Рацематы дикарбоновых кислот

Весьма многообещающим является также метод разделения рацематов путем образования соединений включения. Этим путем удалось разделить почти нацело 2-хлороктан, различные оксикислоты, эфиры дикарбоновых кислот. [c.209]

Из геометрических изомеров циклобутан-1,2-дикарбоновой кислоты днастереомерами являются формы / и // и / н III, а энантио-мерамн — формы II и III. Смесь равных количеств энантиомеров называется рацемической, или рацематом. [c.56]

Асимметрическое разложение рацемата происходит и при дегидрировании рацемического фенилаланина под действием рассмотренного выше катализатора — химической модели дегидразы — (+) -1,2 -оксина фтил-1,1 -нафтохиноп-3,4-2,3 -дикарбоновой кислоты [696]. Скорость разложения рацемического фенилаланина ниже, чем чистых оптических антиподов. При разложении рацемата продукт состоит из 51,6% ( + )- и 48,4% (—)-аптипода. [c.202]

Из этих шести изомеров четыре (II, IV, V п VI) могут быть разделены на оптически деятельные формы. Таким образом, для цикло-гексил-2,21-дикарбоновой (пергидродифеновой) кислоты возможно восемь различных оптически деятельных форм, две мезо-формы и четыре рацемата. Стереохимию этой кислоты подробно изучил Линстед, установивший пространственную конфигурацию двенадцати кислот (одну кислоту не удалось разделить на оптически деятельные антиподы). Для удобства условно принято рассматривать оба кольца как плоские и лежащие в одной плоскости и изображать молекулу так, чтобы обе карбоксильные группы были расположены рядом. При этом, если атомы водорода располагаются над плоскостью молекулы, [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология