Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Трихлорэтан разложение

    При фторировании несимметричного тетрахлорэтана фтористой сурьмой получены 1-фтор-1,1,2-трихлорэтан и 1,1-фтор-1,2-дихлорэтан. Дальнейшее фторирование даже при применении более жестких условий прекращалось, однако разложения полученных проду ктов фторирования не наблюдалось, хотя реакция и сопровож--далась выделением больших количеств хлористого водорода. [c.167]

    Для обезжиривания поверхности алюминия и его сплавов применяется тетрахлорэтилен, который более устойчив к разложению, чем трихлорэтилен. Метиленхлорид используется для удаления полировочных паст, очистки оптических стекол и узлов вакуумных насосов. 1,1,1-Трихлорэтан находит применение при всех способах очистки, даже при протирке. В составы на основе трихлорэтана входят также 1,4-диоксан, нитрометан, метилэтилкетон, пропиловый спирт и другие растворители [109, с. 83]. Регенерацию трихлорэтана в ваннах проводят, когда содержание загрязнений достигнет 50 % (масс.). [c.128]


    Конденсационное разложение хлорорганических растворителей наиболее характерно для 1,1,1-трихлорэтана. Взаимодействие его с алюминием нетипично для других хлорорганических растворителей, которые начинают реагировать с ним только при нагревании в присутствии следовых количеств хлоридов металлов или хлорида водорода. 1,1,1-Трихлорэтан же реагирует с алюминием даже при комнатной температуре. Разложению предшествует удаление с поверхности алюминия неактивной плотной оксидной пленки механическим или химическим путем. [c.184]

    Конденсационное разложение 1,1,1-трихлорэтана в контакте с железом начинается лишь при температуре выше 70 °С и при наличии на поверхности металла гидроксидов железа. В результате взаимодействия содержащихся в 1,1,1-трихлорэтане следов кислот с гидроксидом железа образуется хлорид железа, который катализирует последующее разложение 1,1,1-трихлорэтана. Это разложение протекает достаточно спокойно, и количество образующихся смолообразных продуктов невелико. Происходит главным образом отщепление хлорида водорода с образованием винилиденхлорида. [c.184]

    Классическим примером пестицидов и в то же время старейшим синтетическим инсектицидом является 2,2-бис-[А-хлоро-фенил)-, [, -трихлорэтан, называемый также ДДТ (от старого -названия дихлородифенилтрихлорометилметан). Этот инсектицид весьма эффективен и очень устойчив к разложению в природных условиях, так что он может находиться в почве и воде в течение многих -месяцев и лет без существенных изменений. В этом заключается его большой недостаток, потому что он постепенно накапливается в растительных и животных организмах, а в (Конце концов и в теле человека и в ряде случаев несет ответственность за разные нежелательные воздействия на организм. Поэтому в ряде стран ДДТ уже запрещен, хотя его применение спасло миллионы людей от голода (вследствие увеличения производства -сельскохозяйственной продукции, так как насекомые, особенно в тропиках, способны уничтожить значительную часть урожая) и от смерти (подавление малярии, тифа, сонной болезни и других заболеваний путем уничтожения насекомых, переносящих эти заболевания). Пре- [c.322]

    В ряде стран запрещено применять трихлорэтен и 1,1,1-трихлорэтан без добавления специальных стабилизаторов для обезжиривания цветных металлов. Даже спецодежду, загрязненную алюминиевой краской или пылью, недопустимо чистить три-хлорэтеном без специальных добавок во избежание разложения растворителя. [c.181]

    Термическое разложение происходит в результате воздействия тепла на хлорорганический растворитель и значительно ускоряется в присутствии безводных хлоридов металлов, особенно алюминия, меди, цинка и магния. Из хлорорганических растворителей наиболее стойки к термическому разложению дихлорметан, 1,1,1-трихлорэтан и тетрахлорэтен. [c.182]


    Гекса- хлор-2-(3-метилбу- тин-1-ол-3)-бицикло- (2,2,1]-гептан-5 1,1>2-Трихлорэтан (I) 1,4,5,6,7,7-reк a-xлap-2-этинилби-цикло-[2,2, lj-гептен-5, пропанол Разложение с отще Винилиденхлорид (И). цис-(Ш) и три с-(1У)дихлорэти-лены, НС1 КОН в ксилоле, 120—160° С, 30 мин. Выход 68% 1592] плением галоидоводорода KF или 1,5-диаминонафталин 1593] КС1 на пемзе 300° С, скорость подачи 1—8 г л в час. Превращение 4%, в продуктах И (И1 + + IV) = 2 3. Производительность 0,3 кг на 1 л катализатора в час [594] [c.66]


Смотреть страницы где упоминается термин Трихлорэтан разложение: [c.181]    [c.238]   
Основные хлорорганические растворители (1984) -- [ c.182 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Трихлорэтан Трихлорэтан

Трихлорэтаны



© 2025 chem21.info Реклама на сайте