Адиподинитрил циклизация

Таблица 13. Продукты циклизации адиподинитрила и их физические свойства

Описан процесс циклизации адиподинитрила при кипячении его с этиловым спиртом и едким натром в течение 4 ч при 120 °С. При [c.50]

Наиболее хорошо изучена реакция циклизации адиподинитрила, приводяш,ая к образованию 1-циано-2-иминоциклопентана [c.49]

Впервые циклизация адиподинитрила была осуществлена Торпе под действием метилата натрия , однако попытки повторить эту реакцию не увенчались успехом . Позднее 1-циано-2-иминоцикло-пентан был получен при использовании магнийдиэтиламида в качестве циклизующего агента . Кроме того, 1-циано-2-иминоцикло-пентан образуется как побочный продукт при гидрировании адиподинитрила , при реакции адиподинитрила с реактивом Гриньяра и при промышленном получении адиподинитрила через адипиновую [c.49]

Установлено, что первой стадией полимеризации является образование продуктов циклизации — 1-циано-2-иминоциклопентана и его димера. Полимер образуется путем последовательного присоединения молекул продукта циклизации адиподинитрила и димера этого продукта по анионному механизму. Первоначально образовавшийся полимер в условиях реакции претерпевает дальнейшие превращения в результате внутримолекулярного взаимодействия функциональных групп, и в итоге образуется полимер, представляющий собой систему конденсированных азотсодержащих шестичленных гетероциклов [c.51]

В реакционной смеси присутствует также 1-циано-2-иминоцикло-пентан, образующийся при циклизации адиподинитрила в щелочной среде (Na N) [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология