Микоплазмы мембраны

Микоплазмы могут включать экзогенные стерины в состав мембраны [c.103]

По характеру воздействия на поражаемые растения микоплазменные организмы близки к вирусам. Они вызывают у растений желтуху, карликовость. Считается, что микоплазмы являются возбудителями желтой карликовости риса, карликовости овса, ведьминых метел картофеля, столбура пасленовых и других болезней, ранее считавшихся вирусными. Однако по строению и свойствам микоплазменные организмы значительно отличаются от вирусов. Они имеют шарообразную форму, клеточное строение, хотя клетки не имеют ядер, а клеточную оболочку заменяет мембрана содержат РНК и ДНК, в то время как вирус содержит только один вид нуклеиновой кислоты. [c.45]

Тонкая клеточная мембрана микоплазмы состоит из 4 [c.294]

Прокариоты. Плазматическая мембрана в бактериальной клетке снаружи покрыта плотной жесткой стенкой толщиной 40—80 нм. Исключением являются микоплазмы, которые лишены клеточной стенки. Стенка представляет собой одну гигантскую молекулу, состоящую из остатков аминокислот и сахаров. Для изучения плазматической мембраны бактериальной клетки необходимо избавиться от плотной стенки. Достигает- [c.10]

Главным требованием, которое предъявляется к стерилизующим мембранам, является удаление из фильтруемой жидкости всех жизнеспособных микроорганизмов. В большинстве случаев это требует применения мембран с номинальным размером пор 0,2 мкм. Однако существуют несколько типов бактерий, например определенные виды микоплазм, которые достаточно малы и настолько гибки, что проникают сквозь мембраны с размерами пор 0,2 мкм. Поэтому для их задержки требуются мембраны с размерами пор 0,1 мкм. Но, поскольку производительность таких мембран намного меньше, их применяют лишь в специальных случаях. [c.164]

Мембраны бактерий, как правило, имеют более простой липидный состав, чем мембраны растит, и животных клеток. Все бактерии, за исключением микоплазм, не содержат стеринов. Фосфолипиды мембран грамположит. бактерий представлены гл. обр. фосфатидилглицерином и его ами-ноациальными производными, а также дифосфатидилгли-церином. В небольшом кол-ве в этих мембранах нередко встречается фосфатидилинозит. У грамотрицат. микроорганизмов в составе мембранных фосфолипидов преобладает фосфатидилэтаноламин. Фосфатидилхолин в бактериальных мембранах либо совсем не содержится, либо присутствует в малых кол-вах. Содержание фосфатидилсерина в этих мембранах обычно также незначительно. Широко представлены в бактериальных мембранах разл. гликозил-диацилглицерины. [c.29]

Подобно микоплазмам, клетки Е. oli окружены тонкой ( 8 нм) мембраной, в состав которой входят белки ( 50%) и липиды ( 50%) -Под электронным микроскопом окрашенная (например, перманганатом) мембрана имеет внд двух тончайших ( 2,0 нм) темных линий, разделенных неокрашиваемым слоем ( 3,5 нм) (рис. 1-2,6). Мембраны примерно такой толщины и таким же образом прокрашивающиеся имеются во всех клетках, как у бактерий, так и у эукариот. [c.21]

Плазматическая мембрана бактериальных клеток (кроме микоплазм) окружена многослойной стенкой, которая может быть отделена от. мембраны узким периплазматическим пространством. Толщина зтого пространства, которая зависит от осмотического давления среды, в обычных условиях очень мала. Самый внутренний слой стенки (рис. 5-8) состоит из пептидогликана, или муреина. Основу пептидо-гликана составляет полимер, построенный из чередующихся остатков [c.388]

На рис. XVI.4 показано, как изменяется 5 для каждого последуюш его дейте-рированного звена в пальмитиновой кислоте, биосинтетически включенной в мембраны микоплазмы А. Ы(11атп. Аналогичное распределение параметра порядка 3 вдоль цепи наблюдается и в бислоях яичного лецитина или некоторых синтетических липидов. [c.50]

Изучение меченых липидных молекул в изолированных биологических мембранах и относительно простых целых клетках, таких как микоплазма, бактерии и эритроциты, показало, что поведепие липидных молекул в клеточных мембранах в основном сходно с поведепием зтих молекул в искусственных бислоях. Липидный компонент биологической мембраны представляет собой двумерную жидкость, в которой отдельные молекулы липидов могут свободно передвигаться в плоскости мембраны. Как и в синтетических бислоях, индивидуальные молекулы липидов обычно не выходят за пределы своего мопослоя. Однако существуют исключения в таких мембранах, в которых липиды активно синтезируются (например, в мембранах эидоплазматического ретикулума) должен идти быстрый флип-флоп специфических липидов. Для ускорения этого процесса имеются даже специальные мембраносвязанные ферменты - транслокаторы фосфолипидов (см. разд. 8.6.14). [c.353]

В отношении периодичности развития прокариот мнения исследователей расходятся. Одни исследователи полагают, что у бактерий, риккетсий и микоплазм циркадианных ритмов не существует вследствие примитивного характера организации в основном из-за отсутствия у них структурно оформленного ядра и ядерной мембраны (Pittendrigh, 1960 Goodwin, [c.77]

Мембрана микоплазм и тончайшая сеть нитей дезоксирибо-клеопрогеина являются основными морфологическими пркзна-ми, позволяющими отличить микоплазмы от субклеточных струк-р клетки-хозяина. [c.113]

Для анализа препаратов требуется люминесцентный микроскоп. Обычно йспользуется 1000-кратное увеличение, объективы с масляной иммерсией. В контаминированных культурах микоплазмы обнаруживаются в виде мелких (0.1—0.3 мкм диаметром) гранул, расположенных вне клеток или на поверхности клеточной мембраны. Часто наблюдаются скопления гранул. По нашим данным н данным других исследователей [17, 50, 51], метод позволяет обнаруживать микоплазмы даже при сравнительно низкой множественности инфекции и его чувствительность может быть повышена при использовании индикаторных клеточных линий. Однако основными преимуществами метода окраски флюорохромами являются относительная простота и возможность получить ответ в течение часа. [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология