фторсодержащих соединени

Активная окись алюминия. Активная окись алюминия используется для производства катализаторов процессов риформинга, изомеризации, гидроочистки, гидрокрекинга и др. Широкое применение находит она также в процессах адсорбции (для осушки газов, очистки масел, очистки газов и жидкостей от фторсодержащих соединений). В промышленных масштабах ее получают переосаждением гидрата глинозема путем его растворения в кислотах (серной, азотной) или в щелочи (едком натре) с последующими гидролизом, формовкой, сушкой и прокаливанием. Свойства синтезированной окиси зависят от структуры и морфологии исходной гидроокиси, а также от условий термообработки. Существует большое число модификаций окиси алюминия. Их классификация, обозначения, условия получения даны в [30, 31 ]. В промышленности активная окись алюминия [c.387]

Атом кислорода имеет электронную конфигурацию [Не]25 2р . Поскольку этот элемент по своей электроотрицательности уступает лишь фтору, он почти всегда имеет в соединениях отрицательную степень окисления. Единственными соединениями, где кислород имеет положительную степень окисления, являются фторсодержащие соединения Ор2 и О Р . [c.301]

Соединения серы, так же как органические соединения, содержащие хлор, бром и иод, являются стс кими ядами они превращают медь в сульфиды или галогениды. Во многих органических фторсодержащих соединениях фтор достаточно прочно связан, и при гидрировании не переходит в катализатор /6/. Окись углерода в водороде д ствует как временный яд при проведении некоторых процессов гидрогенизации, причем эффект отравления исчезает при устранении окиси углерода. [c.236]

ПОЛУЧЕНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ ФТОРСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ ЧЕРЕЗ БОРФТОРИДЫ ДИАЗОНИЯ РЕАКЦИЯ ШИМАНА [c.155]

Реакция фторирования, по-виднмому, идет по цепному механизму, включающему промежуточное образование свободных радикалов [4]. Первой стадией является образование атомов фтора в результате термического или каталитического процессов. Она сопровождается замещением водорода атомом фтора, в результате чего образуется промежуточный свободный радикал, реагирующий с молекулой фтора с образованием фторсодержащего соединения и другого атома фтора [c.69]

Значительную проблему представляет выбор конструкционных материалов в случае очистки газов от фтора, фтористого водорода и других фторсодержащих соединений. Абсорбционные башни изготавливают либо из дерева с деревянной обрешеткой, либо из листовых пластмасс. Удовлетворительным облицовочным материалом являются графитовые кирпичи при очистке газов, содержащих элементарный фтор. Можно использовать никель и его сплавы, так как образующаяся пленка фторида никеля защищает металл от дальнейшей коррозии. При взаимодействии со сталью образующийся фторид железа представляет собой порошок с плохой адгезией,, поэтому стали не применяют тогда, когда возможен контакт с этими газами, особенно при повышенных температурах. [c.140]

Ассортимент масел, применяемых для промышленного оборудования и машин, практически шире приведенного в данной главе. В качестве индустриальных используют многие масла, отнесенные по основному назначению к моторным, гидравлическим, трансмиссионным, турбинным и другим группам. В ряде случаев возникает необходимость использования продуктов не нефтяного происхождения, получаемых на основе кремнийорганических, фосфор-, серу-, фторсодержащих соединений и др. [c.258]

Наши исследования показали хорошую экстрагирующую способность фосфатов по отношению к НСЮ 176]. Кроме фосфатов исследован также ряд других органических растворителей из различных классов соединений алифатические и циклические кетоны, циклические кетоны, простые и сложные эфиры органических кислот, окиси, в том числе хлор- и фторсодержащие. Фторсодержащие соединения имели ряд примесей, однако из-за малых количеств проб использовались в работе в неочищенном виде. [c.58]

Фосфорсодержащие и фторсодержащие соединения, оксид сурьмы (VI), хлоралканы ПАВ, электропроводящие наполнители (сажа, графит, порошки металлов) [c.260]

Глифтор (смесь фторсодержащих соединений) [c.174]

Селективность фторсодержащих соединений и нефторированных аналогов при 30 С [c.33]

Сополимеры тетрафторэтилена с другими фторсодержащими соединениями (винилиденфторидом, трифторхлорэтиленом и др.) менее нагревостойки, чем политетрафторэтилен. Это следует из того, что другие звенья в сравнении с звеном тетрафторэтилена энергетически менее устойчивы. [c.82]

При совместной полимеризации тетрафторэтилена с другими фторсодержащими соединениями получаются сополимеры, которые не имеют явно выраженной кристаллической структуры, характерной для политетрафторэтилена. Это позволяет получать материалы, переходящие в стадию пластического течения, обладающие эластическими свойствами и способные растворяться в некоторых растворителях. [c.151]

Для производства различных фторсодержащих соединений, которые применяются в борьбе с вредителями сельского хозяйства [c.130]

Методом синтеза фторсодержащих соединении ароматического р да, нашедшим большое применение, является разложение [c.175]

Вторая группа неорганические вещества, содержание которых значительно превышает ПДК. К ним необходимо отнести соли тяжелых металлов (железа, меди, цинка) и фторсодержащие соединения. Эти вещества не могут быть переработаны биологически и потому водоемы не будут самостоятельно очи- [c.40]

ОЧИСТКА ПРОМЫВОЧНЫХ вод от ФТОРСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ И ГИДРАЗИНА [c.43]

Комплексные бор- и фторсодержащие соединения. Наиболее эффективными катализаторами, по данным А. В. Топчиева и Я. М.. Паущкина, следует считать комплексные соединения ВРз- Н3РО4 и ВРз-НгО-НР. Эти катализаторы лишены многих недостатков серной и фтористоводородной кислот, они не требуют сложной аппаратуры и предосторожностей при работе и, что особенно важно, позволяют получать алкилат с высоким выходом и почти без побочных продуктов. Эти катализаторы можно использовать многократно без потери активности и, следовательно, расходовать в минимальных количествах. [c.305]

Как видно из полученных результатов, хорошей экстрагирующей способностью по отношению к НСЮ обладают кетоны алифатического и циклического строения — МЭК, метилпропилкетон (МПК), циклогексанон (ЦГ), циклопента-нон (ЦП), сложные эфиры органических и неорганических кислот (бутилацетат, этилацетат, ТБФ), степень извлечения которыми при объемном соотношении растворителя к водной фазе 1 2 находится в пределах 91-95%. Введение в молекулу растворителя атома галогена резко снижает экстрагирующую способность (хлорекс, хлоркетоны (ХК), СС14, фторированные соединения). Сказывается, по-видимому, способность галогена оттягивать часть отрицательного заряда с активной группы, за счет чего снижается ее основность. Особенно резко этот эффект сказался при использовании фторсодержащих соединений. Атом фтора, обладающий высокой электроотрицательностью, изменяет распределение электронной плотности в молекуле, снижая или совсем лишая ее основных свойств. [c.58]

Для точного измерения масс ионов приборы фадуируют с помощью стандартов. В качестве последних применяют соединения, массы ионов которых равномерно покрывают весь диапазон, а пики имеют достаточно высокую интенсивность. Этим фебованиям удовлетворяют фторсодержащие соединения перфтортрибутиламин, перфторкеросин и др. Недостаток перфторкеросина и других фторсодержащих соединений - быстрое уменьшение интенсивности пиков при переходе к большим массам. [c.267]

Инженерами В.П. Соседовым, Л.П.Овсянниковой и A. . Кармановым в 1957-1960 гг. создан процесс получения особо чистого графита классов В-3 и В-4. Здесь уже требовалась чистота значительно более высокая, чем для реакторного графита. Если в последнем общее содержание зольных примесей допускалось до 20 тысячных долей процента, то в особо чистом графите эта величина не должна была превышать одной тысячной процента, а содержание отдельных примесных элементов — не более М0 %. Такой фафит потребовался для получения сверхчистых германия и кремния в технологии создания полупроводниковых элементов в качестве контейнерного материала. Его производство было также организовано на МЭЗе, что потребовало модификации некоторых печей графитации, использования при газотермическом рафинировании кроме хлора также фторсодержащих соединений, получения в печи температуры не ниже 3000°С и проведения процесса в чистых углеродных материалах за время, не превышающее 10—12 ч. [c.44]

Важную роль играет реакционная способность газа, которая зависит от свойств не только газа-носителя, но и анализируемых веществ. Так, например, воздух окисляет альдегиды и олефины при сравнительно невысоких температурах, но остается в этих условиях инертным по отношению к предельным углеводородам, фторсодержащим соединениям и благородным газам. Водород может вызвать гидрирование ненасыщенных соединений. Кроме foro, он взрывоопасен, что существенно ограничивает его применение. [c.52]

Т. V, ч. 3. Галогсносодержаш,ие соединения. Фторсодержащие соединения, получение, реакции превращения. Хлорсодержащие соелинения, получение. [c.231]

Рааличные фторсодержащие соединенна применяют как средства химической борьбы с вредителями сельского хозяйства. [c.460]

Выбор газа-носителя обусловлен в основном принципом действия детектора. Возможность применения газа-носителя определяется его физическими и химическими свойствами коэффициентом диффузии, вязкостью, химической инертностью, сорбционными свойствами. Важную роль играет реакционная способность газа-носителя, которая зависит не только от его свойств, но и от характера исследуемых веществ. Так, например, воздух окисляет альдегиды и олсфины уже нри невысоких температурах, ио инертен но отнощению к определенным углеводородам и фторсодержащим соединениям. Можно сформулировать следующие требования, предъявляемые к газам-носитслям [c.340]

Для успешного протекания реакции в присутствии НГ на 1 моль тетрамера пропилена необходимо около 4 молей безводного НГ и 3 моля бензола [37 ]. Преимущество катализатора НГ по сравнению с другими в том, что его легко можно отогнать после окончания реакции алкилирования и вновь использовать в процессе. Недостатки этого катализатора — токсичность, необходимость особенно тщательной защиты оборудования от коррозии, затрата холода для поддержания низкой температуры алкилирования. Кроме того, в результате побочных реакций образуются нежелательные фторсодержащие соединения [38]. [c.408]

Фирма Пещине (Франция) изготовила в 1963 г. 19 тыс. т ядерного графита из нефтяного кокса и каменноугольной смолы. Аналогичные виды сырья используются для этой цели и в других, странах. Содержание бора в нефтяных коксах невелико в графит он переходит в основном из каменноугольной смолы (до 80% содержания его в графите). В соответствии с патентом США [130], для удаления бора графит обрабатывают фторсодержащими соединениями дихлордифторметаном (ССЬРг), четырехфтористым углеродом (Ср4) и др. Эффективная очистка от бора [72] достигается обработкой графитированных материалов смесью хлора и фтористого водорода ири 2000 °С в течение 3 ч. Кроме того, в этих условиях степень удаления ванадия при предварительной пропитке 5%-ным раствором хлористого аммония повыщается с 90 до 96,6%. Количество ванадия в этом случае снижается с 320 до 5 млн , в то время как без обработки раствором хлористого аммония — только до 32 млн- . Тщательный отбор сырья и контроль на всех стадиях технологической цепочки. позволили английским специалистам уменьшить эффективное сечение захвата графита с 4,8 до 4,0 Мб. Снижение значения этого показателя до предельного (3,5 Мб) весьма сложно и по некоторым данным экономически не оправдано. [c.45]

В таблицах помещены некоторые фторсодержащие соединения, которые не <1ылн получены по методу Шимана. Эти соединения либо не удалось синтезировать указанным способом, либо необ-х )Димые для ИХ получения борфториды были обработаны иным путем. [c.177]

Легкость заместительного Г. действием галогенов уменьшается в ряду F С1 > Вг > 1. Напр., для гомолитич. гало-генирования метана до СНзНа изменение энтальпии в указанном ряду составляет соотв. -418, -105, -31 и -1- 54 кДж/моль. Из-за высокой зкзотермичности фторирование проводят при низких т-рах и разбавлении F азотом, а чаще вместо F используют фторсодержащие соединения. Иодирование действием 1 , как правило, идет с трудом и к тому же резко замедляется из-за обратимости р-ции. Поэтому процесс ведут обычно в присут. окислителей (напр., HgO, HNO3), окисляющих выделяющийся HI до 1 , либо солей серебра, связывающих анион I в виде нерастворимой соли и одновременно обеспечивающих генерирование l . [c.489]