Светостойкость красителей

Часто реакции, следующие за первичным фотохимическим актом, носят сложный характер, и квантовый выход фотохимической реакции может варьировать от миллиона (взрыв смеси водорода и хлора) до малой доли единицы (выцветание светостойких красителей). Задача фотохимика — понять как первичный процесс, так и последующие реакции. Подобная же задача возникает и при изучении механизма фотолюминесценции, но обычно она проще, поскольку испускание в общем случае происходит в двух из всех процессов, следующих за первичным актом поглощения света, а квантовая эффективность фотолюминесценции никогда не превыщает единицы. [c.15]

Т а б п и ц а 4.61. Светостойкость красителей ряда нафтола А5 [c.439]

Производства прямых светостойких красителей. Прямые красители выпускают только в виде порошков с различными наполнителями. [c.120]

Чернила, содержащие антрахиноновые красители, нашли применение в индикаторах времени. Например, ацетилцеллюлозное покрытие на бумаге, содержащее 1-метиламино-4-(2-оксиэтиламино)-антрахинон, применяют в типографском деле [38]. При этом используют способность светостойкого красителя выцветать под действием газообразных окислов азота. 1,4-Диамино- и 1,4-бис(метиламино)-антрахиноны входят в состав чернил для индикаторов продолжительности нагревания [39]. Такие индикаторы равномерно изменяют цвет при нагревании. [c.31]

Зависимость светостойкости красителей от их химического строения еще недостаточно изучена. Светостойкость снижается при наличии в молекуле красителя амино- и гидроксигрупп. Ацилирование аминогрупп, а также введение в молекулу три-азинового кольца повышает светостойкость красителей. Светостойкость красителей различных групп на целлюлозных и белковых волокнах приведена ниже (в баллах) [c.45]

Хранение изделий на свету часто приводит к изменению их окраски. В особенности это относится к изделиям из фенопластов, предрасположенных к потемнению. Изменение окраски (выцветание, потускнение) может происходить и у других пластмасс, если для их окрашивания применялись недостаточно светостойкие красители. [c.197]

Комплексы формазанов с металлами - очень прочные, термо- и светостойкие красители для шерсти, полиэфирных и полиамидных волокон /9,87,99 /. Подбором ионов металлов и заместителей в формазане можно получать цвета от желтого до темно-лилового. В последние годы они находят все более широкое применение в промышленности. [c.157]

Основные красители вновь обрели свое значение в текстильной промышленности с появлением синтетических полиакрилонитрильных волокон. Было обнаружено, что на гидрофобном волокне нитрон некоторые основные красители дают окраски с высокой устойчивостью к мокрым обработкам и удовлетворительной светостойкостью. В результате поисков более светостойких красителей были созданы специальные красители для крашения полиакрилонитрильных волокон, которые получили название катионных. По химическому строению катионные красители представляют собой соли четвертичных аммониевых органиче- [c.68]

Красители КМК 1 2 применяют для крашения шерсти в виде волокна, ленты, пряжи и ткани. В смеси с прямыми светостойкими красителями их применяют для однованного крашения полушерстяных и смешанных тканей. Эти красители используют также для крашения полиамидного волокна и для печати по шерстяным и полиамидным тканям. [c.102]

Азопигменты обладают чистым и ярким цветом, высокой укрывистостью и интенсивностью и стойкостью к действию многих реагентов. Светостойкость проявляется преимущественно в насыщенных накрасках, при сильном разбавлении белилами светостойкость красителей резко падает при облучении солнечным светом они изменяют цвет уже в течение 1—2 мес. Некоторые моноазопигменты [c.580]

Светостойкость красителей различных классов на целлюлозных и белковых волокнах характеризуется в баллах (в 8-балльной системе) [c.47]

Нитроамины являются более светостойким красителями, чем нитрофенолы, но обладают менее чисты.м желтым оттенком. [c.50]

Органические красители несветостойки и в течение нескольких недель или самое большое — нескольких месяцев наружной экспозиции теряют цвет. Однако для рекламных объявлений этот срок является вполне достаточным. Основным недостатком красителей является склонность их к потере цвета при наружной экспозиции, поэтому (применение высококачественных смоляных носителей не является решающим фактором для повышения прочности таких красок. Дальнейшее развитие должно идти по пути повышения светостойкости красителей, без потери других преимуществ. По сравнению с неорганическими светящимися красками органические составы гораздо более интенсивны кроме того, очень важным практическим преимуществом является тот факт, что для их возбуждения требуется меньше энергии. [c.108]

Окрашивание полистирола. В настоящее время выпускается полистирол следующих цветов неокрашенный, белый, белый с голубым оттенком, голубой, голубой темный, цвета слоновой кости , красный, желтый, коричневый, черный. Недостаточная тепло- и светостойкость красителей ограничивает ассортимент окрашенного полистирола. Светостойкость красителей и пигментов определяют облучением образцов дуговой лампой в течение 96 ч, теплостойкость — путем выдержки окрашенного образца в литьевой машине при температуре 220—250 С в течение 15 мин. Окрашенный полистирол имеет следующие технические показатели [c.85]

Физико-механические показатели мелалита и аминопластов, выпускаемых в СССР, достаточно высоки, однако внешний вид изделий нуждается в существенном улучшении. Для этого необходимо повысить качество сульфитной целлюлозы (наполнителя), применять высококачественные забеливающие вещества (например, двуокись титана вместо литопона) и тонкодисперсные светостойкие красители. [c.89]

Отсутствие у полиолефинов сродства к красителям затрудняет процессы их окрашивания. До настоящего времени основной способ окрашивания заключается во введении различных красителей и пигментов в массу полимера [7, стр. 195 17, стр. 120 79—82]. При этом возникают проблемы, связанные с миграцией красителя на поверхность изделий, ухудшением диэлектрических свойств (возрастание тангенса угла диэлектрических потерь), термо- и светостойкостью красителей, необходимостью равномерного распределения красителя в полимере. [c.124]

Нитроамины являются более светостойкими красителями, чем нитрофенолы, но обладают менее чистым желтым оттенком. Красители, не содержащие сульфо- и карбоксильных групп, применяются в качестве дисперсных красителей для окрашивания ацетатного и полиамидных волокон по суспензионному способу и для крашения пластических масс. Нитроамины с сульфо- или карбоксильной группами являются кислотными красителями. [c.153]

Основный желтый К по оттенку близок к Аурамину, но в отличие от него устойчив к нагреванию с водой светостойкость красителя невысока. Он находит ограниченное применение для крашения хлопка (по танниновой протраве) и шелка, а также кожи. [c.197]

Поскольку во внутрикомплексных соединениях с металлами последние замещают подвижные атомы водорода гидрокси- и аминогрупп, комплексообразование всегда резко повышает светостойкость красителей. Например, устойчивость к свету Хромового фиолетового К (129) (З-амино-4-гидроксибензол-сульфокислота—ир-нафтол до комплексообразования — красный) в результате обработки солями хрома возрастает на [c.350]

В настоящее время избестно большое число ароматических и гетероциклических соединений с фторсодержащими заместителями. Выяснена электронная природа этих заместителей, их направляющее действие при электрофильных и нуклеофильных реакциях, влияние на силу кислот и оснований, цвет и физиологическую активность многих классов органических веществ. Особый интерес представляет возможность введения в ароматические соединения электроноакцепторных заместителей, значительно превосходящих по своей силе все известные ранее группировки, не содержащие фтор. Интерес к исследованию этого типа веществ возрастает, тем более, что среди них,уже найдены препараты, нашедшие применение в технике, медицине, сельском хозяйстве, например азоамины для светостойких красителей, гербицид — нитрофор, лекарственный препарат —трифтазин, эффективные фотосенсибилизаторы и др. [c.215]

В результате поисков более светостойких красителей созда- ны специальные красители для крашения полиакрилонитрильных волокон, которые получили название катионных. Они отли- Чаются яркостью и чистотой цвета, хорошей красящей способностью, высокой светостойкостью окрасок. В современный ассортимент катионных красителей входят отдельные представители трифенилметановых красителей, метиновых и азокрасите-,лей, производные антрахинона и медьфталоцианина. [c.116]

Бензоксазолинтион и его производные используются в фотографии для предотвращения пожелтения контрастной фотобумаги [49], вводятся в галогенсеребряные эмульсии для их стабилизации и суперсенсибилизации [50—60] они также применяются для гравиметрических определений Ag, Hg (II), Pb, Си, d, Zn [61], для амперометрического титрования Hg(II) [62], Pd, Ag, Си [63, 64], спектрофотометрического определения Pd [65], Rh [66], для повышения фотоэлектрической проводимости окиси цинка, применяемой в электрофотографии [67], предложены для защиты от коррозии черных металлов и медных сплавов [68], в качестве компонентов для саморазогревающихся косметических лосьонов и кремов [69], светостойких красителей, для полиэфирных волокон, не разрушающихся при термофиксации и плиосировании [70]. В качестве антигельминтика запатентован 2- (4-пиридинометилтио) бензоксазол [71]. [c.491]

В целом антрахиноновые красители более стойки, чем азопродукты. Так, при крашении жирорастворимыми антрахиноно-выми красителями изделий из прозрачных гидрофобных полимеров (полистирол, САН, полиметилметакрилат, поликарбонат) получают окраску, в большинстве случаев даже более качественную, чем при крашении органическими пигментами. Это же действительно и в отношении термостойкости при переработке. В таких полимерах, как АБС, производные целлюлозы, светостойкость красителей, особенно азопродуктов, ниже, чем у органических пигментов. Светостойкость органических пигментов, особенно в смеси с белыми, как правило, выше, чем у растворимых красителей. Некоторые растворимые красители, особенно антрахинонового ряда, при невысоких требованиях к цвету можно использовать и для кроющей окраски, что дает экономические преимущества. Следует указать еще и на возможность подкрашивания неорганических пигментов, прежде всего в сополимерах АБС. Преимуществом таких систем является повышенная светостойкость, привносимая неорганическими пигментами, и экономичность, так как интенсивные растворимые красители дают более глубокие цветовые тона. [c.179]

Группы ОН И МНг содержат подвижные атомы водорода, легко замещающиеся и отщепляющиеся. Наличие этих групп снижает светостойкость красителей, так как они легко поддаются фотохимическому окислению. Одним из приемов повышения светостойкости азокрасителей является алкилирование оксигрупп и ацилирование аминогрупп (уменьшается число подвижных атомов водорода). [c.81]

Хромовый черный О — один из лучших черных красителей для шерсти он образует окраски с высокой устойчивостью к различным воздействиям. Это объясняется тем, что в молекуле красителя содержатся две комплексообразующие группировки о,о -диокси- и о-амино-о -карб-оксигруппировки. При комплексообразовании атом хрома замещает подвижные атомы водорода (и натрий в группе СООМа), что приводит к повышению светостойкости красителей и устойчивости ко всем видам мокрых обработок, в том числе и к щелочным. [c.91]

В органических красителях легкоподвижными атомами являются атомы водорода амино. и гидроксильных групп, а непрочными связями— связи в хиноидных ядрах. Повышению светостойкости красителей способствует снижение подвижности атомов водорода или уменьшение возможности образования хиноидных структур. Снижение подвижности атомов водорода происходит во всех случаях, когда гидрокси- или аминогруппы находятся в орто- или лергг-положении к азогруппе. Атомы водорода этих групп участвуют в образовании водородных связей с атомами азота азогрупп, например в красителях [c.97]

Увеличение числа азогрупп в молекуле вторичных красителей до трех и более приводит к образо1ванию прямых красителей независимо от наличия заместителей, П01вышающих сродство к целлюлозе. При этом по мере увеличения числа азогрупп наблюдается усиление сродства и повышение светостойкости красителей. Это можно видеть из приведенных ниже данных на примере красителей, полученных из 1-аминонафталин-7-сульфокислоты (светостойкость в баллах по пятибалльной ш,кале, сорбция из раствора в равновесных условиях) [c.142]

Аминоантрахиноновые красители по яркости и чистоте цвета сравнимы с триарилметановыми красителями, но обладают высокой устойчивостью ко всем видам воздействий, в том числе и к свету. Высокая светостойкость красителей обусловлена образованием водородной связи между аминогруппой в положении 1 и карбонильной группой. Аминоантрахиноновые красители в значительной степени дополняют ассортимент азокрасителей более глубокими яркими цветами. Окраски обладают высокой устойчивостью. [c.154]

Анодное оксидирование нашло также применение в строительстве. Внеший вид полученных покрытий обычно улучшается при наполнении анодной пленки растворами светостойких красителей. [c.527]

Для получения окрашенных гранул в экструзер добавляют тепло- или светостойкие красители, а также специальные добавки — термостабилизаторы, антиоксиданты. [c.363]

Технология изготовления отечественных цветных фотобумаг не обеспечивает качество на уровне зарубежных аналогов - низкая светочувствительность, высокая минимальная оптическая плотность, низкая светостойкость красителей изображения — в результате использования гидрофильных цветных компонент низкого качества, отсутствия эффективных спектральных сенсибилизаторов, защищаемых компонент и специальных инертных желатин. Поливные мащины не позволяют производить многослойный точный полив с целью улучшения контрастных и рез-костных характеристик. Цветные фотобумаги типа Фотоцвет , выпускаемые в СССР, уступают зарубежным аналогам по щироте допусков при обработке, качеству цветопередачи, сохраняемости изображения. Новая фотобумага Фотоцвет-П на полиэтиленированной основе по этим характеристикам приближается к лучпшм зарубежным образцам она пригодна для ускоренной обработки мащинным способом. [c.44]

Названия, образованные по правилам советской рациональной номенклатуры, дают исчерпывающие сведения о свойствах, способах и областях применения красителей и свойствах окрасок. Так, название Прямой диазо-бордо светопрочный С указывает на то, что это краситель, способный окрашивать целлюлозные волокна непосредственно из водного раствора в присутствии электролитов в цвет бордо с синеватым оттенком, причем образующаяся окраска весьма светостойка, а устойчивость ее к стирке может быть повышена путем диазотирования на волокне и сочетания с подходящей азосоставляющей (для красных красителей — с р-нафтолом). Название Однохромовый оливковый Ж означает, что это кислотно-протравной краситель для шерсти, окрашивающий ее в оливковый цвет с желтоватым оттенком, причем протравление (обработку солями хрома) можно производить одновременно с крашением. Название Кислотный оранжевый светопрочный Н4КМ означает, что это металлсодержащий краситель для шерсти, образующий оранжевые с заметным красноватым оттенком окраски, которые обладают высокой светостойкостью краситель можно применять для крашения полушерстяных изделий, так как крашение им ведут из нейтральной ванны. Аналогично расшифровываются названия и других красителей. [c.104]

Если в молекулах антрахинонилоксадиазоловых красителей имеются гидрокси- или аминогруппы в орго-положениях к кольцу оксадиазола, как, например, в (157), то возникающие водородные связи с атомами азота гетероцикла стабилизируют красители к фотоокислительным воздействиям и препятствуют нарушению плоскостности молекулы. В результате этого обеспечивается высокая светостойкость красителей, а также повышенное сродство к волокну. [c.254]

Так, Кислотный оранжевый (88) превосходит по светостойкости изомерный ему Оранжевый I (77), во-первых, потому, что у него атом водорода гидроксигруппы участвует в образовании водородной связи, что для (77) невозможно, а во-вторых, вследствие меньшей склонности о-гидроксиазосоединений образовывать химически менее устойчивую хинонгидразонную структуру. По этой причине о-амино- и о-гидроксиазокрасители всегда превосходят по светостойкости красители с амино- и гидроксигруппами в ара-положении к азогруппе. [c.349]

Органическая химия (1979) -- [ c.739 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.287 , c.295 , c.322 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология