Лекарственные вещества фторсодержащие

Начатом изучения физиологического действия органических фторсодержащих соединений на молекулярном уровне можно считать проведенное Питерсом и др. в конце 1940-х годов исследоваше механизма токсического действия монофторуксусной кислоты [ 1 ]. После этого Кун и др. [ 2 ] установили, что токсичность -фторалифатичоских кислот также связана с образующейся в процессе метаболизма монофтор -уксусной кислотой, в работах, начаты во второй половине 1950-х г. Хайдельбергер и др. [3] исследовали механизм возникновения токсичности фторсодержащих нуклеиновых кислот и обнаружили эффективность этих веществ в качестве канцеролитических и противоопухолевых препаратов. Таким образом, механизм действия фторсодержащих биологически активных веществ на молекулярном уровне постепенно проясняется, однако, как и в случае других лекарственных препаратов, многие аспекты их физиологической активности остаются неясными. - [c.500]

ЗУБНАЯ ПАСТА ШАЛФЕЙНАЯ . В ее составе экстракт шалфея лекарственного, обладающего антисептическим действием, а также противовоспалительным и болеутоляющим эффектом. В рецептуру этой пасты входят фторсодержащие вещества, предохраняющие зубы от поражения кариесом. [c.58]

Кроме описанных фторсодержащих соединений перспективными в качестве лекарственных препаратов представляются также перечисленные ниже соединения фтора. Указан характер биологического действия этих веществ. [c.545]

За прошедшие годы возросло понимание уникальности свойств соединений фтора и появились новые направления их использования [1-8]. Однако из-за того что во многих случаях значительно увеличивается биологическая активность уже существующего препарата, возникает вопрос о необходимости широких и обстоятельных исследований в области гетероциклических соединений [9, 10]. Фторорганические соединения, в результате эффекта маскировки ошибочно включенные организмом в обменные процессы, во многих случаях проявляют биологическую активность, заключающуюся в торможении различных стадий метаболизма. Например, укажем на высокую фармакологическую активность фторсодержащих стероидов (противовоспалительное действие) и 5-фторурацила (канцеролитическое действие). Причиной такой активности можно считать совместное действие эффекта маскировки и блокировочного эффекта. Введение трифторметильной группы сообщает молекуле липофиль-ность. Этот эффект способствует усвоению биологически активных веществ организмом и ускоряет их миграцию через биомембраны. Причем в ряде случаев введение перфторалкильных групп приводит наряду с усилением фармакологического действия к подавлению побочных эффектов. По этим причинам в последнее время соединения, содержащие перфторалкильные группы, приобретают широкое распространение в качестве лекарственных препаратов и пестицидов [11, 12]. [c.5]

В настоящее время избестно большое число ароматических и гетероциклических соединений с фторсодержащими заместителями. Выяснена электронная природа этих заместителей, их направляющее действие при электрофильных и нуклеофильных реакциях, влияние на силу кислот и оснований, цвет и физиологическую активность многих классов органических веществ. Особый интерес представляет возможность введения в ароматические соединения электроноакцепторных заместителей, значительно превосходящих по своей силе все известные ранее группировки, не содержащие фтор. Интерес к исследованию этого типа веществ возрастает, тем более, что среди них,уже найдены препараты, нашедшие применение в технике, медицине, сельском хозяйстве, например азоамины для светостойких красителей, гербицид — нитрофор, лекарственный препарат —трифтазин, эффективные фотосенсибилизаторы и др. [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология