Красители бензидиновые

При действии окислителей бензидин переходит в синий краситель (бензидиновый синий). Поэтому его можно использовать, например, в качестве реактива на пероксидазы кроме того, бензидин применяется в капельном анализе для определения степени окисления различных элементов (РЬ, Мп, Си, Се, Сг, Аи и т. д.) . [c.618]

Это явление в особенности резко выражено в таких сильно ориентированных материалах, какими являются волокна. Например, молекулы многих бензидиновых красителей (конго—рот) могут диффундировать только перпендикулярно, но не параллельно оси волокна [c.149]

Наиболее важное применение гидразосоединений — получение бензидинов — ценных промежуточных продуктов, широко применяемых в синтезе красителей. При нагревании в присутствии сильных неорганических кислот (серной, соляной или их смесей) гидразосоединения претерпевают бензидиновую перегруппировку, превращаясь в более основные вещества, имеющие две аминогруппы, связанные ядрами бифенила. Под названием бензидиновая перегруппировка обычно объединяют несколько процессов, в результате которых образуются 4,4 -диаминобифенил (бензидин, 1), 2,4 -диаминобифенил (дифенилин, 2) и 2,2 -диаминобифенил (о-бен-зидин, 3). [c.108]

В Советском Союзе производство бензидиновых красителей сокращается вследствие его вредности. Поэтому все большее значение приобретает в последнее время Прямой черный 2С (13) и другие прямые красители, полученные из 4,4 -диаминодифениламина- [c.300]

В качестве примеров прямых бензидиновых красителей приведем следующие [c.467]

Однако существуют указания на то, что недостаточно, чтобы молекула имела удлиненную форму, она должна быть и плоской. Известно, что копланарность двух колец бифенила нарушается в результате наличия заместителей в положениях 2,2. Отсюда бензидиновый краситель III лишен субстантивных свойств, тогда как его изомер с метильными группами в положениях 3,3 является одним из красителей с наиболее выраженными субстантивными свойствами (бензопурпурин 4В) (Робинсон и Миллс) [c.477]

Н. Н. Зинин, установил, что гидразобензол при нагревании с разбавленной соляной или серной кислотой претерпевает интересную перегруппировку, называемую бензидиновой, превращаясь в бензидин — важный промежуточный продукт при получении некоторых красителей. В качестве побочного продукта образуется [c.448]

Прямые бензидиновые красители 189 [c.189]

Прямые бензидиновые красители 191 [c.191]

Диазотирование бензидин-сульфата является важнейшим производственным процессом в анилинокрасочной промышленности. Вследствие крупного масштаба производства бензидиновых красителей даже небольшие колебания в выходе бисдиазодифенила серьезно отражаются на экономике производства. [c.191]

Прямые бензидиновые красители 199 [c.199]

Прямые бензидиновые красители [c.203]

Прямые бензидиновые красители 207 [c.207]

Прямые бензидиновые красители 209 [c.209]

Как влияет на свойства бензидиновых красителей введение меди в их [c.216]

Методика определения. Навеску красителя (0,05—0,1 г) растворяют в 15—30 мл воды. Раствор нагревают до 50° и прибавляют к нему избыток 0,1 н. раствора солянокислого бензидина (в два раза больше теоретически необходимого количества). Осадок бензидиновой соли красителя отфильтровывают и фильтрат, содержащий весь избыток солянокислого бензидина, [c.411]

Обнаружение и распознавание бензидиновых красителей [c.656]

После восстановительного разложения красителя для хлопка можно чувствительной реакцией ацетата бензидина с родизонатом натрия обнаружить бензидиновый компонент. При этом возникает фиолетовое окрашивание (стр. 549). Описываемая здесь реакция является вполне надежной на присутствие бензидинового компонента. Так же восстанавливаются красители, содержащие вместо бензидина замещенные бензидина. Однако замещенные бензидина реагируют с родизонатом натрия, только если их концентрация очень велика. Таким образом можно твердо идентифицировать красители для хлопка, содержащие незамещенный бензидиновый компонент. [c.656]

Конго красный — азокраситель на бензидиновой основе, который содержит реакционноспособные аминогруппы, характерные для многих классов красителей [87], а технический его продукт представляет собой препарат реактивной чистоты, что значительно облегчает работу с ним при интерпретации экспериментальных данных. [c.122]

Принцип. Для определения цианид-ионов предлагается колориметрический пиридин-бензидиновый метод, основанный на окислении цианида бро.мной водой до бромциана, который реагирует с пиридином и бензидином, образуя полиметиновый краситель. Описанным методом можно, не разбавляя пробу, определить цианид-ионы в концентрациях от 0,05 до 1 мг/л. [c.118]

Превращение гидразобензола в бензидин называется бенэидиновой перегруппировкой. Эта реакция была открыта в 1845 г. Н. Н. Зининым. Бензидин применяется в качестве диазосоставляющей при синтезе большой группы бензидиновых красителей (стр. 398, 399) . [c.392]

При работе с небольшими количествами веществ быть проведена встряхиванием гидразобензола (5 г) в с 3%-ной соляной кислотой (125 мл), а затем нагреванн смеси до 45—50 °С. Бензидин (т. пл. 127 °С) представля полупродукт в производстве красителей. В промышле вят с высокими выходами, например, восстановлени (в растворе о-дихлорбензола) цинковой пылью в прис лочи с последующей перегруппировкой полученного действием концентрированной серной кислоты. При гидразобензола, приготовленного из о-нитротолуола, о метил-4,4 -диаминодифенил, известный под названием о Если пара-положение в одном из ядер гидразобеь ким-нибудь заместителем, происходит не бензидиновая протекающая семидиновая перегруппировка. Так, я-хл перегруппировывается под действием хлористого водор спирте в 4 -хлор-4-аминодифениламин и другие соединен [c.217]

В результате опытных работ найдена некоторая зависимость между химическим строением красителей и их способностью возгоняться без разложения. Не возгоняются красители, имеющие следующие химические группы в своей молекуле сульфогруппу ЗОзН бензидиновую группу НдСе—СаНд-, группу — О—Na, присоединенную к бензольному ядру. [c.78]

Кроме нитробензола для проведения бензидиновой перегруппировки в промышленности восстанавливают о-нитротолуол (236), о-нитроанизол (23в), о-нитрохлорбензол (23г), в меньшем объеме — о-нитробензойную кислоту (23д) и ж-нитробен-золсульфокислсту. Эти соединения переходят в соответствующие гидр азобензолы (24) и далее в 3,3 -диметилбензидин (толидин) (256), 3,3 -диметоксибензидин (дианизидин) (25в), 3,3 -дихлор-бензидин (25г), бензидиндикарбоновую-3,3 кислоту (25д), бензидин-2,2 -дисульфокислоту соответственно. Бензидин и указанные его производные применяют для получения многих ценных марок красителей и пигментов. Из-за канцерогенности бензидина и его производных при их синтезе необходимы особые меры безопасности, ведутся исследования с целью замены бензидиновых красителей равноценными марками на базе других продуктов. [c.566]

Красители из бензидина и его производных в зависимости от применяемой диазосоставляющей можно разделить иа следующие пять групп 1) бензидиновые красители 2) толидиновые красители, 3) дианизидиновые красители, 4) красители из бензидиндикарбоновой кислоты и 5) красители из бензидинди-гликолевой кислоты. [c.190]

Основным исходным продуктом для получения бензидиновых красителей служит бензидин-сульфат (4,4 -диаминодифет нилсульфат) [c.190]

Из несимметричных бензидиновых дисазокрасителей наибольшее значение имеют следующие красители прямой желтый ЖХ, прямой красный X, прямой коричневый КХ, прямой бордо и прямой диазочерный С. При получении первых трех красителей первой азосоставляющей служит салициловая кислота. [c.196]

Кристаллическое вещество с темп. пл. 122 С. Бензидин — исходное соединение для синтеза группы азокрасителей, называемы.х также бензидиновыми красителя--ми. Бензидин обладает всеми свойствами ароматических аминов. [c.324]

Метод, предложенный Б. М. Красовицким, Б. И. Островской и Д. Г. Переясловой, основан на том, что при прибавлении избытка титрованного раствора бензидина к раствору красителя, в молекуле которого содержатся сульфогруппы, количественно осаждается бензидиновая соль красителя (см. также стр. 335). Осадок этой соли отфильтровывают и определяют в фильтрате избыток солянокислого бензидина путем потенциометрического титрования раствором нитрита натрия. Конец титрования определяют по скачку потенциала на" платиновом электроде. Одна молекула солянокислого бензидина реагирует с двумя сульфогруппами красителя. [c.411]

Трифенилметан входит в состав красителей, называемых фук-синами. Многие основные красители — малахитовый зеленый, метиловый фиолетовый и др.— представляют собой производные трифенилметана. Бензидин, подвергая диазотированию, применяют для получения бензидиновых красителей. [c.247]

Этот краситель является аналогом бензидинового дисазокрасителя Прямого коричневого КХ, близо,к к нему по оттенку, но превосходит его по устойчивости окрасок. [c.110]

Диацетильное производное имеет т. пл. 363—364°С дибензоильное производное — т, пл. 319—320°С пикрат — т, пл. 146—147°С соединение с 2-нитроиндандионом-1,3—т. пл. 195 °С. Бисдиазосоединение при сочетании с ароматическими оксисоединениямн и с 1-фенил-3-метилпиразолоном-5 образует красители, аналогичные бензидиновым - [c.555]

Многочисленными представителями красителей — производных диаминов являются бензидиновые красители. Правда, производство этих красителей постепенно сокращается вследствие сильной канцерогенности бензидина. Цвет беязвдиновых красителей всегда глубже, чем цвет моноазакрасителей, которые образовались бы при разрыве молекулы по месту бифенильной связи. Представителем бензидиновых дисазокрасителей является Конго красный [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология