Нитрофор

В настоящее время избестно большое число ароматических и гетероциклических соединений с фторсодержащими заместителями. Выяснена электронная природа этих заместителей, их направляющее действие при электрофильных и нуклеофильных реакциях, влияние на силу кислот и оснований, цвет и физиологическую активность многих классов органических веществ. Особый интерес представляет возможность введения в ароматические соединения электроноакцепторных заместителей, значительно превосходящих по своей силе все известные ранее группировки, не содержащие фтор. Интерес к исследованию этого типа веществ возрастает, тем более, что среди них,уже найдены препараты, нашедшие применение в технике, медицине, сельском хозяйстве, например азоамины для светостойких красителей, гербицид — нитрофор, лекарственный препарат —трифтазин, эффективные фотосенсибилизаторы и др. [c.215]

Определение пестицидных (гербицидных) остатков. В настоящее время в природных водах, почве, растительном материале и продукции пищевой промышленности определяют по стандартным методикам хлор- и фосфороргаиические пестициды, ДДТ, хлорофос, бутифос, карбофос, фосфамид, фозалон и др. Нередко приходится определять следы динитросоединений (трефлана, нитрофора, акрекса), а также которана, фентиурама и др. Для их определения используют фотометрические (гл. XXV, 7) и газохроматографические (гл. XXXII, 15) методы, последние особенно эффективны. [c.159]

ТЗ результате проведенных исследований в области фторорганических соединений в УССР созданы фармакологические препараты противовоспалительного и гипотенсивного действия, разработана технология получения гербицидов — нитрофора и трефлана, внедрен в производство на химическом заводе г. Шостка краситель для цветной позитивной фотопленки, повышающий ее светочувствительность. [c.96]

Нитрофор —50%-ный водорастворимый порошок. По эффективности не уступает трефлану. Применяется в дозах 3—6 кг на 1 га путем опрыскивания почвы до посева или во время посева хлопчатника, подсолнечника, клещевины, сои. Эффективно подавляет многие однолетние злаковые и двудольные сорняки. [c.109]

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ МИКРОКОЛИЧЕСТВ ТРЕФЛАНА И НИТРОФОРА [c.49]

Настоящие методические указания распространяются на определение треф-лана в воде, почве, горохе, сахарной свекле, эфирных маслах, эфирномасличном сырье, томатах, томатном соке, капусте, лекарственном сырье и нитрофора в воде, семенах хлопка, сое при санитарном контроле. [c.49]

Нитрофор 2,6-динитро-4-трифторметил-Л/,Л -диэтиланилин — кристаллическое вещество желто-оранжевого цвета с т. пл. 96—97°С. Эмпирическая формула СцН12рзНз04, молекулярная масса 307,1. [c.49]

Методика определения трефлана и нитрофора газожидкостной хроматографией, а также полярографическим и спектрофотометрическим методами. Основные положения. Ме- [c.49]

Реактивы и растворы. Стандартные растворы трефлана и нитрофора в гексане 11—4] (0,1—1,0 мкг/мл) и в метаноле [5, 6] (100 мкг/мл). Гексан х.ч., перегнанный [1—4]. Метанол х.ч., перегнанный [5, 6]. Сульфат натрия безводный, Х.Ч. Окись алюминия нейтральная, II степени активности. [c.50]

Экстракция нитрофора и очистка экстракта из воды 5]. Воду 1000 мл экстрагируют в делительной воронке 100 мл гексана в течение 10 мин при энергичном встряхивании. Такую же экстракцию проводят еще дважды, после чего экстракты отфильтровывают, объединяют, высушивают сульфатом натрия безводным и упаривают досуха с помощью ротационного испарителя. [c.53]

Экстракция нитрофора и очистка экстракта из почвы 5]. Выделение нитрофора из почвы аналогично выделению трефлана. [c.53]

Экстракция нитрофора и очистка экстракта томатов и томатного сока [5]. Выделение нитрофора из томатов и томатного сока аналогично выделению трефлана из томатного сока. [c.53]

Экстракция нитрофора и очистка экстракта из капусты [5]. Выделение нитрофора из капусты аналогачно выделению трефлана из капусты. [c.53]

Экстракция нитрофора и очистка экстракта из семян хлопка и сои [4]. Измельченную пробу 40 г заливают 200 мл гексана. Колбу периодически нагревают и встряхивают в течение 20 мин на водяной бане при температуре не выше 60°С. После охлаждения гексановый экстракт отфильтровывают на воронке Бюхнера, дважды промывая осадок по 20 мл. Объединенный экстракт помещают в колбу прибора для отгона растворителя и, регулируя расход воды в водоструйном насосе, добиваются интенсивного кипения содержимого колбы при температуре бани не выше 80°С. В результате получают маслообразный остаток, который в этих условиях не кипит. После промывки дефлегматора 10 мл гексана маслообразный остаток и смывы доводят до 50 мл гексаном и переносят в делительную воронку на 250 мл. [c.53]

Для трефлана начальные 40 мл отбрасывают, а последующие 70 мл собирают. Для нитрофора начальные 60 мл отбрасывают, а последующие ПО собирают. [c.54]

Идентификация и количественная оценка содержания трефлана и нитрофора с помощью газовой хроматографии. Перед хроматографированием в упаренный экстракт добавляют точно измеренное количество гексана, в случае использования метода внутреннего стандарта — точно измеренное количество стандартного раствора линдана, после чего аликвоту вводят в хроматограф. [c.54]

Полярографическое определение трефлана и нитрофора [5] в воде, томатах, томатном соке, почве. К остатку после упаривания гексановых растворов прибавляют 7 мл 0,05 н. гидроокиси тетраэтиламмония в 60%-ном метаноле и растворяют в течение 10 мин. Раствор перемешивают, отфильтровывают через фильтр красная лента в электролизер, продувают 20 мин азот и снимают интегральную полярограмму от —0,2 В по отношению к ртутному, дну при силе тока 2 мкА. Измерив высоту первой волны, по градуировочному графику, построенному в этих же условиях, находят содержание препаратов в экстрактах. [c.55]

Полярографическое определение трефлана и нитрофора в капусте. К 5 мл очищенного метанольного раствора приливают [c.55]

Методические указания по определению микроколичеств трефлана и нитрофора. ........................ 49 [c.300]

Пропзвбдные хлорбензойной кислоты ами-бен, керб, префикс Производные ароматических карбоновых кислот дифенамид Амиды и нитрилы алифатических карбоновых кислот рамрод Производные ароматических аминов нитрофор, паарлаи, трефлан Производные алифатических карбоновых кислот трихлорацетат натрия Производные двухосновных кислот дактал Гербициды из других химических групп дев-, ринол. дуал, нортрон [c.146]

Из других гербицидов — производных ароматических аминов рекомендованы для применения нитрофор (препарат близкий трефлану) и паарлан. [c.171]

ДМ, 2М-4ХП и т. п.), карбаминовой и тиокарбами-новой кислот (эптам, тиллам, триаллат), ароматических аминов (нитрофор, трефлан) проявляется в темноте в период прорастания семян и выражается в угнетении длины корней и проростков. В связи с этим для биологического определения этих препаратов тест-объект можно выращивать в термостате в темноте и учитывать степень угнетения длины корней. [c.188]

Нитрофор, трефлан Алифатические карбоновые кислоты Далапон, ТХА [c.278]

К нитрофору чувствительны многие сорняки куриное просо, детинники, марь белая, щирица, звездчатка-мокрица и др. Этот гер-Зицид сильнее поражает сорняки во время их прорастания. Поэтому нитрофор рекомендуется применять до посева культур или до появления их всходов с немедленной заделкой в почву на глубину 3—5 см. [c.313]

Хорошие результаты дает применение нитрофора на посевах кле-девины, хлопчатника, сои, подсолнечника при допосевном или довсходовом внесении в дозах 6—12 кг на 1 га. [c.313]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.98 ]

Химическая защита растений (1974) -- [ c.313 ]

Справочник по гербицидам (1977) -- [ c.16 , c.56 , c.70 , c.73 , c.75 , c.101 , c.104 ]

Справочник по пестицидам (1985) -- [ c.127 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.87 ]

Справочник по борьбе с сорняками Издание 2 (1984) -- [ c.107 , c.145 ]

Пестициды (1987) -- [ c.98 ]

Пестициды и окружающая среда (1977) -- [ c.78 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.87 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология