Деалкилирование термическое гомогенное

По аналогичному уравнению идет и деалкилирование ксилолов или других производных бензола, но расход водорода будет соответственно больше. В первую очередь остановимся па процессе термического (гомогенного) деалкилирования. [c.173]

Реакция (1) представляет собой первичную стадию термического распада фенола взаимодействие образующегося прн этой реакции атомарного водорода с молекулой фенола [реакция (2) 1 приводит к отрыву гидроксильной группы от бензольного ядра (подобно деалкилированию алкилбензолов [19]). Этот процесс ускоряется давлением водорода, так как последнее определяет скорость реакции (4) и аналогичных реакций (5) с участием молекулярного водорода, генерирующих атомарный водород. Процесс разрыва ароматического кольца также связан с участием атомарного водорода [41 ], присоединение которого к одному из углеродных атомов фенола приводит к снижению прочности связи между этим и соседним с ним атомом углерода. Позднее на основании исследования гомогенного деструктивного гидрирования крезолов было высказано предположение [42], что процесс расщепления ароматического кольца происходит главным образом в результате присоединения атома водорода в орто-положение в гидроксильной группе. [c.377]

Термическое деалкилирование. Подробные исследования по термическому (гомогенному) гидродеалкилировапию толуола [30—32] показали, что эта реакция начинает протекать достаточно интенсивно при температуре выше 600 °С и давлении водорода выше [c.252]