Фосфатидилинозит

Рис. 2.4. Производные фосфатидовой кислоты — наиболее распространенные фосфолипиды клеточных мембран фосфатидилхолин, фосфатидилэтаноламии, фосфатидилсерин, фосфатидилинозит, плазмалоген.

Рис. 9.2. Химические формулы распространенных липидов биологических мембран. 1 - фосфатидилэтаноламин 2 - фосфатидилсерин 3 - фосфатидилинозит 4-фосфатидилхолин 5 - кардиолииин 6-сфингомиелин 7 - цереброзид 8 - холестерин 9 - расиоложение молекулы холестерина между двумя молекулами фосфолииидов а-наименее упорядоченная область бислоя, б-область, упорядочиваемая холестерином, в-область полярных голов . Красным отмечены полярные области молекул.

Большая часть фосфолипидов бактерий образуется путем превращения фосфатидных кислот в DP-диглицериды (рис. 12-8, реакция е). Последние вступают в реакцию с различными нуклеофилами, что сопровождается высвобождением СМР. В частности, при взаимодействии с L-серином образуется фосфатидилсерин (реакция ж), а при реакции с инозитом (реакция и) синтезируется фосфатидилинозит. Фермент катализирующий образование фосфатидилсерина, по имеющимся данным, связан с рибосомами [60, 61]. В противоположность этому большая часть других ферментов биосинтеза фосфолипидов включена в состав цитоплазматической мембраны или тесно с ней связана. Один из мембраносвязанных ферментов катализирует декарбоксилирование фосфатидилсерина с образованием фосфатидилэтаноламина (реакция з . рис. 12-8) [63]. Хотя фосфатидилхолин не относится к основным компонентам липидов бактерий, однако он может быть синтезирован из фосфатидилэтаноламина путем трехступенчатого трансметилирования-с использованием S-аденозилметионина в качестве донора метильных групп. [c.556]

Исследования методами спектроскопии ЯМР и позволили выявить четкие различия в конформации и подвижности полярных головок в процессе фазового перехода липидов (см. библиографию в работе [14]). Особый интерес представляет изучение фосфолипидов с отрицательно заряженной головкой (например, фосфатидилсерин, фосфатидная кислота, фосфатидилглицерин, дифосфатидилглицерин или фосфатидилинозит), поскольку было по- азано [15], что в таких системах изотермические фазовые пере- оды могут происходить при изменении pH и ионной силы среды изменения, несомненно, имеют физиологическое значение [c.115]

Количественное содержание отдельных фракций фосфолипидов определяли по фосфору (метод Беверидже [25]). Идентифицированы следующие фосфолипиды, в % от общего содержания фосфатидилэтаноламин — 41,0, фосфатидилинозит — 15,0, фосфатидилхолин — 22,0. [c.429]

Неоднородность М. б. связана также со структурными и функцион. различиями наружной и внутр. сторон мембраны, обусловленными неодинаковым распределением отдельных компонентов (белков, липидов, углеводов и др.). Характерный пример асимметрич. распределения липидов - плазматич. мембрана эритроцитов. Холинсодержащие фосфолипиды (фосфатидилхолин и сфингомиелин) преобладают у них на наружной стороне мембраны, а фосфатидилэтаноламин, фосфатидилсерин и фосфатидилинозит связаны преим. с ее внутр. пов-стью, обращенной в сторону цитоплазмы, Сходное распределение фосфолипидов обнаружено в плазматич. мембранах др. животных клеток. [c.30]

Биосинтез простагландинов начинается с освобождения 20-углеродной полиеновой кислоты — предшественника, образующегося прн действии фосфолипазы А на фосфолипиды (фосфатидилинозит или фосфа-тидилхолин). В опытах с использованием стереоспецифически меченных тритием жирных кислот-предшественников было установлено, что следующий этап синтеза заключается в удалении ро-5-протона у С-13 жирной кислоты (реакция а, рис. 12-7). Циклооксигеназа, катализирующая этот процесс только при наличии Ог, сходна с липоксигеназой [уравнение (10-48)] [54]. Продуктом реакции является пероксикислота, вероятно, в виде перекислого радикала, как показано на рис. 12-7. Этот радикал (или анион перекиси) подвергается циклизации с одновремен- [c.551]

Кроме то1 о, фосфатидная кислота может вступать в реакцию с различными соединениями, имеющими большое значение в обмене веществ живых организмов, в том числе и микроорганизмов. Например, это следующие соединения фосфатидилсерин, фосфатидилинозит, фосфатидилглицерин, фосфатидилхолин, фосфатидилэтаноламин. [c.299]

Мембраны бактерий, как правило, имеют более простой липидный состав, чем мембраны растит, и животных клеток. Все бактерии, за исключением микоплазм, не содержат стеринов. Фосфолипиды мембран грамположит. бактерий представлены гл. обр. фосфатидилглицерином и его ами-ноациальными производными, а также дифосфатидилгли-церином. В небольшом кол-ве в этих мембранах нередко встречается фосфатидилинозит. У грамотрицат. микроорганизмов в составе мембранных фосфолипидов преобладает фосфатидилэтаноламин. Фосфатидилхолин в бактериальных мембранах либо совсем не содержится, либо присутствует в малых кол-вах. Содержание фосфатидилсерина в этих мембранах обычно также незначительно. Широко представлены в бактериальных мембранах разл. гликозил-диацилглицерины. [c.29]

Многие белки образуют устойчивые комплексы с Ф. нек-рые Ф. (напр., фосфатидилинозит) ковалентно связываются полярной головкой с рядом белков (напр., с щелочной фос тазой), выполняя роль якоря при фиксации молекулы млка в мембране. Биосинтез Ф. детально изучен основную роль в нем играют цитидицдифосфатдиацилглицерины. [c.139]

Фл-общие фосфолипиды Фх-сюсфатидилхолин Фэ - фосфатидилэтаноламин Фс-фосфатидилсерин См-сфингомиелин Фи-фосфатидилинозит. [c.301]

Синтез фосфатидилглицерина начинается с активации фосфатидовой кислоты цитидинтрифосфатом (СТР). Возникающая СМР-фосфатидовая кислота реагирует с инозитом или с аминокислотой серином, образуя соответственно фосфатидилинозит или фосфатидилсерин. [c.39]

Фосфатидилинозит. Это соединение особенно интересно для нейрохимиков. Гидроксильные группы инозита могут быть этерифицированы одной или больщим количеством фосфатных групп. Для молекулы липида, который используется в качестве строительного блока мембраны, это означает увеличение отрицательного заряда, который может повлиять на физические свойства мембраны. Кроме того, способность связывать двухзарядные ионы (Са2+, Mg +) возрастает с увеличением числа [c.40]

К, и Кз — остатки длинноцепочечных жирных кислот, образующих гидрофобный хвост молекулы Кз может быть остатком глицерина, его производных, этанола-мина, инозита и других соединений. Эта часть составляет гидрофильную голову молекулы. Простейщим фосфолипидом является фосфатидная кислота, не имеющая Кз-остатка, связанного с фосфорной кислотой сложноэфирной связью. 1 — общая структура фосфолипида 2 — фосфатидилглицерин 3 — дифосфатидил-глицерин (кардиолипин) 4 — фосфатидилинозит 5 — фосфатидилэтаноламин [c.47]

Непосредственными активаторами протеинкиназы С являются ионы Са и 1,2-диацилглицерин, причем в положении 1 этого соединения преимущественно находится остаток стеариновой, а в положении 2 - арахидоновой кислоты. Важным участком активации является присутствующий в мембранах регулируемых клеток фосфолипид фосфатидилинозит (156) (рис. 127). Это соединение последовательно фосфорилируется до 4тфосфата и 4,5-дифосфата. Взаимодействие рецептор - эффектор активирует специфическую фосфолипазу, катализирующую гидролиз фосфатидилинозит 4,5-дифосфата до 1,2-диацилглицерина и инозит-1,4,5-трифосфата. Имеются данные, что последний продукт участвует в мобилизации запасов ионов Са , необходимого вместе с диацилглйцерином для актива- [c.427]

Белки мембран представляют собой ферменты. В мембранах обнаружена АТФаза, пенициллиназа, НАДН-дегидрогеназа, лак-татдегидрогеназа и ряд цитохромов а, ау, а , аз, Ь[, Ь, с. Выявлены также транслоказы, фосфатазы и другие ферменты. Липидные компоненты мембран представлены в основном фосфолипидами— Ы-фосфатидилглицерином и фосфатидилэтаноламином. Реже встречаются другие фосфолипиды — фосфатидилинозит и фосфатидилхолин. Кроме того, в мембранах содержатся липо-аминокислоты. Особенностью бактериальных липидов по сравне-нению с липидами других организмов является отсутствие стероидов. Количество насыщенных и ненасыщенных жирных кислот в липидах разных бактерий различно. Общее содержание липидов в мембранах достигает 30%. В мембранах бактерий выявлены каротиноиды, хиноны, гликолипиды, полисахариды и даже нуклеиновые кислоты. [c.25]

В первом исследовании биохимии мембран были использованы красные кровяные тельца. Их мембраны легко отделяются и, как было показано, содержат фосфолипиды (фосфатидилэтаноламин, фосфатидилхолин, фосфатидилхолестерин и фосфатидилинозит, моно- и дифосфатидилглицерин), холестерин, разнообразные белки и небольшие количества полисахаридов. Гортер и Грендель [44] изучили образующиеся на поверхности воды жидкие пленки из мо- [c.280]

Промывают для удаления остатков уксусной кислоты Конечные фракции кислых липидов, фосфатидиловая кислота, дифос-фатидилглицерин, фосфатидилглицерин, сульфат цереброзида, сульфолипиды растительного происхождения, фосфатидилинозит Оставшиеся липиды [c.206]

Фосфатидилинозит синтезируется по измененной схеме, показанной для биосинтеза лецитина (фиг. 87). Цитидин присоединяется к глицеридпой части молекулы, образуя ЦМФ-Ф-диглицерид. Предшественником глицеридной части этого фосфатида служит не [c.332]

Смотреть страницы где упоминается термин Фосфатидилинозит: [c.45] [c.39] [c.152] [c.341] [c.342] [c.240] [c.319] [c.81] [c.42] [c.101] [c.136] [c.428] [c.244] [c.142] [c.28] [c.313] [c.519] [c.655] [c.655] [c.487] [c.290] [c.333] [c.172] [c.172]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.152 , c.341 , c.342 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.10 , c.75 , c.80 , c.96 , c.115 ]

Нейрохимия Основы и принципы (1990) -- [ c.40 , c.101 ]

Биологическая химия (2002) -- [ c.427 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.28 , c.313 ]

Физика растворов (1984) -- [ c.62 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.290 , c.332 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.67 , c.69 , c.70 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.45 , c.48 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.148 , c.159 , c.198 , c.205 ]

Введение в биомембранологию (1990) -- [ c.9 , c.44 , c.149 ]

Биохимия мембран Рецепторы клеточных мембран (1987) -- [ c.32 ]

Биохимия мембран Кальций и биологические мембраны (1990) -- [ c.12 , c.14 ]

Биохимия мембран Биоэнергетика Мембранные преобразователи энергии (1989) -- [ c.23 , c.26 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология