удержать вместе исходные реагенты типа 104 и 105 или 107а и 108 во взаимной ориентации, обеспечивающей преимущественное образование катенана или ротаксана соответственно Ниже мы рассмотрим несколько примеров, иллюстрирующих современные подходы к решению этой проблемы. [c.422]

Фенилцикло пропилсульфон при реакции с никелем Ренея в кипящем этаноле превращается в циклопропан. В отличие от соответствующих циклопропилкетонов кольцо циклонропилгульфонав не раскрывается под действием реагентов типа НХ. [c.13]

Смотреть страницы где упоминается термин Реагенты, типы: [c.101] [c.112] [c.246] [c.165] [c.138] [c.142] [c.173] [c.231] [c.158] [c.97] [c.154] [c.189] [c.191] [c.201] [c.206] [c.390] [c.391] [c.313] [c.97] [c.118] [c.140] [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология