Определение в виде

Пример 6.1. Какой должна быть навеска чугуна с массовой долей серы 2% для ее гравиметрического определения в виде сульфата бария, чтобы при анализе можно было получить 0,5 г осадка [c.48]

Селективность процесса, определенная в виде [c.134]

Если специалист считает, что область, очерченная окружностью, касающейся кривой и = О, мала для его целей, то он может расширить и ее и масштаб своего исследования, заменив круговые и-функции более общим определением в виде квадратной формы [c.94]

Значение кинетической энергии вращения в состоянии, описываемом волновой функцией ф, можно получить по определению в виде [c.100]

Из навески свинца в 5 г методом внутреннего электролиза выделили Си и В1. Выделившиеся металлы растворили и осадили В1 в виде основной соли. Затем основную соль растворили, и, после надлежащей обработки, В был определен в виде иодида в колориметрии ческих пробирках. В равных объемах исследуемого и стандартного растворов одинаковая интенсивность окра ски была получена при содержании в стандарте 0,12 мг В1. [c.158]

Необходимо еще иметь в виду, что при той высокой температуре, при которой происходит сгорание навески в бомбе, сульфаты разлагаются с выделением 0з, которая наравне с 80з из горючей серы образует серную кислоту. Последняя может вновь образовывать сульфаты, реагируя с золой. Однако ввиду того, что зола часто оказывается сплавленной, возможности для этой реакции ограничены. Если собрать золу из тигелька без асбеста и определить в ней сульфатную серу, то количество ее обычно бывает в пределах 0,1% (в процентах к массе топлива) независимо от ее содержания, иногда весьма значительного в топливе. При обычном малом содержании сульфатной серы в топливе ею при определении поправки на кислотообразование можно пренебречь при значительном же содержании из общего количества серы, определенного в виде серной кислоты и сульфатов в смыве бомбы, следует вычесть сульфатную серу, содержавшуюся в самом топливе. При умеренном содержании серы в топливе и не слишком низкой его теплотворной способности (обычно Qfi> 4 000 кал г) поправку на образование серной кислоты в бомбе для технических целей можно подсчитывать по 5 5, определенной по методу Эшка, т. е. принимая, что вся сера окисляется в бомбе в серную кислоту, содержание же сульфатной серы невелико. [c.207]

Определение в виде сульфата Известно несколько вариантов определения калия в виде сульфата. [c.24]

Определение в виде пикрата. Гравиметрическое определение калия в виде пикрата было предложено в 1881 г. [1420, 1421] для анализа поташа. Метод основан на малой растворимости пикрата калия в 98—99%-ном этаноле (1 2500) и сравнительно большой растворимости пикрата натрия (I -80). Исследуемую соль смешивают с 4-кратным количеством пикриновой кислоты, смачивают водой и выпаривают на водяной бане. Остаток осторожно растирают и несколько раз экстрагируют пикрат натрия и избыток пикриновой кислоты 98—99%-ным этанолом. Экстрагирование продолжают до тех пор, пока при выпаривании нескольких капель этанолового экстракта не будет наблюдаться заметный остаток. Полученный таким способом [c.51]

Определение в виде перрената Исследуемый раствор, не содержащий сульфатов, смешивают с раствором рениевой кислоты и выпари- [c.32]

Определение в виде нитрокобальтиата. Гравиметрическое определение кали я в виде малорастворимого нитрокобальтиата было предложено еще в конце прошлого столетия [1335], в настоящее время известно много вариантов этого метода. [c.39]

Пиромеллитовый диангидрид (ПМДА) получают в промышленных масштабах либо парофазным окислением, причем образуются 11римеси ангидридной структуры, либо жидкофазным окислением ароматических углеводородов. В последнем случае возможны примеси кислотного типа. При спектральном определении.содержания ПМДА в продуктах парофазного окисления возможна весьма заметная ошибка за счет близкого расположения полос поглош,ения ПМДА и фталевого ангидрида П]. А хроматографическое определение в виде метиловых эфиров не позволяет раздельно определять ПМДА и соответствующую кислоту [2]. Следовательно, спектральный метод не может служить качественным методом определения ПМДА в присутствии больших количеств фталевого ангидрида, а хроматографический — в присутствии пиромеллитовой кислоты. В связи с этим представляет интерес качественная реакция, которая позволила бы обнаруживать ПМДА в присутствии вышеперечисленных примесей. По нашему мнению, такой реакцией может служить образование л-комплекса с ароматическими углеводородами. [c.139]

Определение в виде нитро к упро ата свинца и калия. Метод предложен для определения калия в смеси хлоридов калия и натрия. [c.47]

Определение в виде битартрата Раствор хлоридов калия и натрия выпаривают досуха. Остаток растворяют в возможно меиьшем количестве воды и осаждают избытком 2%-ного этанолового раствора винной кислоты, насыщенного битартратом калия После осаждения, которое заканчивается через 2 часа [2922], добавляют 96%-ный этанол, насыщенный битартратом калия, и кипятят для растворения битартрата натрия Осадок отфильтровывают через тигель Гуча, промывают 96%-ным этанолом, сушат при 80°С, охлаждают и взвешивают [119, 1953, 1954] [c.50]

Определение в виде дипикриламината. Исследуемый раствор сначала нейтрализуют в присутствии тимолового синего. Осаждать дипикриламинат калия лучше всего при pH 7—8,8 [657, 658, 1604, 2338]. Осадителем служит раствор дипикриламината магния. [c.52]

Вариант метода заключается в осаждении калия титрованным раствором битартрата натрия и титрования избытка последнего щелочью в присутствии фенолфталеина [205, 442, 516, 556, 794, 810, 1581, 2001, 2002, 2266] Можно также осадок битартрата растворить в титрованном растворе едкой щелочи, избыток которой титровать раствором НС1 в присутствии метилового оранжевого [442] Описан вариант метода, основанный на растворении битартрата калия в растворе муравьиной кислоты и титровании избытка последней раствором едкой щелочи [1729]. Определение в виде битартрата обычно дает несколько пониженные результаты вследствие заметной растворимости осадка [275, 556, 971]. (О растворимости битартрата калия см. стр. 153) [c.62]

Определение в виде калий-бортетрафенила При добавлении раствора натрий-бортетрафенила к растворам соли калия образуется малорастворимый калий-бортетрафенил (стр. 48). При малых количествах калия появляется помутнение, интенсивность которого сравнивают с помутнениями серии стандартов [531, 2696]. Более точны варианты этого метода, основанные на измерении интенсивности возникающего помутнения при помощи фотоколориметра [2673] или фотометра [2402]. Метод рекомендуется для определения 4—80 мкг калия в почвах, пищевых продуктах, биологических объектах Отметим следующий вариант метода. [c.93]

Аналитику приходится определять содержание в данном весе или объеме свободной серной кислоты и органически связанной. Одним из довольно грубых приемов является титровалие водной вытяжки из кислого гудрона щелочью в присутствии метил-оранжа. Очень часто окраска водной вытяжки заставляет заменять объемный путь анализа весовым (определение в виде баритовой соли). [c.345]

В работах [68 65 показано, что в определенном смысле формула BFGS (111,84) является наилучшей в семействе (111,107) при 0 > 0 соответствующие матрицы Hi обладают наибольшей величиной минимального собственного значения и, кроме того, при минимизации квадратичной функции с положительно определенной матрицей G эвклидова норма матрицы т. е. = Тг определенной в виде Е. = [c.97]

Так как значения факторов теплообмена идеальных пучков (см. рис. 1—3, 3.3.7) получены для случая десятирядных пучков, соответствуюш ий поправочный коэффициент Jг при Кс55 20 может быть определен в виде [c.44]

Метод определения свинца осаждением раствором сернокислого калия основан на получении двойной соли РЬ504-К2504. Эта двойная соль в значительной степени разлагается водой, однако вполне устойчива, если концентрация сернокислого калия в растворе не ниже 0,025 М. Преимущество метода по сравнению с методом определения в виде РЬ501 заключается в значительно меньшей растворимости двойной соли . [c.175]

Фактор пересчета для определения кальция в виде СаО равен 0,7147, а для определения в виде СаСг04 [c.67]

Для выделения платины на остатков после определения в виде KglPt le] можно прииенить следующий метод. [c.303]

Количественно камфара может быть определена по карбоиильно11 группе в виде оксима, 2,4-динптрофенилгидразопа п др. Прп весовом определении в виде 2,4-динптрофенилгидразона реакцию проводят в спиртовом растворе по реакции [c.150]

Мышьяк определяют, при отсутствии фосфора и германия, в виде синего комплексного соединения мышьяка с молибденом. Широко распространен также гипофосфитный метод определения в виде элементарного мышьяка. [c.262]

I (9,10-диги дро-3,4-диокси-9, Ю-диоксо-2-антраценил )метил ] глицнн), желто-коричневые крист. л 179—180 °С не раств. в воде, раств. в ДМФА. пиридине, водны.х р-рах щелочей. Реагент для фотометрич. определения в виде [c.21]

В одном из типичных опытов количество этой фракции составило 4,4 г, причем она состояла из 1,6 г анилина (был определен в виде ацетаинлида и 2,8 г 3-диэтиламинопропио-нитрила. [c.82]

Вычислить навеску технического стеарата хрома с массовой долей хрома 10% для его гравиметрического определения в виде ВаСг04, чтобы масса осадка при анализе была 0,3 г. [c.53]

Определение в виде хлорида Для определения калия в растворе, содержаш,бм только КС1, выпаривают определанный объем раствора ла водяной бане Остаток сушат при 130—150° С и затем прокаливают до постоянного веса при температуре не выше 500° С После охлаждения взвешивают и вычисляют содержание калия [517, 663, 1271] [c.26]

Определение в виде иодида 0,25—0,30 г смеси хлоридов калия и натрия помещают в кварцевую чашку, растворяют в нескольких каплях воды, добавляют конц HJ и выпаривают досуха на водяной бане Остаток сушат 1 час при 125° С, охлаждают в эксикаторе Затем растирают с 5 мл абсолютированного этилового эфира Фильтруют через фильтр, смоченный изобутанолом Такое экстрагирование повторяют еще 1—2 раза Осгаток гмывают с фильтра смесью 5 мл этанола и 25 мл воды, к раствору добавляют несколько капель HJ, выпаривают, сушат при 125° С, охлаждают и взвешивают [c.29]

Определение в виде калий-бортетрафторида К исследуемому раствору добавляют равный объем этанола и затем вводят раствор H[BFJ в избытке Выпадает осадок К[Вр4], который промывают 87%-ным этанолом, сушат при ПО—120° С, охлаждают и взвешивают [c.29]

Определение в виде м е т п е р и о д а т а. Гравиметрическое определение калия в виде KJO4 было предложено в 1917 г [1387]. [c.29]

Другие источники ошибок при этом методе определения калия см. [355, 1268, 1269, 1790, 1791, 2386, 2980]. Для устранения и уменьшения ошибок предложен ряд вариантов хлороплатинатного метода В некоторых модификациях дополнительно растворяют осадок в горячей воде с целью отделения хлороплатината калия от малорастворимых примесей [1240, 2794]. Для устранения влияния посторонних веществ предварительно выделяют калий в виде перхлората [1657, 2577—2579], нитрокобальтиата 57, 73, 1541], битартрата 797] с последующим определением калия в этих осадках хлороплатинатным методом. Возможно хроматографическое выделение калия и натрия с последующим гравиметрическим определением в виде хлороплатината [578]. [c.36]

Определение в виде хлорида серебра При восстановления хлороплатината калия формиатом образуются хлориды (см выше) По окончании восстановления раствор подкисляют азотной кислотой, фильтруют и промывают К фильтрату и промывным водам добавляют избыток раствора AgNOs Осадок Ag l отфильтровывают, промывают, высушивают и прокаливают Зная вес полученного Ag l, вычисляют содержание калия [2033]. [c.39]

Определение в виде солей гетерополикислот Исследи емый раствор выпаривают досуха, остаток обрабатывают раствором 1 г фос-форномолибдеиовой кислоты в 10—15 мл воды, хорошо перемешивают, на следующий день осадок отфильтровывают через тигель Гуча [190] В других вариантах к 1—20 мл анализируемого раствора добавляют 2—3 капли конц HNO3 к 5 мл насыщенного водного раствора фосфорномолибденовой кислоты Выпаривают до начала кристаллизации избытка реагента, фильтруют через тн гель № 4, промывают 2%-ной азотной кислотой [734, 735] Осадок высушивают и взвешивают [2294, 2469] [c.47]

Определение в виде калий-бортетрафенила. 10—100 м.г исследуемого раствора, содержащего 2- 50 мг калия, подкисляют уксусной кислотой, нагревают до 40" С и по каплям добавляют 3%-иый раствор натрий-бортетрафеиила в небольшом избытке Выпадающий осадок калийчбортетра-фенила быстро опускается на дно, спустя 10 мин фильтруют через тигель №4, промывают 1%-ной уксусной кислотой, содержащей немного натрий-бортетра-фенила, затем водой. Осадок сушат около 1 часа при 110—120° С, охлаждают и взвешивают [183, 1312, Й79] [c.48]

Определение в виде калий-бортетрафенила отличается простотой, хорошей воспроизводимостью и удовлетворительной точностью [1161, 1719]. Определению не мешают сульфаты и фосфаты [753, 2279], соли лития [2279], натрия, магяия [438, 805, 2279], кальция [438, 2699], бария, кадмия, хрома, кобальта, никеля, цинка, свинца, олова, уранила [2621]. Если в растворе присутствуют соли трехвалентного железа, то перед осаждением калия вводят NaF [2405]. [c.50]

Гравиметрическое определение в виде калий-бортетрафенила применяется при анализе силикатов [I6I2, 2558, 2799, 2958], цемента [889], стекла [314, 948, 979, 1512, 1826, 2958], огнеупорных материалов [979], удобрений [753, 2506, 2596], золы [733], воды 1470, 2620], пороха [1474, 2184], фармацевтических препаратов 1696, 1734], молока [2486], вина [801, 2310], солей натрия [1696, 1719], солей калия [1818] и других объектов [753, 2087, 2249, 2346, 2616, 2880]. [c.50]

Определение в виде сульфида висмута Калий осаждают в виде К5Ыа[В1(820з)з]2 (стр. 16), осадок растворяют в воде и добавляют сульфид аммония. Выделившийся осадок сульфида висмута отфильтровывают, промывают, сушат до постоднного веса [c.54]

Определение в виде нитрокобальтиата калия. В несколько одинаковых пробирок помещают по 5 мл анализируемого раствора и отдельно по 5 жл стандартных растворов КС1 или KNO3, содержащие 1—12 мкг калия в 1 мл Во все пробирки вводят по 0,5 г Na l и после его растворения добавляют по 0,3 г нитрокобальтиата натрия, взбалтывают до растворения реагента, через 30 мин помутнение, получившееся в исследуемом растворе, сравнивают с помутнением стандартных растворов [20, 279, 284, 300] [c.91]

Определение в виде калий-бортетрафенила Калий-борте-трафенил (стр 48) растворяют в смеси 75% ацетонитрила и 25% воды Максимум светопоглощения этого раствора находится при 266 ммк (молярный коэффициент светопоглощения равен 3225) [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология