Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Биомембраны,

    В табл. 6 приведены важнейшие биомембраны и их функции в клетке. [c.106]

    В новой главе Биомембраны и биоэнергетика отражены современные представления о структуре биомембран, образовании и трансформации энергии в биосистемах. [c.2]

    В состав клеточных мембран входят в основном белки и липиды, среди- которых преобладают фосфолипиды, составляющие 40—90 % от общего количества липидов в мембране. Строение биомембраны интенсивно изучается в настоящее время. В одной из моделей клеточная мембрана рассматривается как липидный бислой. В таком бислое углеводородные хвосты липидов за счет гидрофобных взаимодействий удерживаются друг возле друга в вытянутом состоянии во внутренней полости, образуя двойной углеводородный слой. Полярные группы липидов располагаются на внешней поверхности бислоя (рис. 14.2). [c.466]


    Развитие биоэнергетики —науки о биологической трансформации энергии — показало, что биомембраны играют главную роль в механизме освобождения и потребления энергии в живых си- [c.159]

    В настоящее время многие важнейшие направления развития химической технологии и биологии связаны с изучением и использованием высокомолекулярных соединений, которые, в частности, играют решающую роль в формировании структуры тканей живых организмов, а также многих синтетических материалов. Ярким примером этому могут служить искусственные полупроницаемые мембраны, используемые для технических целей, и биомембраны — важнейшая часть всех клеточных систем живых организмов и растений. [c.8]

    См. также Биосфера Биомембраны 3/48, 49-53 1/470, 481, [c.559]

    Представлена новая глава Биомембраны и биоэнергетика , объединяющая прежние две главы учебника Обмен веществ и энергии и Биологическое окисление . [c.12]

    Ясуо Кагава. Биомембраны. — М. Высшая школа, 1985, гл. 7. [c.444]

    Структура этих веществ весьма сложна, однако интенсивные исследования позволили выявить подробное строение как природных пептидов, так п синтетических. Например, макроциклический депсипептид, ответственный за перенос ионов через биомембраны, валиномицин, имеет следующее строение  [c.36]

    Преобладание какой из жирных кислот в составе биомембраны сильнее всего повысит ее текучесть  [c.582]

    Рассмотренные здесь теоретические предпосылки являются основой для дальнейшего исследования структуры межфазных адсорбционных слоев, а также свободных тонких пленок, стабилизованных ВПАВ. Совокупность реологических исследований тонких слоев ВПАВ составляет принципиально новый путь моделирования структуры и функций биомембран, особенно в связи с тем, что представления, развитые в [1731, позволяют изучать многокомпонентные структурированные дисперсные системы, которыми являются биомембраны. [c.243]

    Исследователи из Калифорнийского университета наблюдали фотоиндуцированный перенос элекфонов от проводящего полимера к бакиболу Сбо - этот кластер способен быть акцептором шести элекфонов. А исследователи из Рокфеллеровского университета экспериментально показали ", что встроенные в биомембраны бакиболы С70 могут транспортировать электроны через липидный бислой. При освещении связанных с мембраной донорных молекул элекфоны переходят на углеродные кластеры. Пока не выяснено, идет ли затем диффузия бакиболов внутри мембраны или электроны последовательно перескакивают с одного кластера на другой. Эти свойства бакиболов (а возможно и углеродных нанометрических трубок) можно использовать в оптико-молекулярной электронике -светочувствительных диодах, солнечных батареях и т.п. [c.155]

    Предприняты попытки встраивания молекул пигмента в искусственные системы и повыщения эффективности их использования. В частности, растущие бактерии Н. каЬЫит переносят в мелкие водоемы с высокой концентрацией КаС1 и других минеральных солей, в которых исключается загрязнение. У некоторых щтаммов половина клеточной мембраны покрыта пурпурным пигментом, и из 10 л бактериальной культуры можно получить 0,5 г пурпурных мембран. В таких биомембранах содержится до 100000 молекул родопсина. Биомембраны фиксируют на особой подложке, которая должна обладать всеми свойствами, необходимыми для обеспечения тока протонов, а не других ионов. В частности, для этих целей вполне пригодны пористые подложки, пропитанные липидами, которые, сливаясь с мембраной, сплощным слоем покрывают поверхность фильтра. Мембранные фрагменты можно смещивать и с акриламидом с образованием геля. Вместо создания плотных слоев молекул бактериородопсин и липиды могут создавать протеолипосомы, которые встраивают в структуры, обеспечивающие эффективное перекачивание протонов. [c.27]


    Белки обладают явно выраженными гидрофильными свойствами. Растворы белков имеют очень низкое осмотическое давление, высокую вязкость и незначительную способность к диффузии. Белки способны к набуханию в очень больших пределах. С коллоидным состоянием белков связан ряд характерных свойств, в частности явление светорассеяния, лежащее в основе количественного определения белков методом нефелометрии. Этот эффект используется, кроме того, в современных методах микроскопии биологических объектов. Молекулы белка не способны проникать через полупроницаемые искусственные мембраны (целлофан, пергамент, коллодий), а также биомембраны растительных и животных тканей, хотя при органических поражениях, например, почек капсула почечного клубочка (Шумлянского-Боумена) становится проницаемой для альбуминов сыворотки крови и последние появляются в моче. [c.44]

    Наиболее вероятной в настоящее время представляется мембранная локализация первичного действия почти всех белковых гормонов, включая инсулин. Получены доказательства существования специфического рецептора инсулина на внешней плазматической мембране почти всех клеток организма, а также образования инсулинрецепторного комплекса. Рецептор синтезируется в виде предшественника — полипептида (1382 аминокислотных остатка, мол. масса 190000), который далее расщепляется на а-и -субъединицы, т.е. на гетеродимер (в формуле со,— ,), связанные дисульфидными связями. Оказалось, что если а-субъединицы (мол. масса 135000) почти целиком располагаются на внешней стороне биомембраны, выполняя функцию связывания инсулина клетки, то -субъединицы (мол. масса 95000) представляют собой трансмембранный белок, выполняющий функцию преобразования сигнала (рис. 8.1). Концентрация рецепторов инсулина на поверхности достигает 20000 на клетку, и период их полужизни составляет 7—12 ч. [c.270]

    Данные о специфичности транспорта аминокислот через биомембраны клеток были получены при анализе наследственных дефектов всасывания аминокислот в кишечнике и почках. Классическим примером является цистинурия, при которой резко повышено содержание в моче цистина, аргинина, орнитина и лизина. Это повышение обусловлено наследственным нарушением механизма почечной реабсорбции. Цистин относительно нерастворим в воде, поэтому он легко выпадает в осадок в мочеточнике или мочевом пузыре, в результате чего образуются цистиновые камни и нежелательные последствия (закупорка мочевыводящего тракта, развитие инфекции и др.). Аналогичное нарушение всасывания аминокислот, в частности триптофана, наблюдается при болезни Хартнупа. Доказано всасывание небольших пептидов. Так, в опытах in vitro и in vivo свободный глицин всасывался значительно медленнее, чем дипептид глицилглицин или даже трипептид, образованный из трех остатков глицина. Тем не менее во всех этих случаях после введения олигопептидов с пищей в портальной крови обнаруживали свободные аминокислоты это свидетельствует о том, что олигопептиды подвергаются гидролизу после всасывания. В отдельных случаях отмечают всасывание больших пептидов. Например, некоторые растительные токсины, в частности абрин и рицин, а также токсины ботулизма, холеры и дифтерии всасываются непосредственно в кровь. Дифтерийный токсин (мол. масса 63000), наиболее изученный из токсинов, состоит из двух функциональных полипептидов связывающегося со специфическим рецептором на поверхности чувствительной клетки и другого — проникающего внутрь клетки и оказывающего эффект, который чаще всего сводится к торможению внутриклеточного синтеза белка. Транспорт этих двух полипептидов или целого токсина через двойной липидный слой биомембран до настоящего времени считается уникальным и загадочным процессом. [c.426]

    Коэффициенты распределения Р в системе вода — несмешиваю-щийся в ней растворитель биологически активных веществ в определенной степени характеризуют способность последних проникать через биомембраны. Данные характеристики в сочетании с некоторыми другими физико-химическими параметрами широко использу- [c.103]

    За прошедшие годы возросло понимание уникальности свойств соединений фтора и появились новые направления их использования [1-8]. Однако из-за того что во многих случаях значительно увеличивается биологическая активность уже существующего препарата, возникает вопрос о необходимости широких и обстоятельных исследований в области гетероциклических соединений [9, 10]. Фторорганические соединения, в результате эффекта маскировки ошибочно включенные организмом в обменные процессы, во многих случаях проявляют биологическую активность, заключающуюся в торможении различных стадий метаболизма. Например, укажем на высокую фармакологическую активность фторсодержащих стероидов (противовоспалительное действие) и 5-фторурацила (канцеролитическое действие). Причиной такой активности можно считать совместное действие эффекта маскировки и блокировочного эффекта. Введение трифторметильной группы сообщает молекуле липофиль-ность. Этот эффект способствует усвоению биологически активных веществ организмом и ускоряет их миграцию через биомембраны. Причем в ряде случаев введение перфторалкильных групп приводит наряду с усилением фармакологического действия к подавлению побочных эффектов. По этим причинам в последнее время соединения, содержащие перфторалкильные группы, приобретают широкое распространение в качестве лекарственных препаратов и пестицидов [11, 12]. [c.5]


    Действие ионов кальция особенно интересно для нейробиологии. Они увеличивают электрическое сопротивление нскусст-г. нных липидных мембран, т. е. стабилизируют их, если присутствуют в одинаковых концентрациях по обе стороны мембраны. Напротив, присутствие ионов кальция только с одной стороны мембраны понижает сопротивление и дестабилизирует мембрану, а при [Са +]>1 мМ мембрана разрушается. Нечто подобное злектрофизиологи наблюдали и в нервной мембране. Они показали, что порог генерации потенциала действия и, следовательно, временного увеличения ионной проницаемости аксональной мембраны понижается при уменьшении концентрации кальция во внешней среде (гл. 6). Ионы кальция влияют на паковку и подвижность липидных молекул в бислое. Они повышают температуру фазового перехода, тем самым стабилизируя кристаллическое состояние. Однако перенесение результатов, полученных на искусственных мембранах, на истинные биологические мембраны означает приложение данных, полученных на простых биофизических системах, к гораздо более сложным биологическим системам. Например, описанные катионные эффекты сильно зависят от анионов, белков и липидной гетерогенности биомембраны. [c.75]

    Дополнением рассмотренной модели является ж и д к о с т-н о-м озаичная модель биомембраны, предполагающая, что мембранные белки встроены в жидкую липидную бислойную основу таким образом, что их гидрофобные участки погружены во внутреннюю полость мембраны, а ионизированные остатки аминокислот находятся на ее поверхности. [c.466]

    Практически не исследованы и не определены условия получения черных пленок из белков и белок-липидных комплексов — обязательных компонентов биомембраны. Об образовании черных пленок из декановых акстрактов мембранных протеолипидов сообщалось в работе [202]. [c.248]


Смотреть страницы где упоминается термин Биомембраны,: [c.19]    [c.109]    [c.414]    [c.31]    [c.556]    [c.626]    [c.639]    [c.645]    [c.651]    [c.665]    [c.735]    [c.22]    [c.157]    [c.298]    [c.85]    [c.67]    [c.466]    [c.73]    [c.299]    [c.370]    [c.308]   
Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.0 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Белки компоненты биомембран

Биомембраны жидкостно-мозаичная модель

Биомембраны и биоэнергетика

Биомембраны свойства

Биомембраны функции

Биомембраны — жидкокристаллические структуры

Биомембраны, Клеточные

Биомембраны, Клеточные мембраны

Биомембраны, липидный состав

ГЛАВА 1. Структура биомембран

Зонно-блочная модель структуры биомембран

Избирательная проницаемость биомембран

Интегральные белки биомембран

Исследование структурно-функционального состояния отдельных компонентов биомембран в норме и при воздействии различных физико-химических факторов

Кислоты биомембран

Кислоты жирные в биомембранах

Кислоты жирные в составе биомембран

Краткий обзор групп методов исследования биомембран

Липидный компонент биомембран

Липиды биомембран классификация, состав, структура, физико-химические и динамические свойства, функции

Липиды компоненты биомембран

Методы исследования биомембран

Методы исследования биомембран искусственных мембран

Механизмы модификации компонентов биомембран при патологических состояниях роль кислородных метаболитов

Обсуждение зонно-блочной модели биомембран

Общая характеристика преобразования энергии в биомембранах

Основные принципы организации биомембран

Пероксидное окисление липидов как один из ключевых механизмов модификации структурно-функционального состояния биомембран

Построение модели биомембран

Превращение энергии в биомембранах

Превращение энергии в биомембранах без участия

Природные биомембраны

Пути регулирования активности векторных ферментов биомембран

Радиационно-химические превращения структурных компонентов биомембран

Рецепторная роль биомембран

Синтетические биомембраны

Состав и структурно-функциональная организация молекулярных компонентов биомембран

Структурно-функциональные модификации молекулярных компонентов биомембран под воздействием физико-химических агентов

Структурно-функциональные модификации молекулярных компонентов биомембран под действием УФ-излучения

ТРАНСФОРМАЦИЯ ЭНЕРГИИ В БИОМЕМБРАНАХ

Типы взаимодействий мембранных компонентов и их роль в функционировании биомембран

Транспорт веществ через биомембраны

Транспорт веществ через биомембраны. Водно-минеральный обмен

Транспорт через биомембраны

Требования к модели биомембран с позиции эволюционного структурно-функционального подхода

Участие компонентов биомембран в осуществлении и регулировании метаболических процессов

Фосфатидилинозитол биомембран

Фосфатидилсерин биомембран

Фосфатидилхолин биомембран

Фосфатидилэтаноламин биомембран

Фосфолипиды биомембран

Фотохимические и радиационно-химические превращения компонентов биомембран в условиях различного микроокружения

Химический состав биомембран

Химия мембранно-активных полипептидов и их взаимодействие с биомембранами

Холестерол биомембран

Церамид биомембран

Эволюция представлений о структуре биомембран



© 2025 chem21.info Реклама на сайте