Метиленхинонные красители

Метиленхинонные красители. Большое практическое и теоретическое значение имеют метиленхинонные красители. В подавляющем большинстве они являются производными трифенилметана (стр. 106—107) поэтому их называют иначе трифенилметановыми красителями. Как правило, они обладают индикационными свойствами, т. е. меняют окраску при изменении величины pH многие из метиленхинонных красителей нашли применение в аналитической химии. [c.258]

Метиленхинонные красители могут содержать и свободные или замещенные аминогруппы. Такие красители выпускаются в виде солей, в которых носителем окраски является ониевый катион (стр. 183). Важнейшими представителями этой группы метиленхинонных красителей являются фуксин (з), малахитовый зеленый (и) и кристаллический фиолетовый (к) [c.260]

Красящие вещества растений. К метиленхинонным красителям можно также отнестй и некоторые природные красящие вещества, обнаруженные в различных частях растений. Они сопутствуют хлорофиллу (стр. 207) и каротиноидам (стр. 91), обусловливая многообразие расцветок растений. Эти красители отличаются наличием гетероцикла пирана, входящего в спе- [c.260]

В васильке, сок которого имеет слабо щелочную реакцию, цианидин находится в метиленхинонной форме (д), обусловливающей голубую окраску цветка. В кислой среде краситель этот переходит в ониевый катион (е), отличающийся красным цветом. Именно такую окраску цианидин и сообщает розам или иным цветам, сок которых имеет кислую реакцию [c.261]

А. Е. Порай-Кошицем на основе хиноидной теории цветности. Рассматривая красители как производные хинонов, А. Е. Порай-Кошиц разделил их на хинонные (к числу которых относятся антрахиноновые, индигоидные и оксикетонные красители по предыдущей классификации), хиноноксимные (нитрозо- и нитрокрасители), хинонгидразонные (азокрасители), хинонимин-ные (хинониминовые и сернистые) и метиленхинонные (арилметановые и фталоцианиновые). [c.95]

Фенолфталеин — бесцветное соединение соли его окрашены. Так, со щелочами, с содой и бикарбонатом он образует растворы красного цвета. Избыток щелочи, однако, снова обесцвечивает раствор. Это поведение фенолфталеина лучше всего можно объяснить, если принять, что окрашенные соли фенолфталеина являются производными хинона (метиленхинона), а бесцветная форма соответствует бесцветному карбинольному основанию трифенилмёта-1ЮВЫХ красителей. [c.293]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология