Фосфатидилглицерин

Фермент II системы Фосфатидилглицерин ФЕП-фосфотрансфераза [c.314]

PQ—-фосфатидилглицерин PS — фосфатидилсерин Sph — сфингомиелин [c.110]

Деградация фосфатидилглицеринов начинается с отщепления ацильных групп, которое катализируется липазами, различающимися по специфичности к отщепляемой группе. Фосфолипаза Аг, например, гидролизует эфирную связь при среднем атоме углерода глицерина с образованием лизолецитина фосфолипаза А1 отщепляет другой ацильный остаток, а дальнейший гидролиз осуществляют фосфолипазы С и О (рис. 2.7). Деградация образующихся жирных кнслот происходит посредством -окисления [9]. [c.43]

Фосфатидилглицерин — один иэ наиболее распространенных фосфолипидов бактерий (70% от общего количества фосфолипидов). Много фосфатидилглицерина (20—30%) содержится также в растениях (40—60% в хлоропластах), в животных ткаиях он присутствует в минорных количествах (преимущественно в митохондриях). [c.529]

Кроме то1 о, фосфатидная кислота может вступать в реакцию с различными соединениями, имеющими большое значение в обмене веществ живых организмов, в том числе и микроорганизмов. Например, это следующие соединения фосфатидилсерин, фосфатидилинозит, фосфатидилглицерин, фосфатидилхолин, фосфатидилэтаноламин. [c.299]

Мембраны бактерий, как правило, имеют более простой липидный состав, чем мембраны растит, и животных клеток. Все бактерии, за исключением микоплазм, не содержат стеринов. Фосфолипиды мембран грамположит. бактерий представлены гл. обр. фосфатидилглицерином и его ами-ноациальными производными, а также дифосфатидилгли-церином. В небольшом кол-ве в этих мембранах нередко встречается фосфатидилинозит. У грамотрицат. микроорганизмов в составе мембранных фосфолипидов преобладает фосфатидилэтаноламин. Фосфатидилхолин в бактериальных мембранах либо совсем не содержится, либо присутствует в малых кол-вах. Содержание фосфатидилсерина в этих мембранах обычно также незначительно. Широко представлены в бактериальных мембранах разл. гликозил-диацилглицерины. [c.29]

Возвращаясь опять к рис. 12-8, отметим, что глицерофосфат, подобно серину, способен вступать в реакцию с DP-диглицеридом, в результате чего образуется фосфатидилглицерофосфат (реакция к). После отщепления фосфатной группы остается фосфатидилглицерин, который может превращаться далее в дифосфатидилглицерин (кардиолипин). Один из вариантов хода этого процесса, свойственный ряду бактерий, показан на рис. 12-8 (реакция м). В этом случае соединение двух молекул фосфатидилглицерина сопровождается отщеплением одной молекулы глицерина. В митохондриях, а также, по-видимому, у некоторых бактерий процесс может протекать иначе, а именно путем переноса остатка фосфатидной кислоты от DP-диглицерида на фосфатидилгли- ерин с освобождением СМР [64] [c.557]

Эти различные комплексы существуют в форме мономеров или полимеров, чем и объясняется множественность наблюдаемых при электрофорезе полос. Например, ССХБ может быть олигомером ССХБ.З, а его когезия — обеспечиваться глицероли-пидом — фосфатидилглицерином [96]. Некоторые из этих комплексов, кроме хлорофиллов, включают каротиноиды (табл. 6В.7). ССХБ и комплексы фотохимического центра системы II пронизывают ламеллы насквозь [1]. Поэтому их можно выделить только после диссоциирования ламелл таким веществом, как додецилсульфат натрия (ДДС-Ыа). [c.241]

Это самые распространенные компоненты липидов (рис. 7.24). Особым фосфатидилглицерином (ФГ) хлоропластов Является АЗ-трансгексадеценовая кислота. Гексадекатриэнойнаи Кислота существует только в составе галактолнпидов у некоторых видов. Наиболее распространены кислоты С16 и С 8. У не которых видов растений нередко обнаруживаются жирные кисло Ты с более короткой или более длинной цепью. [c.317]

Важнейщими фосфоглицеридами являются сложные эфиры фосфатидных кислот (фосфатидиловые эфиры) [7]. Подобно фосфатидилглицеринам они представляют собой фосфодиэфиры (моногидрофосфаты), однако спиртовым компонентом обычно является холин, этаноламин, серии или инозит. К ним относятся 3-5п-фосфатидилхолин (21), 3-5п-фосфатидилэтаноламин (22),3-5п-фосфатидилсерин (23) и 3-(5п-фосфатидил-1 ) миоинозит (24), существующий также в виде 4-фосфата и 4,5-дифосфата. [c.75]

Исследования методами спектроскопии ЯМР и позволили выявить четкие различия в конформации и подвижности полярных головок в процессе фазового перехода липидов (см. библиографию в работе [14]). Особый интерес представляет изучение фосфолипидов с отрицательно заряженной головкой (например, фосфатидилсерин, фосфатидная кислота, фосфатидилглицерин, дифосфатидилглицерин или фосфатидилинозит), поскольку было по- азано [15], что в таких системах изотермические фазовые пере- оды могут происходить при изменении pH и ионной силы среды изменения, несомненно, имеют физиологическое значение [c.115]

Перйодат - реагент Шиффа. Тест на фосфатидилглицерин, инозитфосфатиды и цереброзиды. Хроматограмму промывают дистиллированной водой и высушивают. Погружают в 2%-ный водный раствор перйодата натрия на 1 мин. Промывают водой, погружают в 2%-ный водный раствор бисульфита натрия на 25 мин. Погружают в реагент Шиффа (1 %-ный раствор л-розанилина, обесцвеченный с помощью SOj и профильтрованный через активированный уголь) на 30 с. Через 10 -15 мин появляется пурпурное пятно. [c.407]

Синтез фосфатидилглицерина начинается с активации фосфатидовой кислоты цитидинтрифосфатом (СТР). Возникающая СМР-фосфатидовая кислота реагирует с инозитом или с аминокислотой серином, образуя соответственно фосфатидилинозит или фосфатидилсерин. [c.39]

К, и Кз — остатки длинноцепочечных жирных кислот, образующих гидрофобный хвост молекулы Кз может быть остатком глицерина, его производных, этанола-мина, инозита и других соединений. Эта часть составляет гидрофильную голову молекулы. Простейщим фосфолипидом является фосфатидная кислота, не имеющая Кз-остатка, связанного с фосфорной кислотой сложноэфирной связью. 1 — общая структура фосфолипида 2 — фосфатидилглицерин 3 — дифосфатидил-глицерин (кардиолипин) 4 — фосфатидилинозит 5 — фосфатидилэтаноламин [c.47]

Фосфатидилглицерин представляет собой производное фосфа-тидовои кислоты, у которого в состав полярной группы входит еще один остаток глицерина. [c.529]

Фосфатидилглицерин, кардиолипин и фосфоинозит также не содержат оснований [c.142]

Примеры разнообразных геометрических форм, соответствующих различным числам упаковки, обобщены на рис. 5.6. Одноцепные ПАВ с большими концевыми группами (головами) и Л 5 < 1/3 склонны к формированию регулярных или сферических мицелл. Обратные мицеллы образуются при относительно небольших площадях концевых групп (голов), подобных ПАВ с двумя углеводородными радикалами (АОТ) и при Л 5> 1. Цилиндрические мицеллы также формируются в случае одноцепных ПАВ при небольшой относительной плотности концевой группы (головы) и с условием 1/3 < 7 5 < 1/2. Ионные же ПАВ, как правило, формируют сферические мицеллы, но при высоких значениях ионной силы часто способны к формированию и цилиндрических мицелл, когда электростатическое отталкивание между концевыми группами (головами) снижается. ПАВ с двумя углеводородными радикалами и относительно большими концевыми группами (головами) при условии 1/2 Мембранные липиды, например, лецитин, фосфатидилглицерин, сфингомелин и диалкилдиметиламмониевые галоиды (ДДАБ) преимущественно образуют именно их. [c.151]

Белки мембран представляют собой ферменты. В мембранах обнаружена АТФаза, пенициллиназа, НАДН-дегидрогеназа, лак-татдегидрогеназа и ряд цитохромов а, ау, а , аз, Ь[, Ь, с. Выявлены также транслоказы, фосфатазы и другие ферменты. Липидные компоненты мембран представлены в основном фосфолипидами— Ы-фосфатидилглицерином и фосфатидилэтаноламином. Реже встречаются другие фосфолипиды — фосфатидилинозит и фосфатидилхолин. Кроме того, в мембранах содержатся липо-аминокислоты. Особенностью бактериальных липидов по сравне-нению с липидами других организмов является отсутствие стероидов. Количество насыщенных и ненасыщенных жирных кислот в липидах разных бактерий различно. Общее содержание липидов в мембранах достигает 30%. В мембранах бактерий выявлены каротиноиды, хиноны, гликолипиды, полисахариды и даже нуклеиновые кислоты. [c.25]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.8 , c.11 , c.12 , c.74 , c.81 , c.85 , c.104 , c.110 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.152 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.28 , c.313 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.260 , c.290 , c.332 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.408 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.45 , c.48 , c.183 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.251 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.148 , c.159 , c.199 ]

Биологические мембраны Структурная организация, функции, модификация физико-химическими агентами (2000) -- [ c.13 , c.16 ]

Биохимия мембран Биоэнергетика Мембранные преобразователи энергии (1989) -- [ c.23 , c.26 , c.106 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.383 , c.405 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология