Температура кипения водно-спиртовых растворов

Рис. 5. Температура кипения водно-спиртовых растворов при содержании спирта до 60% об.

Температура кипения водно-спиртовых растворов [c.75]

Температура кипения кип водно-спиртовых растворов при различном давлении [9, 449] [c.75]

Из табл. 25 видно, что водно-спиртовому раствору с определенным содержанием спирта соответствуют определенные температура кипения и состав насыщенных паров. Наприм , при перегонке зрелой бражки с содержанием спирта 10 оа% ее температура кипения будет равна 92,6°С, а пары и соответственно конденсат из него, будут содержать 57,2% об. или 49,4 мас.% спирта. Разумеется, что эти цифры соответствуют только началу перегонки, а в ее процессе концентрация спирта в бражке и образующемся конденсате будут понижаться, а температура ее кипения повышаться. Но эти изменения всегда будут соответствовать приведенным в таблице численным параметрам. Если отсутствует спиртомер, то, определив температуру кипения бражки по термометру и приняв за начало кипения начало образования конденсата, можно на момент измерения температуры достаточно точно определить крепость бражки и получающегося дистиллата. Постоянно измеряя температуру кипения в процессе перегонки, с помощью табл. 25 можно непрерывно определять концентрацию спирта в бражке и конденсате. [c.143]

ИЗМЕНЕНИЕ температуры КИПЕНИЯ ВОДНО-СПИРТОВЫХ РАСТВОРОВ в ЗАВИСИМОСТИ от ДАВЛЕНИЯ [c.82]

ИЗМЕНЕНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ КИПЕНИЯ ВОДНО-СПИрТОВЫХ РАСТВОРОВ [c.83]

Минимальная температура кипения водно-спиртовых растворов (в °С) по данным разных авторов [c.79]

Температура кипения /кип водно-спиртовых растворов при нормальном давлении [9, 452] [c.76]

Для определения температуры кипения водно-спиртовых растворов при различном давлении выше атмосферного, наблюдающемся [c.76]

Температуру кипения водно-спиртовых растворов исследовал при разном давлении А. Г. Дорошевский. Полученные им данные приведены в табл. 54. [c.75]

При составлении графиков были использованы обобщенные данные разных авторов. Обобщения особенно касались температур кипения водно-спиртовых растворов и плотности насыщенного пара при разном давлении. Графическая обработка позволила устранить некоторые неточности табличных данных, полученных методами аналитической интерполяции. [c.41]

Перегонный аппарат работает следующим образом. В начальный период кипения зрелой бражки выделяющиеся пары поступают в находящуюся при температуре окружающей среды емкость (2), где частично конденсируются, нагревая ее. Часть паров, более богатая спиртом, остается несконденсированной и, пройдя емкость (2), поступает в емкость (3), где также частично конденсируется и нагревает ее. Одновременно незначительная, но наиболее богатая спиртом часть их, выйдя из емкости (3), достигает холодильника (4). При достаточной длительности процесса водно-спиртовые растворы, сконденсировавшиеся в емкостях (2) и (3), перекроют выходные отверстия паропроводов и поэтому поступающие в эти емкости новые порции пара будут проходить через слой конденсата, доводя его до кипения. Поскольку, как это следует из табл. 25, концентрация спирта в емкостях по мере их удаления от куба (1) будет повышаться, а температура понижаться, в этом же направлении будет повышаться и концентрация спирта в парах. Поэтому поступающий в холодильник пар будет содержать больше спирта, чем его было бы в [c.175]

Поскольку для расчета дефлегматоров и холодильников необходимы также данные динамической вязкости при температуре, близкой к температуре кипения водно-спиртовых растворов, то данные таблицы экстраполированы до 80° С. Эти кривые показаны пунктиром. [c.98]

Первый закон Вревского устанавливает, что при повышении температуры кипения (давления,) раствора двух ко.мпонентов возрастает относительное содержание в парах того компонента, испарение которого требует большей затраты энергии. Так, с повышением температуры испарения (или давления в системе) раствора этиловый спирт-вода крепостью более 21% мол. в парах возрастает относительное содержание воды. В растворах крепостью менее 21%.мол. при повышении давления наблюдается обогащение паров спиртом. И, наоборот, при понижении давления в водно-спиртовых растворах крепостью до 21%мол. увеличивается содержание воды в парах, а при более высоких концентрациях спирта в жидкости увеличивается содержание спирта в парах. [c.32]

Для более широкого диапазона температур, которые отличаются от температуры кипения при нормальном давлении, приведены дан-ные-Д- И—Коновалова об упругости пара водно-спиртовых растворов (табл. 53). [c.72]

Кислотная экстракция позволяет извлечь соединения основного характера и потому часто используется для выделения из нефти и других сложных смесей азотистых оснований. Последние практически нацело извлекаются из низкокипящих нефтяных фракций уже разбавленными растворами минеральных (серной, соляной) кислот для экстракции оснований из средних и тяжелых дистиллятов лучше применять растворы кислот повышенной концентрации. Тем не менее и этим способом представительные концентраты оснований получаются лишь из фракций, выкипающих до 350—400 С. С ростом температуры кипения степень извлечения оснований снижается из-за повышения гидро-фобности как исходных веществ, так и образующихся солей в связи с увеличением размеров углеводородной части молекул. Так, из тяжелых вакуумных газойлей водными растворами минеральных кислот удается извлечь лишь около 40% [27], а из нефтяных остатков водно-спиртовыми растворами серной кислоты — лишь около 8,5% [28] оснований. [c.8]

Сивушное масло. К сивушному маслу относят летучие органические вещества, выделяющиеся из бражки в процессе ее перегонки и имеющие температуры кипения более высокие, чем у этилового спирта. Многие из них имеют маслянистую консистенцию, ограниченно растворимы в воде. Поэтому они придают водно-спиртовому раствору мутный (сивый) оттенок. Независимо от сырья, идущего на приготовление сусла, количественно в сивупшом масле преобладают изоамиловый, изобутиловый и Н-пропиловый спирты. Остальные компоненты сивушного масла — уксусная и другие карбоновые кислоты, фурфурол и сложные эфиры присутствуют в существенно меньших количествах. Спирты, являющиеся основными компонентами сивушного масла, образуются из сахаров и аминокислот в процессе брожения и в силу этого в зрелой бражке из любого сырья присутствуют всегда. [c.136]

Перегонка п1 1 пониженном давлении. Из сказанного ранее следует, что температуры кипения чистых жидкостей и и> растворов зависят от величины Давления окружающей среды Соответствующие значения для чистых жидкостей приведены I табл. 22, водно-спиртовых растворов — в табл. 28. [c.146]

Реактор вынимают из бани и, наклонив его, постепенно пересыпают карбид кальция из отростка к анализируемой навеске. Когда выделение газа прекратится, содержимое реактора тщательно перемешивают, реактор погружают на 5 мин в баню с водой, нагретой до 35—45° при анализе водно-спиртовых растворов, а при анализе продуктов с высокой температурой кипения — в баню с температурой до 80—90°. По мере выделения газа напорную грушу опускают ниже уровня жидкости в газовой бюретке, чтобы в приборе поддерживалось небольшое разрежение. Затем реактор помещают на 15—20 мин в баню с водой, температура которой точно должна соответствовать температуре воды в рубашке 4. Когда в газовой бюретке установится постоянный объем, измеряют объем выделившегося газа и отмечают температуру. Процентное содержание воды х вычисляют по формуле [c.201]

Для наглядности изложения, кривые рис. 16 изображены без соблюдения масштаба. Численные соотношения между составом водно-спиртовых растворов, температурами их кипения и соответствующими этим температурам составами насыщенных паров определялись и уточнялись рядом исследователей. В табл. 25 представлены соответствующие значения, полученные Тренингом [2,8]. [c.143]

Для определения температуры кипения водно-спиртовых растворов при нормальном давлении Ш. Марийе предлагается формула [c.75]

Энтальпия водно-спиртовых растворов в кДж/кг (ккал/кг) при. температуре кипения / (в °С) вычисляется по уравнению [c.86]

Сланцевые фенолы с температурой кипения выше 270° С, выделенные бесщелочным методом, можно использовать совместно с трикрезолом для конденсации клеящих смол резольного типа, растворимых в водно-спиртовом растворе. [c.89]

Выделение спирта из водно-спиртового раствора хлорида магния проводят следующим образом. Водно-спиртовой раствор загружают в куб и нагревают до температуры кипения паром, подаваемым в рубашку куба. Пары спирта с водой поступают в ректификационную колонну и поднимаются по ней вверх в процессе ректификации происходит укрепление .спирта. Далее пары спирта конденсируются в холодильнике, охлаждаемом водой. Часть спирта возвращают в колонну в качестве флегмы, остальное собирают в приемники, откуда готовый этиловый спирт передают на склад. Полученный спирт используют в производстве этилсиликата. Кубовый остаток — водный раствор хлористого магния — разгружают из куба и используют в качестве рассола в холодильной установке. [c.90]

Пусть перегонка осуществляется на перегонном кубе с подсоединенной к нему вертикально расположенной паропроводной трубкой. Охлаждение трубки осуществляется только за счет теплопередачи в окружающий воздух, а нагрев производится потоком пара испаряющейся жидкости. Тогда конец ее, непосредственно присоединенный к перегонному кубу, будет иметь температуру кипящей жидкости, а второй, более удаленный от куба, более низкую температуру, а при достаточной длине даже бтазкую к комнатной. То есть такая трубка одновременно будет являться паропроводом и холодильником. Испаряющийся водноспиртовой пар будет подниматься по такой трубке, однако выходить из иее практически не будет вследствие конденсации на ее стенках. Образовавшийся дистиллат будет стекать обратно в куб. Известно, что каждой концентрации водно-спиртового раствора соответствуют определенные температура кипения и состав воды и спирта в паре. При этом при любой температуре кипения ниже азеотропной точки концентрация спирта в паре всегда будет больше, чем в кипящей жидкости. Поскольку с удалением от верха куба температура участков трубки будет понижаться, поднимающийся пар достигнет такого места в трубке, где ее температура будет соотгветствовать началу конденсахщи пара этого состава. В образующемся конденсате содержание спирта будет соответствовать его содержанию в паре и большим, чем в [c.161]

Метод получения дифторидов триарилсурьмянных соединений. Растворяют 1.5—2.0 г исходного дихлорида, АгзЗЬС в 20—30 мл этилового спирта при нагревании и приливают к нагретому до кипения водно-спиртовому раствору рассчитанного количества фтористого калия. Нагревают при кипении 1 час, если нужно концентрируют и отсасывают образовавшийся дифторид, ЛгзЗЬРа перекристаллизовывают и анализируют. Выход 75—90% теоретического. Выход, результаты анализа и температура плавления полученных соединений приведены в табл. 2. [c.995]

Особенно резко при смешивании спирта с водой отклоняется от Яормы (аномалия) упругость пара над водно-спиртовым раствором и температура кипения. Жидкости, смешивающиеся в любых соотношениях и химически не реагирующие одна с другой, к которым относятся этиловый спирт и вода, должны, как это следует из закона Рауля, иметь упругость пара, находящуюся в пределах упру-гости пара чистых компонентов при данной температуре, пропорциональную молярному содержанию этих компонентов в смеси. Однако водно-спиртовой раствор при любой температуре имеет упругость па- [c.36]

Для расчета необходимо знать температуру кипения п теплоемкость водно-спиртовых растворов, тсплосодержанне водяного и водно-спиртового паров. [c.187]

Интерес к синтезу ДВС на основе хлорзамещенных диэтил-сульфидов возобновился в 60-е годы. Так, Шрадеру [15] удалось повысить выход ДВС до 47%, изменив порядок смешения и сократив время контакта реагентов, а также повысив температуру реакции до 110° (это стало возможным при добавлении метилцел-лозольва в водно-спиртовой раствор КОН). Однако следует отметить, что приведенная автором температура кипения полученного две (92—93°) заметно завышена (на 6—8°). - г [c.6]

Для расчета необходимо знать температуру кипения и теплоемкость водно-спиртовых растворов, теплосодержание водяного и вод-но-сппртового паров. [c.187]

М. М. Дашевский и А. П. Каришин получили 4-бромаценафтен бромированием аценафтена в водно-спиртовом растворе парами брома при температуре кипения раствора [416]. Лучший выход [c.67]

Восстановление д-ацетамидобензальдегида до 4,4 -бис-ацет-амидо-гидробензоина было осуществлено на ртутном катоде, при потенциале—1,55 в по отношению к с. к. э. в водно-спиртовом растворе ацетата калия при температуре кипения [23] [c.75]

Эти недостатки устраняются при применении водной щелочи. Кроме того, водно-спиртовой раствор реагентов имеет несколько большую температуру кипения, чем спиртогой. благодаря чему разложение гексахлорциклогексана щелочью облегчается. [c.134]

Температура выкипания водно-спиртовых смесей при атмосферном давлении составляет 78,3—100°С. Водный раствор спирта, содержащий 95,57% (об.) С2Н5ОН, представляет собой азеотропную смесь с т. кип. 78,15 С. Напомним, что обычные смеои при кипении в парах содержат больший процент спирта, чем в жидкости. Для азеотропной смеси характерно, что состав паров и жидкости одинаков, поэтому получение спирта концентрацией выше 95,57% (об.) простой перегонкой или ректификацией невозможно. Абсолютный спирт получают обработкой водопоглощающими веществами (негашеной известью, безводной сернокислой медью), а также путем азеотропиой ректификации с бензолом. Спирт не обладает нй кислотными, ни основными свойствами — по отношению к лакмусу и фенолфталеину он нейтрален. [c.7]

HjOKe приводится оецептура лака на основе меламиноформальдегиднОй " смолы к 6 моль 36—-ного формалина/нейтрализованного едйм натром" до pH 7,5, добавляют 1 моль (126 г) измельченного меланина и смесь нагревают с обратным холодильником при перемешивании до 80 °С вплоть до растворения меламина. С момента растворения меламина начинают добавлять 6 моль (444 г) сухого подкисленного 0,20 г 80%-ной муравьиной кислоты бутанола. Температура реакционной смеси при этом должна быть не ниже 75 С. Во время добавления бутанола происходит временное помутнение смолы в результате осаждения метилолмеламина в водно-спиртовом растворе. После добавления бутанола pH реакционной смеси состав. яет 6,0—6,5. Затем реакционную смесь нагревают до температуры кипения и добавляют 50 г ксилола при этом, происходит расслоение смеси на две фазы — смолистую и водную. Водный слой, содержащий растворенные соли (формиат натрия), удаляется и проводится азеотропная отгонка воды, присутствующей в смоле, вплоть до момента, когда дистиллят перестанет разделяться на две фазы. Это происходит при 118—120°С. Получается 50%-ный раствор лаковой бутилированной меламиноформальдегидной смолы в бутаноле с примесью ксилола. [c.249]

Для отделения спирта от других веществ, содержащихся в бражке, применяют аппараты многократного кипячения, так называемые, брагоперегонные. Принцип их работы подчинен закону физики, по которому при кипячении смеси двух жидкостей в их парах содержится больше паров той жидкости, температура кипения которой ниже. Так как температура кипения спирта 78,3°С, а воды 100° С, то при кипении шодно-спиртового раствора в парах содержится больше спирта, чем воды. При кипении из бражки с содержание.м спирта 10% выделяются водно-спиртовые пары с содержанием 51,6% спирта. Если испарить около /з бражки и собрать конденсат, то получается водно-спиртовая жидкость крепостью около 33%. [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология