Микроскопы люминесцентные

Рис. 56. Принципиальная схема люминесцентного микроскопа

Оптическая схема люминесцентного микроскопа Ot-личается от обычной схемы выбором источника света (обычно ртутная лампа, но в случае возбуждения люминесценции объекта сине-фиолетовыми лучами можно использовать и низковольтные лампы) и наличием на пути лучей двух светофильтров синий светофильтр перед конденсором, пропускающий сине-фиолетовые лучи видимого спектра, и желтый светофильтр в окуляре микроскопа, убирающий синие лучи, мешающие выявлению люминесценции. [c.19]

Люминесцентный химический анализ, или, правильнее, флуоресцентный анализ, основан на вынужденной люминесценции различных химических соединений под действием облучения их растворов кварцевой лампой как источником ультрафиолетовых лучей. В аналитической химии применяют также люминесцентные индикаторы, люминесцентную хроматографию и люминесцентный микроскоп. [c.480]

Основным прибором при выполнении реакций обнаружения ионов, основанных на наблюдении люминесценции, является люминесцентный осветитель (например, ОИ-18) в сочетании с любым микроскопом возможно наблюдение и в ультрафиолетовый микроскоп. Люминесцентный осветитель позволяет производить возбуждение люминесценции продуктов реакции непосредственно на предметном столике микроскопа (рис. 13). [c.80]

Люминесцентная микроскопия. Рассматривают сухой порошок, реже поперечный срез листа, приготовленный из цельного или резаного сырья после предварительного размягчения во влажной камере. Наблюдается собственная (первичная) флюоресценция сырья в ультрафиолетовом свете. Наиболее яркое свечение имеют кутикула, клеточные оболочки механических тканей, элементов ксилемы, волосков, содержимое отдельных клеток или тканей мезофилла, эпидермиса листа в зависимости от их химического состава. Листья некоторых растений характеризуются ярким и специфическим свечением содержимого железок, секреторных каналов и вместилищ в зависимости от химического состава содержимого. [c.255]

При отсутствии микроскопа люминесцентную реакцию можно выполнять капельным методом [498]. Предел обнаружения выше [c.32]

В Советском Союзе достигнуты большие успехи в области угольной петрографии благодаря работам Аммосова и его сотрудников, которые разработали ряд новых методов исследования твердого топлива, например количественный метод определения петрографического состава и отражательной способности микрокомпонентов, метод люминесцентной микроскопии и др. [c.70]

Люминесцентная микроскопия. Рассматривают поперечный срез после увлажнения плода во влажной камере, реже сухой порошок. Наблюдают первичную (собственную) флюоресценцию сырья в ультрафиолетовом свете. Видна структура околоплодника, где особенно ярко выделяются механические элементы, секреторные каналы и их содержимое, проводящие пучки. Ярко флюоресцирует эндосперм семени и ткани зародыша. Флюоресценция обусловлена химическим составом тканей и для каждого вида специфична. [c.259]

Люминесцентный микроскоп. Он предназначен для изучения веществ, которые при воздействии на них внешней энергии (энергии возбуждения) испускают излучение и начинают светиться — флюоресцировать. Источниками возбуждения свечения могут быть нагрев, охлаждение, а-, рентгеновское излучение и т. п. [c.124]

Препараты в люминесцентном микроскопе рассматривают в ультрафиолетовом свете, наблюдая первичную (собственную) люминесценцию. [c.285]

В зависимости от того, из какого вещества приготовлен флюоресцирующий экран, в- поле зрения микроскопа можно наблюдать различную цветную картину. Отфильтровывая от общего ультрафиолетового излучения лампы только те лучи, которые отразились от данного минерала, и изготавливая экран двухслойным, можно в поле зрения оптического микроскопа видеть три различных цвета, например синий, зеленый (люминесцентные) и красный (вследствие использования прямого красного света источника). [c.125]

ЛЮМИНЕСЦЕНТНАЯ (ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ) МИКРОСКОПИЯ [c.18]

Характер свечения не зависит от X, но определяется спектральным составом возбуждающего света. При малых количествах TIX это явление можно наблюдать в люминесцентном микроскопе. При очень низких температурах, порядка —160°, хлорид таллия обладает синим свечением [758], но вряд ли такой способ наблюдения флуоресценции найдет применение в аналитической химии. Для нас важно то обстоятельство, что и растворы солей таллия способны флуоресцировать фиолетовым светом [56, 57, 170, 748]. Флуоресценция возбуждается только коротковолновыми ультрафиолетовыми лучами ( l<2500 А) она обусловлена гидратированными ионами таллия и может быть замечена даже в 10 -моляр-ных растворах [170]. Фториды вызывают тушение флуоресценции соли таллия в растворе [20]. Тущение вызывают также ионы Fe2, J" и ОН [56, 57]. [c.32]

В СССР метод люминесцентной микроскопии разработан М. Н. Мейселем. Суть метода в следующем. Некоторые биологические объекты способны при освещении коротковолновыми лучами (сине-фиолетовыми, ультрафиолетовыми) поглощать их и исп скать лучи с более длинной волной (светиться желто-зеленым или оранжевым светом). Это так называемая собствен-н а я, или первичная, люминесценция, [c.18]

Небольшое количество тонко растертого исследуемого материала помещают на кварцевое предметное стекло и обрабатывают сначала каплей концентрированной НС1, затем каплей свежеприготовленного 0,5Л раствора KJ и высушивают при 150—200°. Охлажденный сухой остаток рассматривают в люминесцентном микроскопе присутствие таллия обнаруживается по флуоресценции, характер которой зависит от содержания таллия в растворе [c.34]

Люминесцентная микроскопия. Рассматривают сухой порошок травы или листа. Наблюдается собственная (первичная) флюоресценция сырья в ультрафиолетовом свете. В порошке, кроме элементов листа, яркая флюоресценция характерна для обрывков проводящих пучков стебля (сосуды ксилемы и механические волокна) хорошо видна пыльца обрывки эндосперма семени обычно имеют яркое голубое свечение (жирное масло). [c.257]

Люминесцентная микроскопия. Рассматривают сухой порошок или отдельные части соцветия, цветка наблюдается собственная (первичная) флюоресценция сырья в ультрафиолетовом свете. Наиболее характерное свечение имеют кутикула, различные трихомы (волоски, железки), механические элементы, пыльцевые зерна, включения клеток в зависимости от их химического состава. [c.258]

Люминесцентная микроскопия. Рассматривают поперечный срез после размягчения семени во влажной камере. Наблюдают первичную (собственную) флюоресценцию сырья в ультрафиолетовом свете. Четко выделяются отдельные слои семенной кожуры, ярко флюоресцируют одревесневшие ткани флюоресценция эндосперма и зародыша зависит от химического состава содержимого клеток жирное масло обусловливает яркую голубую флюоресценцию эндосперма и зародыша. [c.261]

Люминесцентная микроскопия. Рассматривают поперечные срезы коры или порошок (соскоб) в ультрафиолетовом свете. [c.262]

Люминесцентная микроскопия, Рассматривают поперечный [c.265]

Метод люминесцентной микроскопии применяется (где это целесообразно) для определения подлинности лекарственного растительного сырья. Преимуществом метода является возможность его применения для изучения сухого растительного материала, из которого готовят толстые срезы или препараты порошка, и рассматривают их в падающем свете, при [c.282]

Люминесцентная микроскопия выполняется с помощью люминесцентных микроскопов или обычных биологических микроскопов, снабженных специальными люминесцентными осветителями. [c.283]

Люминесцентная микроскопия. При рассмотрении сухого порошка в УФ-свете видно, что общий фон свечения серовато- [c.327]

Улучшение техники микроскопирования, разработка методов окраски клеток, появление люминесцентных и электронных микроскопов дало возможность подробнее изучить строение и структурные элементы клеток микроорганизмов. В общих чертах строение клеток животных, растений и микроорганизмов одинаково (табл. 2). [c.13]

Люминесценция, или холодное , свечение под действием внешнего облучения — неотъемлемое свойство всех нефтей и природных продуктов их преобразования. Характерной чертой люминесценции является то, что способностью люминесцировать обладают не чистые вещества, а растворы. Нефть — это природный раствор способных к люминесценции веществ — смол в не-люминесцирующих в основном соединениях — углеводородах. Люминесцирующие вещества имеют свои определенные спектры, отражающиеся в цвете люминесценции, их концентрация выражается в интенсивности свечения. На люминесцентных свойствах соединений нефти основан ряд методов исследования люминесцентные спектроскопия и микроскопия, люминесцентно-битуми-нологический анализ и др. Эти методы благодаря очень высокой чувствительности, экспрессности и простоте аналитических приемов широко используются в нефтяной геологии и геохимии. [c.19]

Для работ последних лет характерно, что в целях познания природы стекла мобилизуется весь существующий арсенал физических средств рентгеноскопия, электронография, нейтронография, электронная микроскопия, люминесцентный анализ, инфракрасная спектроскопия, исследование комбинациош1ого и релеевского рассеяния, спектров в далекой ультрафиолетовой области, электронного и ядерного парамагнитного резонанса, словом, используются все прецизионные методы физического эксперимента. [c.4]

Микроскоп бинокулярный 50-1350х (ТУ 3-3-986, ТУ 3-3-777) или аналоги Микроскоп люминесцентный серии Люмам 50-1425х (ТУ 3-3-1320) Микроскоп стереоскопический (МБС) 3,5-88х (ТУ 3-3-1210) Окуляр-микрометр с измерительной линейкой Объект-микрометр (ГОСТ 7513) [c.53]

Дальнейшее развитие средств ААИ идет по пути совершенствования эксиериментальных методов визуализации объектов исследования — применения адсорбционных индикаторов для выделения определенных элементов структуры, применения различных люминесцентных индикаторов для визуализации потоков, применения рентгеновских ионных анализаторов в качестве приставок к электронным микроскопам, позволяющих проводить высокоспецифичный анализ распределения химических элементов в структуре [17] и многих других. Одновременно быстро развиваются методы [18] и средства для оптимизации и машинной обработки изображения. Увеличение объема памяти и быстродействия вычислительных машин, примененпе систем искусственного интел.лекта способствует развитию систем распознавания динамических образов и соответственно расширению возможностей анализа быстроиротекающих процессов и построению динамических моделей объектов со сложной пространственной структурой. [c.126]

Отечественные люминесцентные микроскопы МЛ-3, МЛД-1, МЛ-2 имеют также осветители для люминесцентной микроскопии. Для количественных измерений в лучах флюоресценции имеется фотометрическая насадка МФЭЛ-1, а такл<е микроспектрофлюоли-метр МЛИ-1, позволяющие наблюдать интенсивность флюоресценции микроструктур объекта. [c.124]

Как правило, величина поверхности определяется визуально, что, иесомиенно, приводит к субъективным ошибкам и искажениям. Кроме того, визуальная оценка обнажившейся после воздействия воды поверхности делается невозможной в случае темно-окрашенных минеральных материалов, трудно отличимых от битума, напрпмер при применении золы. В последнем случае можно использовать метод, основаипый на люминесцентной микроскопии [56]. [c.124]

К о л б а н о в с к а я. А. С, Применение люминесцентной микроскопии и эадиоактивных изотопов для определения степени покрытия поверхности мине-Jaльныx частиц битумом. — Коллоидный журнал , 1956, т. 18, № 5, с. 547—554. [c.252]

Трансмиссионная микроскопия реализуется с помощью трансмиссионных (просвечивающих) электронных микроскопов (ТЭМ рис. 1), в к-рых тонкопленочный объект просвечивается пучком ускоренных электронов с энергией 50-200 кэВ. Электроны, отклоненные атомами объекта на малые 5ТЛЫ и прошедшие сквозь него с небольшими энергетич. потерями, попадают в систему магн. линз, к-рые формируют на люминесцентном экране (и на фотопленке) светлопольное изображение внутр. структуры. При этом удается достичь разрешения порядка 0,1 нм, что соответствует увеличениям до 1,5 10 раз. Рассеянные электроны задерживаются диафрагмами, от диаметра к-рых в значит. степени зависит контраст изображения. При изучении сильно-рассеивающих объектов более информативны темнопольные изображения. [c.439]

Люминесцентные характеристики. Спектры поглощения (рис. IV.8, а) сняты для единичного кристалла при помощи УФ-микроскопа. Из рис. IV.8, а следует, что ни основа галофосфата (кривая 1), ни основа, активированная Мп [c.80]

Степень поражения и восстановления клеток эпидермиса и паренхимы листа огурца после нанесения вируса табачной мозаики изучены с помощью люминесцентной микроскопии с применением флуоресцеина. Показана способность растений к частичной репарации клеток после экзогенного внесения суммы флавоноидов из надземной части герани кровяно-красной и герани луговой. [c.20]

Под микроскопом сподумен бесцветен в толстых шлифах плео-хроичен. В катодных лучах интенсивно люминесцирует оранжевым светом [10]. В ультрафиолетовом свете люминесцирует слабее розовато-желтым или розоватым светом [17]. (Люминесцентный метод применяется при минералогическом анализе руд.) [c.185]

Производные антрацена (реакция микросублимации). На предметное стекло ставят трубку диаметром 1,5 см и высотой 2 см. Внутрь стеклянной трубки помещают небольшое количество испытуемого порошка (или со-скоба), сверху накрывают другим предметным стеклом, ставят на асбестовую сетку, закрепленную в штативе, и подогревают. Пламя горелки следует держать от предметного стекла на расстоянии 5—7 см. На поверхность стекла, которое служит для улавливания сублимата, помещают кусочки фильтровальной бумаги и смачивают время от времени холодной водой. Через некоторое время на нижней стороне стекла появляется налет. Под микроскопом в сублимате видны тонкие желтые иголочки, которые в ультрафиолетовом свете (люминесцентный микроскоп) имеют яркое желтое или оранжево-красное свечение. В 5% спиртовом растворе едкого кали сублимат растворяется с красным окрашиванием, [c.281]

Люминесцентная микроскопия. Готовят поперечный срез коры без включающей жидкости. Наружный слой клеток пробки яркий, голубовато-зеленый внутренние слои пробки имеют го-лубовато-синее свечение оболочек содержимое — темно-красное, почти черное. Слой колленхимы зеленовато-серый. Группы лубяных волокон зеленовато-голубые. Паренхима коры и сердцевинных лучей светится интенсивным оранжевым, огненно-оранже-вым или желто-оранжевым светом (антраценпроизводные). При-камбиальные слои имеют голубовато-зеленоватое свечение. [c.231]

Люминесцентная микроскопия. Поперечный срез корня без включающей жидкости в УФ-свете пробка темная или темно-коричневая паренхима коры и древесины имеют яркое светло-голубое свечение оболочки сосудов — голубые или зеленовато-голубые сердцевинные лучи светятся интенсивным коричневооранжевым светом (производные антрацена). [c.353]

Люминесцентная микроскопия. При рассмотрении поперечного среза корня (без включающей жидкости) в УФ-свете видна тусклая, почти черная пробка. Кора имеет интенсивное огненно- или красновато-оранжевое свечение (производные антрацена). Оболочки древесных сосудов и трахеид яркие зеленовато-голубые, содержимое клеток древесной паренхимы огненно- или желтовато-оранжевое. В отдельных сосудах, на месте тиллов, встречаются стростки кристаллов с очень яркой огненно-красной люминесценцией (руберитриновая кислота). [c.367]

Битумоиды, так же как и нефти, люминесцируют в длинноволновой части ультрафиолетового света. Это свойство позволяет изучать их, не извлекая из породы, с помощью люминесцентной лампы или люминесцентного микроскопа. Установлено, что соотношение битумоидов с вмещающими породами (битуминозные текстуры) бывает различным. Выделяется равномерная битуминозная текстура — в этом случае битумоиды в виде тонкодисперсной массы равномерно распределены в породе. Иногда отмечается четкая дифференциация битумоидов на тяжелые и легкие компоненты, причем легкие компоненты обычно концентрируются в менее плотных участках породы. При неравномерной текстуре порода селективно насыщена битумоидами, они могут концентрироваться по порам и трещинам. Неравномерные текстуры чаще всего характерны для миграционного эпигенетичного битумоида. [c.217]

Преимущества люминесцентной микроскопии по сравнению с обычной заключаются в следующем сочетание цветного изображения и контрастности объектов возможность изучения морфологии живых и убитых клеток микроорганизмов в питательных средах и тканях животных и растений исследование клеточных микроструктур, избирательно поглощающих различные флуо-рохромы, которые являются при этом как бы специфическими цитохимическими индикаторами изучение функционально-морфологических изменений клеток использование флуорохромов при иммунологических реакциях и подсчете бактерий в образцах с невысоким их содержанием. [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология