Свет каталитическое действие

Стабильность определяется физико-химическими свойствами топлив и внешними условиями, из которых наибольшее влияние оказывают температура, площадь контакта с кислородом воздуха, свет, каталитическое действие металлов. [c.178]

Имеются сообщения о каталитическом действии ультрафиолетового света на реакцию (6. 1). Известно также, что свет каталитически действует на обратную реакцию, т. е. вызывает распад SO3. Это доказывается, во-первых, уменьшением полного квантового выхода с накоплением SO3 в реагирующей смеси и, во-вторых, в результате независимых фотохимических исследований с SO3. Подобные явления радиационного разрушения продукта следует ожидать и в случае применения ионизирующего излучения необходимо поэтому в исследовательской установке стремиться к уменьшению этого эффекта, принимая меры к быстрому удалению продукта из зоны реакции. [c.258]

Почти для всех светлых топлив нормируется йодное число, как показатель наличия в них непредельных углеводородов, обусловливающих химическую нестойкость этих продуктов. Под влиянием температуры, кислорода воздуха, каталитического действия металлов, света и других факторов непредельные углеводороды быстро окисляются и полимеризуются. Это приводит к осмолению топлив и ухудшению их эксплуатационных свойств. [c.200]

В свете изложенного становится ясным, почему усилия многих фирм были направлены на разработку процесса регенерации отработанной кислоты собственно после алкилирования. Многие из ранних попыток в этом направлении были несистематическими, работы носили общий характер и не были особенно успешными. Дополнительным стимулом к продолжению таких работ для фирм, осуществляющих сернокислотное алкилирование, явилось открытие каталитического действия фтористоводородной кислоты. Последняя примерно в 20 раз дороже серной кислоты, поэтому секцию регенерации фтористого водорода путем ректификации включали непосредственно в установку алкилирования. Данные о расходе катализатора при фтористоводородном алкилировании характеризуют, следовательно, чистый расход после регенерации. Напротив, [c.224]

Подавляющее большинство изменений химического состава работающих смазочных материалов, происходящих под влиянием температуры, давления, кислорода воздуха, воды, каталитического действия металлов, солнечного и искусственного света, посторонних примесей, микроорганизмов, ведут к росту экологической опасности, так что по окончании срока службы природоохранный аспект превалирует над экономическим, учитывающим исключительно выгодность и техническую целесообразность повторного использования ценного химического сырья. [c.49]

Вследствие низкой энергии связи между ориентированными молекулами жидкие кристаллы легко изменяют свою структуру под действием электрических и магнитных полей, света, давления, температуры. Время отклика на внешнее воздействие может составлять 1 10- с. Благодаря таким свойствам жидкие кристаллы нашли широкое применение в индикаторных устройствах электронных часов и микрокалькуляторов, дисплеях и телевизионных экранах. Обнаружено каталитическое действие жидкокристаллической среды — ориентация молекул в структуре [c.166]

О теории предвидения каталитического действия в свете задач интенсификации химических процессов. Предвидение каталитического действия всегда составляло главную задачу учения о катализе. Это основная цель, которую преследуют все химики, обращающиеся к каталитическому посредничеству в осуществлении химических процессов. К сожалению, эта цель в течение ста лет из всей истории катализа оставалась лишь идеалом. И тогда химики прибегали к бесконечным пробам и не могли избежать ошибок. [c.248]

Парамагнитная кислородная молекула может возмущать не только другие кислородные молекулы, но и молекулы самых разнообразных веществ, снимая запреты с электронных переходов и производя таким образом каталитическое действие 17], которое называют Од-эффектом. Эффект важен, в частности, для органических веществ в присутствии воздуха его следует учитывать при изучении кинетики многих реакций. Аналогичные снятия запретов и каталитические влияния наблюдаются также и в присутствии многих тяжелых атомов. Так, бензол, растворенный в I 4, из-за присутствия атома хлора (с увеличенным магнитным моментом от спин-орбитального сопряжения) начинает поглощать кванты света, необходимые для перехода запрещенного различиями симметрии в отсутствие тяжелого атома хлора. [c.192]

Первой ступенью в эволюции жизни на Земле была, вероятно, эволюция молекул. В водном растворе содержалось множество мелких молекул, которые беспорядочно образовывались под действием солнечного света, разрядов молний и других источников энергии и обладали способностью катализировать реакции, приводившие к синтезу копий самих себя. По-видимому, этот процесс проходил в две стадии во-первых, под влиянием каталитического действия (как на матрице) шло образование молекулы, комплементарной по структуре первоначальной молекуле, а затем эта вторая молекула служила матрицей для образования новой молекулы, которая была идентична первоначальной молекуле. Тот факт, что такой двухстадийный процесс репликации (или эквивалентный ему одностадийный процесс репликации молекулы, состоящей из двух комплементарных частей) осуществляется в настоящее время нуклеиновыми кислотами при репликации генов, позволяет предположить, что первыми самовоспроизводящимися молекулами на Земле были действительно молекулы нуклеиновой кислоты. Учитывая важную роль, которую белки играют в живых организмах, полагали, что именно они должны были быть первыми самоудваивающимися молекулами, однако существующие в этом отношении данные говорят в пользу нуклеиновых кислот. [c.465]

Большая восстановительная способность аскорбиновой кислоты обусловливает ее неустойчивость к окислителям. Сухая чистая кристаллическая аскорбиновая кислота устойчива по отношению к кислороду воздуха. В водных растворах в присутствии воздуха и особенно в щелочной или кислой среде она быстро окисляется. Окисление аскорбиновой кислоты усиливается при каталитическом действии тяжелых металлов, в особенности меди, а также ферментативных систем [29, 30 ] рибофлавина и при действии ультрафиолетового света. [c.238]

Специфика этого процесса состоит в том, что восстановитель должен действовать на облученные светом микрокристаллы намного быстрее, чем на необлученные. Значительно больщая скорость восстановления облученных кристаллов связана с тем, что образовавшиеся частицы металлического серебра оказывают каталитическое действие на реакцию химического восстановления. В результате проявления усиление скрытого изображения происходит в 10 —10 раз. [c.185]

Этот процесс медленный, но он ускоряется при нагревании и воздействии света. Поэтому определения с использованием растворов иода следует проводить на холоду. Ионы металлов с переменной степенью окисления (особенно также оказывают каталитическое действие на окисление иодида. Окисление иодида способствует уменьшению pH в нейтральных растворах иода окисление незначительно. В связи с этим необходимо хранить стандартный раствор иода в темной бутыли с притертой пробкой. [c.321]

Экспонирование объекта при его достаточной освещенности способствует разложению солей серебра (до металла), в результате в светочувствительном слое создается скрытое (невидимое) изображение. Для проявления изображения, т. е. перевода его в видимое состояние, светочувствительный слой обрабатывают в специальном растворе - проявителе (щелочной раствор гидрохинона, 4-аминофенола и т. п., см. 38.4). При этом на участках слоя, на которые попал при экспонировании свет в результате каталитического действия серебра, протекает реакция восстановления галогенида серебра до черного серебра, напрнмер [c.397]

До самого последнего времени в литературе отсутствовали сведения о каталитических свойствах германия как простого тела. По-видимому, это было следствием широко распространенной концепции, приписывающей решающую роль в каталитическом действии твердых тел при реакциях окислительно-восстановительного типа наличию в кристаллической решетке атомов с незаполненными /-оболочками. В свете новых воззрений, связывающих каталитические свойства с полупроводниковыми, указанный вывод теряет свою категоричность. Это обусловило интерес к изучению каталитических свойств германия (Ое) —типичного полупроводника, не содержащего -уровней. Особый интерес вызывает Ое в связи с не менее важным вопросом о роли знака заряда носителей тока в полупроводнике для гетерогеннокаталитических окислительновосстановительных реакций, вследствие возможности получать образцы как с электронным, так и с дырочным типом проводимости. [c.102]

Книга написана на современном научном уровне. Авторы рассматривают координационные соединения в свете теории молекулярных орбит, в частности метода ЛКАО (линейной комбинации атомных орбит), и широко используют представления теорий кристаллического поля и поля лигандов. Авторы стремились в доступной студентам первого курса форме изложить применение указанных выше теорий для объяснения различных свойств комплексов и явлений, связанных с образованием координационных соединений, ионов, главным образом элементов первого переходного ряда (семейства М). Книга посвящена различным вопросам химии координационных соединений номенклатуры комплексов, их устойчивости и методов приготовления, кинетики образования комплексов и реакции с их участием, каталитического действия комплексов и т. д. [c.5]

При длительном хранении под влиянием температуры, кислорода воздуха, света и каталитического действия металлов некоторые группы углеводородов способны окисляться с образованием смолистых веществ. [c.53]

Особенно резко на распад ТЭС влияет свет. На дневном свету этилированный бензин мутнеет уже через несколько часов. Продукты окисления тетраэтилсвинца оказывают сильное каталитическое действие на разложение новой порции эти.лированного бензина. [c.67]

Распаду тетраэтилсвинца в бензинах способствуют все факторы, ускоряющие окисление этих бензинов, и препятствуют факторы, замедляющие окисление. Поэтому для предотвращения распада ТЭС в этилированных бензинах необходимо исключить или снизить роль факторов, ускоряющих окисление хранить топлива в условиях более низких температур и с меньшим обменом воздуха (в подземных резервуарах), устранить возможное каталитическое действие продуктов распада ТЭС (тщательно зачищать емкости), уменьшить число перекачек, интенсифицирующих обмен воздуха, исключить действие света. Радикальным способом решения проблемы оказалось применение ингибиторов окисления (см. гл. 3). [c.68]

При изучении реакций изотопного обмена следует иметь в виду, что они обнаруживают высокую чувствительность к воздействию таких факторов, как каталитическое действие материала стенок сосуда, света, следов посторонних загрязнений и др. Так, например, установлено, что скорость реакции электронного обмена между этилендиаминовыми комплексами двух-и трехвалентного кобальта ([Со(еп)зР+ и [Со(еп)зР+) возрастает в присутствии стекла, парафина, полистирола, никеля и замедляется в присутствии поливалентных катионов. Изотопный обмен между четырех- и шестивалентным ураном при освещении лампой мощностью 300 вт ускоряется примерно в 20 раз по сравнению с реакцией, проводимой в отсутствие света. [c.206]

Взаимодействие между олефинами и ЗОг должно инициироваться катализаторами или ускоряться ими (этилен). Пропилен реагирует и без катализаторов. Антиокислители фенольного характера действуют как ингибиторы и могут полностью подавить реакцию (например, достаточно 0,01% пирога.тлола). Реакция слабо экзотермична. У пропилена при О—Ш она длится 5—30 мин. Свет каталитически действует, причем длина волны должна быть не более 3800 А [c.132]

Значительно увеличивают скорость образования смол в топливах солнечный свет и радиация. Качество топлив, особенно содержащих значительное количество непредельных, довольно быстро изменяется при сранении в баках автомобилей. Изменения качества, которые происходят при хранении бензина на складах за длительное время, в баках машин наблюдаются через несколько месяцев, а иногда и недель (табл. 35). При хранении даже в северной климатической зоне через 3—4 мес. содержание фактических смол увеличивается в десятки раз. Кроме того, повышается температура начала кипения и выкипания 10 %. Ускоренному окислению топлив в баках машин способствуют каталитическое действие металлов бака меди, свинца, полуды, припоя,--недостаточная герметичность баков, неблагоприятное отношение поверхности металла к объему топлива, наличие остатков смолистых веществ, резкие колебания температуры, относительно высокий нагрев бензина в летний период. [c.85]

Реакция присоединения родана к олефинам протекает медленно, но ее можно ускорить каталитическим действием света и металлов. В темноте к этилеиу за 9 дней присоединяются лишь следы родана, а на солнечном свету реакция заканчивается в течение 2 час. [34, 35]. Солнечный свет способствует также и полимеризации родана, но в среде бензола эта реакция идет не настолько быстро, чтобы мешать реакции присоединения. [c.235]

В качестве растворителя при хлорировании в растворе используют галогенированные углеводороды, в особенности СС14, СНО3, С2Н2СЦ и дихлорбензол. Ускорению реакции способствует повышение температуры или облучение светом с длинами волн 2000— 6500 А. Каталитическое действие оказывают перекиси [67], азосоединения [68], четыреххлористый титан [69] и т. д. Хлорирование в растворе осуществляют при нормальном [67—73] или повышенном давлении [74]. [c.133]

Создание и исследование резистов продолжается до сих пор с целью разработки материалов с оптимальными свойствами. Получены резисты для электроно- и рентгенолитографии, разрабатываются материалы для ионной литографии (гл. VH). Решающую роль в росте производительности литографии может сыграть повышение чувствительности резистов, поэтому с целью достижения большей светочувствительности в новых разрабатываемых позитивных резистах используется термическое усиление первичных процессов в результате каталитического действия продуктов фотолиза светочувствительного компонента на гидролиз пленкообразующего полимера. Разрабатываются новые типы резистов стойкие к ИХТ, для создания чувствительных к коротковолновому УФ-свету планаризационных слоев, для создания слоев и проявления без участия растворителей (сухие резисты) (гл. VI). Очевидно, для развития микроэлектроники необходимо создавать новые резисты, выдвигая и используя перспективные идеи. Особенно важно находить эффективные фотореакции и на этой основе получать рези . тные композиции. Так, относительно недавно была обнаружена и изучена высокая светочувствительность ониевых солей органических соединений элементов пятой и шестой групп использование полученных результатов в литографии позволило ввести в обиход в качестве полимерного компонента эпоксидные смолы (гл. III). Важным материалом для литографии оказались также полиолефинсульфоны. [c.14]

Малеиновая кислота, что вообще характерно для цис-л меров, термодинамически менее устойчива, чем фумаров при каталитическом действии иода, азотистой кислоты и света она превращается в фумаровую с выделением тепло фумаровая кислота может быть изомеризована в малеинов при освещении ультрафиолетовым светом. [c.390]

Галогеннрование (присоединительное) — присоединение галогенов СЬ, Bri или I2 (обозначение Лд). Для проведения присоединительного галогенирова-. ния алифатических углеводородов необходимо каталитическое действие еле-дов влаги или галогеиоводородов, а при галогенировании ароматических углеводородов — воздействие мощного источника света (необходимость в катализаторе отсутствует). [c.445]

Из опытов по хлорированию сделан вывод, что влага, поверхность углерода, свет и т. д. заметно не отражаются на отношении скоростей первичного, вторичного и третичного замещения и механизм реакции, повидимому, один и тот же, независимо от того, возникают ли цепи благодаря каталитическому действию поверхности углерода, термической диссоциации молекул хлора или адсорбции фотонов. Устансвлено, что хлорирование в жидкой фазе дает такие скорости первичного, вторичного и третичного замещений, которые в случае паровой фазы получаются при гораздо более высоких температурах. Хлорирование в парсвойфазе, невидимому, протекает так, что присутствие атома хлора у углеродного атома препятствует дальнейшему замещению водорода у этого-атома углерода на хлор. [c.622]

Кислород подобно перекиси сильно ускоряет изомеризацию восстановленный никель оказывает каталитическое действие, аналогичное действию кислорода, влияя на изомеризацию изостильбена в более слабой степени Караш получил противоположные данные вследствие присутствия слишком малых количеств кислорода изостильбен не образует перекиси с кислородом в темноте или на рассеянном свету предполагают, что имеет место влияние молекулярного кислорода [c.502]

Каталитическое действие меди подтверждается опытами, в которых производится многократное добавление перекиси водорода к уже прекратившему светиться раствору [46] каждая новая порция Н2О2 вызывает новую вспышку, начальная интенсивность которой и выход света остаются постоянными. Такой прием повторного добавления позволил повысить чувствительность хемилюминесцентной реакции на медь [46]. [c.89]

Как и-каротин, так и (З-каротин являются представителями каротиноид-ных углеводородов. Они были разделены на фракции хроматографическим методом. Каждая фракция была подвергнута каталитическому действию йода, растворенного в петролейном эфире на дневном свету в течение 30—60 мин. Как видно из данных, приведенных в табл. 26, при изомеризации каждого из членов стереоизомерной группы получаются сходные равновесные смеси. В таблице приведены также результаты изомеризации криптоксантина (моно-оксикаротиноида) и лутеина (полиоксиксаптофилла) под каталитическим действием йода. [c.166]

Хлорирование предельных углеводородов протекает при температурах 400—500°, т. е. в условиях, при которых возможен пиролиз хлоропронзводных, поэтому длительность реакции не долн на быть слишком большой. Применение катализаторов — галоидных солей меди, пятихлорпстой сурьмы п некоторых других — ускоряет реакцию и снижает опасность пиролиза. Каталитическое действие на процесс оказывает также свет, и фотохимическое хлорпрование с применением светового или специального ультрафиолетового облучения удается осуществить при значительно более низких температурах. [c.323]

Как и во многих других случаях (см. опыт 93), гидролиз сахарозы очень резко ускоряется каталитически действующими ионами водорода, т. е. сильными кислотами. Гидролиз сахарозы ведет к изменению направления вращения плоскости поляризации света, прбходящего через раствор сахара, вследствие чего эта реакция получила название. инверсии (т. е. обращения). [c.201]

Аналогичные опыты были проведены с жидкими парафинами, полученными при карбамидной депарафинизации дизельного топлива. Соотношения между продуктами окисления в опытах с радиационным инициированием процесса близки к тем, которые характерны для некатализированного процесса окисления (высокие эфирные и гидроксильные числа) [160]. Вопрос о воздействии радиации на продукты окисления остается открытым. При окислении технических румынских парафинов была сделана попытка заменить катализатор облучением УФ-светом и действием ультразвука [162]. В диапазоне частот от 16 до 60 кгц наблюдалось ускорение каталитического (КМПО4) окисления парафина до жирных кислот [163]. [c.366]

Кроме этого способа, используют также 1) кратковременную (не более 1 сек) обработку пламенем газовой горелки с темп-рой 700—900 °С 2) выдержку в электрич. поле высокого напряжения при нормальном давлении или в поле низкого напряжения под вакуумом в этом случае поверхность пластмассы окисляется образующимся озоном 3) хлорирование при каталитическом действии видимого света или сульфохлори-рование смесью хлора и двуокиси серы при УФ-об-лучении. [c.13]

Полиэтилен можно обрабатывать также газообразным хлором при каталитическом действии света [46]. Хлор в этих условиях присоединяется по месту двойных связей и повышает полярность поверхности. Хотя этот способ и эффективен, однако из-за трудности работы с газообразным хлором он не получил широкого распространения. Подобный способ предложен и в патенте [32] поверхность полиолефинов обрабатывают смесью хлора и двуокиси серы при облучении ультрафиолетовым светом. В результате в состав макромолекулы вводятся функциональные группы SO2 I, способные образовывать химическую связь с компонентами лакокрасочного материала, содержащими аминные и гидроксильные группы. К этой же категории способов подготовки поверхности можно отнести способ [34], который сводится к обработке изделий сульфурилхлоридом и последующему облучению ультрафиолетовым светом перед нанесением лакокрасочного покрытия. [c.60]