Степень карбонизации растворов

Очистка осуществляется раствором МЭА, содержащим 20 вес. % амина. Установка для очистки работает под давлением с разделенными потоками 50% раствора проходит грубую регенерацию (см. ррс. IV-6). Степень карбонизации раствора [c.196]

Степень карбонизации раствора на выходе из зоны 0,287 кмоль/кмоль. Средняя движущая сила [c.169]

Степень карбонизации раствора определяют по формуле [c.255]

Функциональные зависимости, характеризующие ход процесса карбонизации аммиачного рассола, приобретают наиболее простой вид, если при изучении равновесия твердая фаза — жидкость принимать за независимое переменное степень карбонизации системы R, а при изучении равновесия жидкость — газ — степень карбонизации раствора К- [c.262]

Мольную концентрацию, или степень карбонизации растворов, 2 9 выбирают исходя пз условий оптимального режима работы регенератора, а относительную мольную концентрацию двуокиси углерода в насыщенном растворе — исходя из стехиометрии химической реакции образования МЭА-карбоната с учетом условий коррозии аппаратуры по опыту эксплуатации промышленных систем очистки газов. [c.226]

Содержание СО2 в газе, выходящем из колонны, тесно связано с количеством поступающего в нее газа и ее производительностью. При увеличении количества поступающего газа концентрация СО2 в выходящем газе увеличивается и вместе с тем увеличивается среднее парциальное давление СО2 по высоте колонны, что увеличивает скорость абсорбции Oj, а следовательно, и производительность колонны. С другой стороны, при увеличении количества поступающего газа объем, занимаемый в колонне жидкостью, сокращается что уменьшает время ее пребывания в колонне, снижает степень карбонизации раствора и тем самым — производительность. Следовательно, для нормальной производительности колонны необходимы оптимальное количество поступающего газа и соответствующее ему содержание СО2 в выходящем газе. Регламентированную норму этого показателя устанавливают на основании опыта работы завода. [c.272]

Рис. 1У-21. Зависимость интегральной теплоты растворения СО от степени карбонизации раствора МЭА (на оси абсцисс — конечное значение а, цифры на кривых — начальное значение а)

В промышленных условиях степень карбонизации раствора на выходе из абсорбера, работающего при атмосферном давлении, [c.126]

Степень карбонизации раствора [c.235]

К значительному снижению затрат тепловой энергии на технологический процесс и уменьшению циркуляции раствора в технологической схеме крупнотоннажного агрегата привело увеличение степени карбонизации раствора. [c.206]

Рис. 1У-18. Зависимость равновесного давления СО2 от степени карбонизации раствора МЭА прп различных температурах

Степень карбонизации сс влияет на коэффициент массопередачи через изменение 5 , ионной силы и вязкости раствора, а также коэффициента диффузии В а- По данным [75], коэффициент массопередачи линейно уменьшается при увеличении степени карбонизации раствора примерно до 0,5. Полученные результаты соответствуют области мгновенной химической реакции. Экспериментальные данные по скорости абсорбции СО 2 раствором МЭА при [c.154]

Верхний поток (около 10%) направляется на верхнюю ситчатую тарелку (холодный байпас), средний поток (- 45%) нагревается до 90—95 °С и направляется в среднюю часть регенератора. Нижний поток дополнительно перегревается до 104—107 °С и подается еще ниже. Парогазовая смесь выходит из регенератора при температуре около 80 °С. Грубо регенерированный раствор при 110 °С подается в теплообменники. Тонко регенерированный раствор имеет температуру 125—127 °С. Такая схема благодаря разделению потоков раствора и высоким степеням карбонизации раствора характеризуется хорошими технико-экономическими показателями (стр. 279). [c.175]

Увеличение степени карбонизации раствора позволяет существенно снизить расход тепла. Так, для 15%-ного раствора (2,5 моль/л) при Ai = 20 С и aj = = 0,2 моль/моль ( 1 = 118 °С) и при = 0,4 моль/моль расход тепла примерно равен [c.182]

Рис. IV-49. Зависимость степени превращения МЭА при побочных реакциях МЭА с Og от степени карбонизации раствора (начальная концентрация МЭА 3,1 моль/л

Степень превраш,ения МЭА в начальный период (время т 0) возрастает почти пропорционально начальной степени карбонизации раствора (рис. IV-49), т. е. реакция имеет первый порядок по СО 2- Аналогичные данные [1351 показывают, что при одинаковой начальной степени карбонизации (в моль СО 2 /моль МЭА) реакция превраш ения МЭА в начальный период протекает по второму порядку по МЭА (при равной концен грации СО 2 в моль/л реакция идет по первому порядку) [c.208]

Рис. IV-58. Зависимость равновесного давления СО ох степени карбонизации раствора ДЭА [109, 110] при различных температурах (I—V) и концентрациях

Ржм о можно объяснить тем, что при малых значениях Кеж сильно увеличивается степень карбонизации раствора а и уменьшается концентрация активного МЭА. Особенно заметно это для 1 М раствора МЭА величина а на выходе достигала 0,5 кмоль СОг/кмоль МЭА (для 2, 3 и 4 М растворов а<0,25). Контрольные опыты показали, что при а 0,5 увеличения Рж .,о по сравнению с этой величиной при физической абсорбции не происходит, очевидно, вследствие приближения системы к термодинамическому равновесию. [c.112]

Представляют интерес результаты моделирования абсорбера с ситчатыми тарелками (высота переливного порога 0,4 м) для поглощения СОг водным раствором хемосорбента (МЭА, Во = = 3,3 кмоль/м при давлении 9 МПа). В абсорбере диаметром 2,2 м перерабатывается 330 000 м ч газа, содержащего 0,2% (об.) СОг. Для получения остаточного содержания 0,0004% (об.) СОг требуется 26 тарелок при этом степень карбонизации раствора изменяется от 0,179 до 0,694, а температура от 38 до 63,6 °С, расход раствора составляет 583 м /ч. [c.198]

На рис. 26.1 дана схема объемной диаграммы растворимости аммиачно-соляных растворов переменной степени карбонизации. В основании куба лежит квадратная диаграмма растворимости, соответствующая раствору 200%-ной карбонизации. Любая фигуративная точка куба изображает аммиачно-соляной раствор различной степени карбонизации К. Расстояние точки раствора от основания куба характеризует степень карбонизации раствора К, а положение этой точки по отношению к боковым граням указывает на процентное отношение концентрации [Na]/[NH4] и [С1]/[об-щая щелочность]. [c.255]

В зарубежной литературе [10] указывается, что увеличение степени карбонизации раствора моноэтаноламина свыше 0,4 моль СО /моль амина значительно увеличивает скорость коррозии углеродистой стали. [c.48]

При повышении давления равновесная растворимость СО2 в водном растворе МЭА возрастает также за счет з величения растворимости в воде. Однако растворимость СО2 с увеличением давления возрастает слабо вследствие уменьшения скорости химических реакций с повышением степени карбонизации раствора (при X > 0,5). Практически в производственных условиях степень карбонизации насыщенного раствора Х при атмосферном давлении составляет 0,4—0,5 кмоль СО /кмоль МЭА, при повышенном давлении, за счет возрастания движущей силы процесса, степень карбонизации может достигать 0,55—0,65 моль СОа/кмоль МЭА. [c.188]

Степень карбонизации раствора на входе в нижнюю секцию абсорбера можно определить как среднюю для двух потоков раствора 50% раствора, прошедших верхнюю секцию, и 50% раствора после грубой регенерации [c.196]

Рис. 6-3. Зависимость между степенью карбонизации раствора и температурой, обеспечивающей наибольшую скорость поглощения СОз.

При поглощении диоксида углерода повышается степень карбонизации раствора (а), которая выражается в моль СО2 на моль этаноламина. Равновесная степень карбонизации увеличивается при снижении концентрации этаноламина в растворе, уменьшении температуры и повышении парциального давления СО2. Однако влияние этих факто- [c.33]

Рис. 1У-24. Зависимость расчетной высоты затопления нижпей зоны насадочного абсорбера от конечной степени карбонизации раствора МЭА арых при 55 °С

Пример 4. Рассчитать коэффициент извлечения ф двуокиси углерода водным раствором МЭА на снтчатой тарелке с высотой переливной перегородки 0,15 м при следующих исходных данных концентрация МЭА 3,3 кмоль/м , степень карбонизации раствора, стекающего с тарелки, 0,25 кмоль/кмоль, температура 40 °С, начальная концентрация СОа Ю% (об.), давление 25 кгс/см , приведенная скорость газа 0,25 м /с, коэффициент массоотдачи Рж = 5 10 м/с, поверхность контакта фаз а = 250 м /м . [c.166]

Средняя зона (от точки ввода грубогенерированного раствора до сечения абсорбера, где а = 0,5). Если концентрация Oj в газе на выходе из зоны 4% (об.), то по уравнению материального баланса степень карбонизации раствора на входе в зону составит 0,319 кмоль/кмоль. [c.169]

На рис. 1У-36 показана зависимость температур кипения растворов МЭА от степени карбонизации раствора при различных давлениях. По этим данным построены равновесные пинии процесса регенерации (рис. 1У-37). На рис. 1У-38 приведены зависимости Фр = Рп,о1Рр—Р-я,о от температуры раствора при различных общих давлениях Рр. [c.179]

Исследование влияния степени карбонизации раствора на скорость коррозии [147] показало, что скорость коррозии возрастает примерно пропорционально концентрации двуокиси углерода в растворе (при малых а), достигая максимума [0,3—0,4г/(м2-ч),или0,3—0,4мм/год] при некотором значении а (в моль СОа/моль МЭА), выше которого скорость коррозии уже не зависит от а Чем ниже температура, тем сильнее сказывается влияние степени карбонизации раствора (рис. IV-51). Так, при 130 °С скорость коррозии максимальна уже при а = 0,45, при 100 °С — при а = 0,57, при 60 °С — при а = 0,7 и при 40 °С — при а = [c.214]

Из таблицы видно, что процесс ДЭА-СНПА отличается от ДЭА-процесса увеличением (до 25—30%) концентрации ДЭА и высокими степенями его карбонизации. Равновесие в системе ДЭА—НзО—СО изучали ряд авторов [73, 74, 82, 84, 85] в работах [73, 74] получены данные при низких степенях карбонизации раствора (до 0,4 моль/моль), в работе [82] — под давлением. Исследована также растворимость НдЗ в присутствии СО [111]. На рис. 1У-58 приведены данные [73, 74] по растворимости СОг растворах ДЭА. [c.225]

Коэффициент массопередачи при абсорбции СОа растворами МЭА в органических растворителях при одинаковых температуре и степени карбонизации раствора на входе в абсорбер ниже, чем при абсорбции водными растворами МЭА, вследствие большей вязкости раствора. Однако в процессе абсорбции аминоорганический абсорбент нагревается больше (вследствие меньшей теплоедшости), чем [c.237]

На рис. 1У-78 показана зависимость растворимости СО в аминопоташных растворах от содержания ДЭА. Зависимость давления паров воды над растворами поташа и ДЭА от степени карбонизации раствора показана на рис. 1У-79 данные по растворимости СО в 30%-ных растворах К2СО3 приведены на рис. 1У-80. [c.253]

Рие. 1У-79. Зависимость давления паров воды над растворами К2СО3 + ДЭА- -Н2О от степени карбонизации раствора [c.254]

С увеличением степени карбонизации раствора возрастает ускоряющее действие Аз 2О3 [220]. Авторы рекомендуют следующие оптимальные условия соотношение мьппь-яка и калия в растворе [Аз]/[К ]= 0,145, температура абсорбции 60 °С. [c.259]

На рис. 111-33 приведена 88 зависимость температуры выпадения твердой фазы от начальной концентрации и степени карбонизации раствора К СОз- Эти данные могут быть использованы для определения оптимальных условий поглощения СО 2 водным раствором К2СО3. [c.268]

Практически схема кинетического расчета п-ного единичного контактного устройства при а>0,5 следующая. Для барботажной тарелки решается указанная выше система уравнений при концентрации СО2 в газе, поступающем на тарелку, Лг, =Лр , и степени карбонизации раствора, равной степени карбонизации а (пер) на выходе из переливного устройства. Результатом первого расчета тарелки является концентрация СО2 на выходе из барботажной зоны Лг.п - Далее рассчитывается переливное устройство при Лг,п=Лг.пд и степени карбонизации, изменяющейся от а (пер) до = , 2 (пер) В верхнем сечении переливного устройства. Второй расчет барботан<ной тарелки проводится при Лг= (Лг,nJ +Лг,п, )/2 и П2 Результатом второго [c.179]

Рис. 7.3. Характер распределения концентрации СО2 в газовой фазе Лг и степени карбонизации раствора а по высоте хемосорбера СО2 (иг = = 205 000 м /ч = 1162 м /ч высота сливного порога на первой тарелке 0,6 м, на остальных тарелках 0,4 м хемосорбент—водный раствор МЭА

Изменение состава жидкой фазы характеризуют степенью карбонизации раствора К. Величина К (в %) является отношением содержания СО2 в растворе (без СО2 в составе осадка НаНСОз) к пр. т. раствора (в н. д.). [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология