Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Степень карбонизации на температуру кипения МЭА

Рис. 1У-36. Зависимость температуры кипения 20%-иого раствора МЭА от степени карбонизации (1 кгс/см яг 10 Па) Рис. 1У-36. <a href="/info/33814">Зависимость температуры кипения</a> 20%-иого раствора МЭА от степени карбонизации (1 кгс/см яг 10 Па)

    Величина мало зависит от степени карбонизации а и определяется по закону Рауля, а величина Рр в условиях равновесия, т. е. при температуре кипения, однозначно определена значениями 1 ш х. В этом случае Рр = РсОг (1, X) -Ь РнгО (О И Ф2 = Фа = Рнго/Рсог = [c.179]

    На рис. 111-31 представлена зависимость температуры кипения от степени карбонизации для 20%-ного раствора МЭА при различных давлениях. [c.248]

    На рис. 1У-36 показана зависимость температур кипения растворов МЭА от степени карбонизации раствора при различных давлениях. По этим данным построены равновесные пинии процесса регенерации (рис. 1У-37). На рис. 1У-38 приведены зависимости Фр = Рп,о1Рр—Р-я,о от температуры раствора при различных общих давлениях Рр. [c.179]

    На рис. 1У-61 приведены приближенные зависимости температуры кипения раствора ДИПА от степени его карбонизации при различных давлениях. Графики построены путем экстраполяции зависимостей lg РсОг от 1/7 (см. рис. 1У-59). При этом давление насыщенных паров воды рассчитывали по закону Рауля. Сопоставление данных рис. 1У-36 и рис. 1У-61 показывает, что температура кипения растворов ДИПА существенно ниже, чем растворов МЭА. [c.227]

Рис. 1У-61. Зависимость температуры кипения водных растворов ДИПА (3,3 моль/л) от степени карбонизации и давления Рис. 1У-61. Зависимость <a href="/info/66562">температуры кипения водных растворов</a> ДИПА (3,3 моль/л) от <a href="/info/158903">степени карбонизации</a> и давления
    Другой реакцией, позволяющей уяснить относительную реакционную способность фенолов и пирролов, является реакция, противоположная рас- смотренной выше, а именно—карбонизация. Салициловая и л-оксибензойная кислоты могут быть получены с помощью синтеза Кольбе при температурах примерно около 250° [72]. В случае резорцина условия для введения карбоксильной группы значительно менее жестки. Смесь 2,4- и 2,6-диоксибензой-ных кислот может быть получена из резорцина при нагревании его с водным раствором карбоната аммония до 120—130° или с раствором углекислого калия при температуре кипения раствора [73]. Реакция углекислого калия с флороглюцином протекает гладко при 60—70° [62]. Пиррол-а-карбоновая кислота может быть получена из пиррола в тех же самых условиях, которые применяются в случае резорцина [70], что опять-таки указывает на промежуточную степень реакционной способности пиррола между таковой у фенола и флороглюцина (аналогично резорцину). [c.234]


    На рис. П1-48 показана зависимость температур кипения амино-поташ-ного раствора, содержащего 25% КгСОз-1-1,5% ДЭА, от степени его карбонизации при различных давлениях регенерации [58]. На рис. И1-49 приведена зависимость флегмового числа Ф от температуры раствора и степени [c.281]

Рис. 111-48. Зависимость температуры кипения раствора, содержащего 25% КгСОз+1,5% ДЭА, от степени его карбонизации при различном давлении ре- Рис. 111-48. <a href="/info/1702746">Зависимость температуры кипения раствора</a>, содержащего 25% КгСОз+1,5% ДЭА, от степени его карбонизации при различном давлении ре-

Очистка технических газов (1969) -- [ c.139 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Карбонизация



© 2024 chem21.info Реклама на сайте