Аминоазобензол технический

Азокрасители — самый многочисленный класс синтетически.х красителей, их выпуск составляет более половины общего выпуска красителей, среди них имеются представители почти всех групп технической классификации красителей. Азокрасители в природе не встречаются, их получают только синтетическим путем из азо- и диазосоставляющих (см. стр. 300). Первый азокраситель— аминоазобензол (анилиновый желтый) был получен в 1859 г. [c.306]

Технические аминоазобензол и аминоазотолуол относятся к тем соединениям, при титровании которых нитритом натрия образуются интенсивно окрашенные растворы. Окраска сильно затрудняет, а иногда делает невозможным использование в качестве индикатора иодкрахмальной бумаги. [c.408]

Практическое применение находят технические смеси нескольких азиновых красителей различного строения, получаемые конденсацией ароматических аминов при высокой температуре. Например, при длительном нагревании аминоазобензола с аммиаком и солянокислым анилином при 150—200° С образуется смесь темно-синих красителей, близких по строению и свойствам, но отличающихся количеством аминогрупп и синильных остатков. Эту смесь, известную под названием индулин, применяют для крашения в синий цвет различных материй. [c.231]

Красители, производные аминоазобензола, приобретают сродство к хлопку, если в качестве азосоставляющей применяются у-кислота, J-кислота или одно из их N-ацильных производных, или л-фенилендиамин. Из них более субстантивными являются красители из J-кислоты, которая сообщает красителям особенно большое сродство к хлопку. Она используется поэтому в некоторых случаях для получения дисазокрасителей бензидинового ряда однако, так как бензидиновые красители обладают субстантивностью независимо от природы азосоставляющих, J-кислота имеет значительно большее значение как концевая компонента в дисазо- и трисазокрасителях, получающихся из диазотированных производных аминоазобензола л аминоазонафталина. Поэтому многие технически важные красители получаются по схемам А -)-П J-кислота и А П -) № J-кислота. Вместо J-кислоты используются также ее N-производные, в частности, N-бензоильное и N-фенильное. Красители из J-кислоты обладают яркостью и ровнотой крашения. Сама по себе J-кислота не придает красителям особой прочности, которая более зависит от числа азогрупп, от пригодности красителя к последующим обработкам, повышающим прочность, и других факторов. Отдельные прямые красители для хлопка типа Сириусовых (IG), имеющих очень хорошую прочность, относятся к этому ряду красителей. [c.559]

Вначале образуется краситель состава — 2зH22N4, он постепенно превра-ш.ается при повышении температуры до 150° в присутствии избытка аминоазобензола в индулин Сз5Н2,Н5. При температуре около 180° начинает образовываться индулин С4гНз2Ы5. Реакция считается законченной, когда окраска плава перестает изменяться. В полученном плаве заключается технический индулин высшей марки синего цвета. [c.439]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология