Отличие красителей с группами —N(H), от красителей с группами

Мероцианин относится к группе так называемых потенциалзависимых красителей. Изменение поглощения таких веществ в зависимости от приложенного потенциала объясняется особенностями структуры красителя. Молекула красителя может вытесняться электрическим полем из мембраны. При этом изменение поглощения обусловлено тем, что величины поглощения хромофора в липидном окружении мембраны в водной среде клетки отличаются между собой. Если речь идет о красителе, молекула которого обладает дипольным моментом, на его ориентацию и, следовательно, поглощение света влияет приложенный потенциал. [c.162]

В отношении прочности окрасок кубовые красители превосходят красители группы индиго и тиоиндиго. Отличаются они от этих красителей и тем, что часто куб окрашен глубже, чем краситель например, краситель желтого цвета флавантрон дает куб синего цвета, окрашивает ткань в синий цвет, переходящий под действием кислорода воздуха в желтый цвет. [c.537]

Красители этих групп отличаются от моно- и дисазокрасителей более сложным строением и большей сложностью технологического процесса их получения. Вследствие этого они значительно более дороги. Трис- и полиазокрасители не обладают высокой прочностью к свету. Оттенки их лежат в области коричневого, зеленого, фиолетового и черного цветов желтый и оранжевый цвета в этой группе красителей отсутствуют, красные марки сравнитель >в редки. Этим подтверждается положение, что накопление в молекуле красителя хромофорных групп углубляет его цвет. [c.277]

Активные красители характеризуются наличием в их молекуле реакционноспособных групп или атомов. В отличие от всех других классов красителей активные красители образуют с волокном не адсорбционную, а прочную ковалентную связь, возникающую при взаимодействии реакционных групп красителя с гидроксильными группами целлюлозы, аминогруппами шерсти, шелка, полиамидных волокон. [c.318]

По химическому строению огранические пигменты почти не отличаются от синтетических красителей. Выделение пигментов в особую группу связано с отсутствием у них растворимости. Большинство красителей растворимо в воде или может быть переведено в водорастворимую форму, пригодную для крашения, например кубовые красители. Другие красители, хотя и нерастворимы вводе, но обладают способностью растворяться в окрашиваемых субстратах (дисперсные красители красители, растворимые в органических средах). В отличие от красителей идеальный пигмент не должен растворяться ни. в какой среде. Как правило, это условие выполняется не полностью и пигменты должны быть по крайней мере почти нерастворимы в воде и материалах, для крашения которых они применяются. В окрашенных субстратах пигменты всегда находятся в несвязанном дисперсном состоянии. [c.274]

Протравные азокрасители для шерсти окрашивают белковые волокна из кислых ванн так же, как и кислотные красители, но в отличие от последних закрепляются на волокнах с помощью металлической протравы. В качестве протравы используют соли хрома, чаще всего би-хром.ат калия КгСггО , поэтому процесс протравления обычно называют хромированием. Хромирование может производиться перед крашением, одновременно с крашением и после него. Для крашения с одновременным хромированием можно применять лишь определенную небольшую группу красителей, которые получили название однохромовых. [c.86]

Тиоиндиго и его производные отличаются от Индиго наличием в пятичленном гетероцикле атома серы вместо иминогруппы. Простейший представитель этой группы красителей — Тиоиндиго красный С (Тиоиндиго) [c.187]

Наиболее широкое применение получили две группы" красителей рис. 1,/,//) трифенилметановые и ксантеновые (родамины). Отличием красителей второй группы является их способность к флуоресценции, обусловленная большей жесткостью молекулы вследствие наличия атома кислорода, связывающего бензольные ядра. Красители, принадлежащие к одной группе, отличаются друг от друга только природой заместителей в бензольных кольцах и, как правило (исключения рассматриваются в главе 3), взаимодействуют с одними ж теми же ацидокомплексами. Несмотря на это, они не являются [c.11]

Полнота закрепления активного красителя определяет" высокие прочности окрасок. При крашении активными красителями часть красителя связывается с волокном подобно кислотному красителю. В зависимости от характера активной группы часть эта может составлять от 5 до 30%, и поэтому в некоторых случаях прочности не соответствуют требуемым показателям, особенно устойчивость к действию щелочного пота, мокрым обработкам и к свойлачиванию. Несмотря на это, полученные окраски отличаются хорошей прочностью к многократной стирке при 50 °С, очень хорошей прочностью к мокрой декатировке и яркостью тонов [44, 45]. [c.63]

В молекулах красителей всех трех групп амино- или оксигруппы находятся в разных бензольных кольцах, в ара-положении к центральному атому углерода. Типичные оттенки трифенилметановых красителей — красный, фиолетовый, синий и зеленый. 0 и отличаются интенсивностью и яркостью. По применению трифенилметановые красители делятся на четыре класса [c.811]

Помимо красителей с сульфогруппой в молекуле существуют также красители, относящиеся по химическим и красящим свойствам к различным классам соединений, в состав которых входит сера (например, Метиленовый синий, Примулин, тиоиндигоидные красители, Гидроновый синий) однако под общим названием сульфидные или сернистые красители обычно понимают только красители, растворяющиеся в водном растворе сернистого натрия с образованием продуктов восстановления, обладающих явно выраженным сродством к хлопку красители регенерируются окислением на воздухе. Таким образом, их характерной особенностью является способность окрашивать непротравленное хлопчатобумажное волокно из ванны с сернистым натрием. Этим сернистые красители отличаются от осерненных кубовых красителей, которые лучше применять в виде щелочных гидросульфитных растворов или в аналогичных процессах кубового крашения, хотя красители обеих этих групп (так же, как и некоторые красители других типов) получаются осернением или нагреванием с серой, сернистым или иоли-сернистым натрием. Для технически ценных сернистых красителей, кроме того, характерно применение ограниченного числа вполне определенных полупродуктов, несмотря на то, что многие органические соединения способны образовать сернистые красители при осернении в соответствующих условиях. Большое промышленное значение сернистых красителей объясняется их низкой стоимостью и высокой прочностью ко всем воздействиям, за иск.лючением хлора. [c.1212]

Кислотные красители. Кислотные красители группы фуксина могут быть получены теми же способам , что и кислотные красители группы основного зеленого. Практический интерес имеют лишь те кислотные красители рассматриваемой группы, в составе которых имеется не менее двух сульфогрупп. Как и кислотные диаминотриарилметановые красители, кислотные красители группы фуксина применяются преимущественно для крашения шерсти из кислой ванны. Выкраски ими отличаются исключительной яркостью и чистотой тона, в некоторых случаях они обладают и хорошими показателями прочности к свету и мокрым обработкам. [c.142]

В обычной цветной фотографии (см. разд. 8.1.2) желтый, пурпурный и голубой красители, сочетание которых позволяет воспроизвести все цвета фотографируемого объекта, синтезируются после съемки вне фотокамеры в результате совместного окисления засвеченным (активированным световой энергией) бромидом серебра бесцветных соединений — цветообразующего компонента и проявителя, т. е. хромофорная система красителя образуется после съемки, в процессе так называемого цветного проявления. В отличие от этого в цветном диффузионном фотопроцессе применяются готовые красители желтого, пурпурного и голубого цветов, каждый из которых (подобно цветообразую-щим компонентам в обычной цветной фотографии) находится в отдельном слое фотоэмульсии, сенсибилизированном к соответствующим световым лучам. Молекулы этих красителей, которые получили название красители-проявители , содержат три фрагмента — готовую хромофорную систему (остаток красителя), остаток, выполняющий роль проявителя, т. е. изменяющийся под действием активированного светом бромида серебра, и связывающий их мостик — группу атомов, надежно разобщающую сопряженные системы красителя и проявителя. Мостиком обычно служит цепочка из двух-трех метиленовых групп, а проявителем — остаток гидрохинона. [c.219]

Причиной гипсохромного эффекта, вызываемого пространственными затруднениями, в последнем случае является нарушение плоскостности молекулы красителя Г вследствие поворота бензтиазольного кольца вокруг простой С—С-связи. Поскольку такой поворот происходит без значительных затрат энергии, в основном состоянии энергия красителя Г мало отличается от энергии красителя В ( г в)- Перераспределение электронной плотности при переходе в возбужденное состояние существенно менйет положение теперь уже выход бензтиазольного кольца из плоскости молекулы красителя Г невозможен, так как связь его с углеродом метиновой группы стала двойной, свободное вращение относительно которой невозможно без фактического разрыва я-связи [c.54]

Прежде всего необходимо установить, к какой группе краситель относится. Это сравнительно легко сделать, так как различные классы красителей дают различные реакции. Если краситель является кубовым, то его ищут Б классе кубовых красителей и наблюдают цвет куба. Индигоидные и тиоиндигоидные красители дают бесцветные или желтые кубы. В концентрированной серной кислоте они обычно образуют зеленовато-желтый раствор и выпадают из щелочных восстановленных растворов при окислении воздухом в неизмененном виде. Кубовые антрахиноновые красители дают обычно интенсивно окрашенные кубы, так что краситель типа индиго легко можно отличить от антрахиноновых кубовых красителей. Далее, многие антрахиноновые кубовые красители дают при перегонке с цинковой пылью антрацен или его производные. [c.353]

Анилиновый синий по строению отличается от кристаллического фиолетового (см. предыдущую задачу) тем, что содержит вместо трех Ы(СНз)2-групп три группы ЫН—СбНб. Приведите структурную формулу красителя анилинового синего. [c.209]

КРАШЕНИЕ ВОЛОКОН, проводят с целью придания им одного определенного цвета (в отличие от печатания тканей). Различают след, стадии 1) диффузию красителя в водном р-ре к пов-сти волокна. Диффузия существенно ускоряется перемешиванием красильного р-ра, а также созданием на повчгги волокна заряда, противоположного заряду красителя, или снижением величины одноименного заряда, что достигается изменением pH красильного р-ра введением электролита. Напр., поскольку белковые волокна обладают амфотерными св-вами, создают кислую среду, в к-рой протоны подавляют ионизацию карбоксильных групп волокна. В результате волокно приобретает положит, заряд HjN—Бел—СООН -f Н - HjN —Бел—СООН, что благоприятствует взаимод. его с анионом красителя с образованием соли кр—SO3 NHj—Бел—СООН. [c.499]

Кислотные триаминотриарилметановые красители отличаются от основных красителей этой группы тем, что содержат не менее двух сульфогрупп. Типичным представителем является Кислотный ярко-синий, который получают по следующей схеме. Сначала [c.347]

Хромовые протравные красители прочно удерживаются на шерсти благодаря образованию комплекса, в котором атом хрома связан и с красителем, и с группами ЫНа или ОН макромолекул шерсти. Методы получения хромовых азокрасителей мало отличаются от применяемых в синтезе кислотных азокрасителей. [c.301]

Более ярки и удобны для применения кислотные металлсодержащие азокрасители. Они отличаются от протравных тем, что образуют комплекс с металлом не в процессе кр.ашения, а при изготовлении красителей. Чаще всего это тоже хромовые комплексы, реже кобальтовые. К этой группе красителей относятся комплексы, содержащие на один атом металла одну молекулу азокрасителя (комплексы 1 1), а также открытые в последние десятилетия комплексы 1 2, содержащие на один атом металла две молекулы азокрасителя. Комплексы 1 2 не содержат сульфогрупп, растворимость их в воде обусловлена присутствием сульфамидных групп ЗОдКНа и некоторых других. Комплексы 1 2 особенно удобны, так как окрашивают шерсть из слабокислых и нейтральных растворов и пригодны для окраски смесей шерсти с волокнами, неустойчивыми в ки J oй среде. Ниже приведены примеры металлсодержащих азокрасителей—комплексов 1 1 и 1 2 [c.301]

Некоторая часть красителя все же гидролизуется как при хранении приготовленных растворов, так и в процессе крашения. Наибольшая скорость гидролиза наблюдается для высокореакционноспособных красителей, в частности дихлортриазино-вых. Пиримидиновые красители, обладающие значительно меньшей активностью, относительно мало чувствительны к гидролизу. У дихлорхиноксалиновых красителей высокая реакционная способность по отношению к целлюлозе сочетается с малой скоростью гидролиза, что делает эту группу красителей весьма ценной для применения в печатании текстильных материалов. Хиноксалиновый цикл отличается от триазинового более выраженной гидрофобной структурой, что, вероятно, обусловливает интенсивное взаимодействие данных красителей с целлюлозой за счет неполярных сил Ван-дер-Ваальса. Это является причиной их высокой реакционной способности и устойчивости к гидролизу. Скорость гидролиза активных красителей в общем случае возрастает при повышении температуры, pH ванны и концентрации красителя в растворе. Удаление гидролизованной формы красителя с окрашенного волокна требует значительных затрат, причем эта форма удаляется тем труднее, чем выше сродство красителя к волокну. [c.106]

МЕТАЛЛСОДЕРЖАЩИЕ КРАСИТЕЛИ, группа кислотных красителей (преим. азокрасителей), в молекулы к-рых атом металла (Сг, иногда Со, Си) вводят при их произ-ве (в отличие от протравных красителей, превращаемых в Сг-комплексы в ходе крашения). Получ. взаимод. водных р-ров солей Сг " " (формиата, хлорида) или Со " " с о,о -диоксиазокрасителями, реже с о-окси-о -ами-но- или о-окси-о -карбоксиазокрасителями ок. 100 С в соотношении металл азокраситель, равном 1 1 (пример — кислотный оранжевый КМ, ф-ла I) или 1 2 (кислотный красный НЖМ, ф-ла II). Водорастворимые М. к., содержащие группу ЗОзН, примен. для крашения шерсти, нерастворимые — для полиамидного волокна. Окраски высокоустойчивы к свету я мокрым обработкам, но дают неяркие [c.326]

В кислотно-основной системе (в том смысле, в каком этот термин применяет Бренстед [3]), центральная группа М является. V-кислотным основанием и MA.iv —iV-основной кислотой, образованной присоединением N протонов. В окислительно-восстановительной системе центральная группа М соответствует полностью окисленному, а MA,v—полностью восстановленному соединению, образованному обратимым присоединением N электронов или атомов водорода. Если рассматривать атом водорода как ион водорода плюс электрон, то окислительно-восстановительные процессы всегда можно формально свести к электронным процессам. Окислительно-восстановительные системы существенно отличаются от кислотпо-основяых тем, что в последних промежуточные соединения всегда присутствуют в различимых концентрациях, а в окислительно-восстановительных системах это наблюдается очень редко. В качестве наиболее важных примеров следует отметить уже упомянутые краситель Вурстера и пиоцианин, а также равновесие между ионами Мп (II), Мп (III) и Мп (IV), изученное ГрубейХуберихом [4]. В указанной системе (в отличие от других случаев изменения валентности ионов металла, например при окислении Sn (И) до Sn (IV), Au (I) до Au (III) или T1 (1) до T1 (III) промежуточный ион [c.20]

В качестве активных красителей пригодны соединения, содержащие в бензольном кольце другие электроноакцепторные заместители, активирующие фтор, которые, как описано выще (разд. 6,2 1), легко реагируют с нуклеофильными реагентами Мацуи и др [160, 161] синтезировали большое число активных красителей фторбензольного типа, содержащих в орш-или вера-положениях группы N0 , N, и др Среди Этих соединений особенно высокой степенью фиксации на шерсти отличаются красители о-нитро-п-сульфамидофторбензольного типа (20) В табл. 459 приведено несколько примеров азокрасителей, полученных при использовании в реакции сочетания Н-кислоты. [c.435]

О т в о т. Формулировка вопроса показывает, что вопрос задан лицом, не совсем понимающим существо дела. Мезоформа — только услов-цое обозначение для реально существующего тонкого строения сопряженной системы, которое отличается от строения предельных электромерных формул вследствие того, что я-электронные компоненты, из которых мы построили молекулу, взаимодействуют друг с другом. Между прочим, нужно отметить, что тонкое строение молекулы, мезостроение, зависит в значительной стенени от условий среды. Мы знаем влияет растворитель, влияет температура. Есть группы красителей, например, исследованные [c.166]

Азины. Среди красителей группы азинов сафранины отличаются своими низкими окислительными потенциалами. Для некоторых из них потенциалы были определены и изучены при 30° Штилером, Ченом и Кларком . Этими авторам было отмечено, что восстановленные формы сафранинов при стоянии претерпевают некоторые изменения, на что указывают сдвиги их потенциалов и изменения спектров поглощения в других отношениях окислительно-восстановительный процесс обратим. Были исследованы следующие сафранины. [c.148]

Под воздействием азотистой кислоты антипирин образует изумрудно-зеленое 4-нитрозопроизводное, которое восстанавливают до 4-аминоантипирина (см. стр. 400). Этот амин по своим свойствам близок ароматическим основаниям, он диазоти-руется и сочетается по реакциям Зандмейера, обменивая свою диазогруппу на другие заместители при этом получается большая группа пиразолоновых красителей, где азосоставляющими служат производные пиразолона. Эта группа красителей отличается значительной светопрочностью. [c.79]

Отличие красителей с группами —N( Hs)2 от красителей с группами —Ni jHg) [c.667]

Красители, окрашивающие в горячей красильной ванне при 70— 90°С в их названии нет специального буквенного обозначения. По химическому строению относятся к монохлортриазиновым. Отличаются меньшей реакционной способностью, чем красители первых двух групп. [c.141]

Препараты окисленной целлюлозы кислотного типа отличаются высоким содержанием карбоксильных групп, сродством к осноб-ным красителям, низкими значениями медных и йодных чисел. [c.241]

Красители группы фенолфталеина. Многие окситриарилметано-вые красители, как и выше рассмотренные аминотриарилметановые красители, отличаются значительной чувствительностью к щелочам, вследствие чего они не могут находить себе практического применения. Но эта чувствительность к щелочам, сопровождающаяся часто резким изменением цвета окситриарилметанового красителя, позволила некоторым из них найти применение в качестве индикаторов в ацидиметрии. [c.146]

Рассматривая группу реагентов I—VII (см. таблицу), содержащих один гидроксил в орто-положении к азогруппе, мы отмечаем, что для всех соединений величина рК, как правило, близка к 11, что объясняется образованием внутримолекулярной водородной связи. В отличие от этих красителей реактивы VIII и IX, содержащие гидроксил в пара-положении к азогруппе. [c.107]

Кислотные красители, применяющиеся для крашения полиамидных волокон, отличаются друг от друга эгализирующей способностью и прочностью к мокрым обработкам и, в соответствии с этими двумя характерными призна-ками, могут быть разбиты на группы. Красители с высокой эгали-зирующей способностью (т. е. хорошо выравнивающиеся красители) даже при неблагоприятных условиях равномерно окрашивают штучные изделия из полиамидных волокон, но такие окраски менее прочны к мокрым обработкам, чем окраски плохо выравнивающимися красителями. Последние применяют чаще всего для крашения волокна в массе или для крашения на плюсовках. Основной недостаток окрашенных полиамидных материалов, особенно основовязаных трикотажных изделий, — это полосатость окраски, которая может быть вызвана различиями в физической (степень вытяжки) или химической (разное число концевых аминогрупп) структуре волокна. Кроме этих двух главных причин появления полосатости, некоторую роль могут играть также номер пряжи, матирующие агенты и механические напряжения, возникающие во время процессов вязания и ткачества. До некоторой степени этот недостаток может быть выправлен применением красителей с высокой эгализирующей способностью или текстильных вспомогательных средств. [c.65]

ВЫСОКОЙ активностью. В процессе крашения шерсти, в отличие от хлопка, гидролиз играет лишь небольшую роль, так как аминогруппы обладают значительно более высокой нуклеофильностью и в слабокислой среде гидролиз красителя весьма незначителен. Оптимальное значение pH реакции дл,я каждого класса красителя находят определением степени фиксации как функции pH. Основной проблемой при крашении шерсти активными красителями является равномерность окраски. В отличие от крашения целлюлозных волокон, характеризующихся воспроизводимостью и равномерностью, крашение шерсти сильно зависит от свойств и поведения отдельных красителей и волокон. Построение кривых сродства и фиксации отдельных красителей позволяет подобрать наиболее благоприятные условия процесса, но не дает возможности сделать какие-нибудь общие выводы из-за различных свойств самих волокон. Разнородные химические и физические свойства шерсти являются препятствием для оценки реакций шерсти с активными красителями, с точки зре-ння их совместимости на основании сравнения кривых адсорбции и фиксации. Адсорбция и фиксация в разной степени зависят от pH и это даст возможность регулировать их более или менее независимо друг от друга. Например, если крашение -ведут красителями, содержащими -сульфоксиэтилсульфонильную группу —502(СН2)2050зЫа для взаимодействия с волокном необходимо, чтобы прежде всего образовался винилсульфон и поэтому нужно соответственно регулировать pH, так как в щелочной среде анионный краситель практически не имеет сродства к волокну [285—288]. [c.289]

Активные красители. В отличие от похожих на них по структуре кислотных красителей содержат подвижную группу О—SOsNa или С1, при отщеплении которых краситель образует ковалентную связь с волокном, в первую очередь целлюлозным [3]. У базазо-лов (BASF) связи между волокном и красителем образуются с участием поперечно-сшивающих агентов [3]. Кроме активных группировок промышленных красителей, перечисленных в ХСК, т. 6, с. 16, 17, табл. 1, в предисловии в I указаны следующие [c.23]

Относительно однородные марки Азофлавина (IG) готовятся путем контролирования реакций нитрозирования и нитрования. Азофлавин 3R (конц.) представляет N-нитрозомононитросоедине-ние, а Азо-желтый 3G — N-нитрозодинитропроизводное. Новый азофлавин 3R и азо-желтый 3GNN отличаются от старых красителей тем, что нитрозогруппы в них удалены действием бисульфита. Единственный краситель этой группы, являющийся индивидуальным про- [c.536]

В отличие от других групп красителей, где название красителя (Конго красный, Диаминовый темносиний, Каледоновый нефритовозеленый) непосредственно отвечает цвету, получающемуся на волокне, названия нафтолов и прочных оснований в значительной степени случайны, [c.761]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология