Эфиры, определение в жижке

Методика 6. Определение содержания эфиров в жижке. Определение основывается на омылении эфиров разбавленной щелочью по реакции [c.45]

Следует отметить, что данный метод определения эфиров в жижке не является вполне правильным и нуждается в усовершенствовании. [c.46]

Для текущего контроля за ходом процесса разложения древесины в ретортах, а также для учета выхода кислоты на 1 м перерабатываемой древесины, учета выработки кислоты в ретортном цехе и учета кислоты, поступившей на переработку в химический цех за смену, в сутки и в месяц производят определение удельного веса и общей кислотности жижки. Для составления материального баланса производства необходимо определять в жижке содержание летучих кислот, метанола, эфиров и кетонов. [c.39]

Для определения берут пипеткой 25 мл жижки и загружают ее в колбу 1 вместимостью 150 мл, снабженную концентрационной колонкой 2. Туда же наливают 2—3 мл чистого ацетона. Добавка ацетона способствует выделению метанола из жижки и получению стабильных результатов. В колбу 3, вместимостью также 150 мл, снабженную ректификационной колонкой 4, вводят при помощи цилиндра 20 мл 85%-ной муравьиной кислоты и 1 мл концентрированной серной кислоты. Серная кислота служит катализатором реакции образования эфира. В трубку Пелиго 5 [c.43]

Сырьем для получения уксусной кислоты или древесноуксусного порошка является сырая жижка, поступающая в химический цех из ретортного цеха. Контроль сырой жижки заключается в определении ее общей кислотности и содержания в ней летучих кислот, метанола, эфиров и кетонов (с альдегидами). Суммарное содержание метанола, эфиров и кетонов с альдегидами пред- [c.63]

Методика 19. Определение содерл<ания эфиров в метаноле-сырце. Определение эфиров в метаноле-сырце, как и в жижке (см. методику 6), основывается на омылении эфиров щелочью и оттитровывании оставшейся свободной щелочи раствором кислоты. Для определения в коническую колбу вместимостью 200—250 мл с притертой пробкой вносят пипеткой 5 мл метанола-сырца, 25 мл дистиллированной воды (свежепрокипяченной и охлажденной без доступа углекисло- [c.72]

Остаток щелочи оттитровывают серной или соляной кислотой и по количеству израсходованной щелочи узнают количество эфира во взятой пробе. Непосредственное определение эфиров в жижке практически невозможно вследствие присутствия в жижке разных нелетучих или труднолетучих соединений, также вступающих в реакцию со ще.точью. Поэтому для определения эфиров жижку предварительно нейтрализуют содой и перегоняют. [c.45]

Для определения кетонов в жижке пользуются дистиллатом, полученным от перегонки нейтрализованной жижки при определении эфиров (см. выше). Берут пипеткой 10 мл указанного дистиллата, вносят в мерную колбу вместимостью 500 мл с притертой пробкой и доводят дистиллированной водой до метки. Для определения берут 5 мл этого раствора, помещают в коническую колбу вместимостью 250 мл с притертой пробкой, прибавляют 20 мл 1,0н раствора едкого натра или едкого кали и после перемешивания 10 мл 0,1н раствора иода смесь оставляют стоять течение 10 минут, прибавляют 21 мл 1н раствора серной кислоты и оттитровывают избыток выделившегося иода 0,1 и раствором тиосульфата натрия. По достижении слабожелтой окраски добавляют 1—2 мл 0,5%-ного водного раствора крахмала и оттитровывают раствором тиосульфата до исчезновения появившегося синего окрашивания. [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология