Уротропин взаимодействие с фенолом

Применение низших карбонильных производных. Формальдегид, или муравьиный альдегид, — газ с температурой кипения — 21 °С (может существовать в форме твердого параформальдегида (СНаОп), мировое производство которого составляет несколько сотен тысяч тонн ежегодно. Более 50% его используют при получении пластмасс и поликонденсационных лаков (смолы формальдегида с фенолом, мочевиной, меламином и т. д.). Довольно много его расходуется также на получение пентаэритрита С(СН20Н)4 конденсацией с уксусным альдегидом, гексаметилентетрамина (уротропина), этиленгликоля (через гликолевую кислоту, получаемую взаимодействием формальдегида с окисью углерода в присутствии воды) и во многих других химических производствах (получение ацеталей, нитроспиртов, метилвинилкетона и т. д.). [c.210]

Эта реакция продолжается до тех пор, пока все метиленовые группы не соединятся с фенольными ядрами, а МНз не выделится в виде побочного продукта. Однако Г. С. Петров экспериментально показал, что при взаимодействии уротропина с фенолом выделяются лишь 40—50% всего азота. В такой же степени часть азота остается в смоле и при взаимодействии уротропина с новолаком как в процессе горячего вальцевания новолачных пресспорошков, так и после горячего прессования. [c.369]

В водной среде уротропин взаимодействует с фенолом, предварительно диссоциируя на формальдегид и аммиак. В присутствии щелочей даже в безводной среде он ведет себя, как в водной. В безводной среде п ри нагревании уротропин не выделяет формальдегида, а образует амины и метиленовые производные. Небольшие количества формальдегида, выделяющиеся из уротропина при его нагревании, обусловлены его влажностью или влажностью композиции, в которую он введен. [c.30]

В такой же мере новолаки, полученные на основе формальдегида, обладают большей термореактивностью (при взаимодействии с уротропином), чем новолаки на основе уксусного, масляного и других насыщенных альдегидов с открытой цепью. Поэтому наибольшее применение для пресскомпозиций нашли новолаки на основе фенола и формальдегида, обладающие наибольшей реактивностью с уротропином. Для производства лаков могут найти применение также новолаки на основе как бифункциональных фенолов, так и других альдегидов, кроме формальдегида. [c.362]

Новолачные смолы могут быть применены для производства пресскомпозиций лишь в присутствии уротропина, с которым они взаимодействуют в процессе горячего прессования (при 160—180°), с образованием неплавких и нерастворимых продуктов (резита). Однако механизм реакции новолака и фенола с уротропином еще нельзя считать достаточно установленным. [c.368]

Получаются при взаимодействии л-ксилола с формальдегидом в присутствии кислого катализатора и последующей соконденсацией с фенолом. Смолы могут быть модифицированы алкилфенолами и аминами и отверждаются уротропином. Смолы совмести.мы с каучуками общего назначения и рекомендуются в качестве повысителей клейкости, а также для улучшения распределения минеральных наполнителей. [c.405]

Новолачные ФФО получают конденсацией формальдегида как с три-, так и с дифункциональными фенолами в присутствии кислого катализатора. Обычно мольное соотношение фенол формальдегид составляет 6 5 или 7 6 при уменьшении количества фенола даже в кислой среде образуются олигомеры резольного типа. Новолачные ФФО и материалы на их основе при нагревании до 150—200°С способны переходить (правда, за довольно долгое время) в неплавкое и нерастворимое состояние, по-видимому, в основном за счет взаимодействия гидроксильных групп фенолов с образованием эфирных связей. Обработка формальдегидом или уротропином и введение небольшого количества основного катализатора способствуют быстрому переходу новолака (на основе трифункциональных фенолов) в неплавкое и нерастворимое состояние [26, 27]. [c.142]

Взаимодействие новолачных олигомеров с уротропином или формальдегидом, приводящее к образованию резита, происходит с высокой скоростью в процессе термообработки при 160—180°С. При этом скорость отверждения тем выше, чем ниже содержание свободного фенола в олигомере. [c.184]

Образование неплавких и нерастворимых продуктов при взаимодействии новолаков с уротропином проходит с большой скоростью при 160—180 °С. При этом скорость отверждения тем выше, чем ниже содержание свободного фенола в смоле. [c.279]

С уротропином, как уже указывалось, взаимодействует не только новолачная смола, но и свободный фенол. Этот процесс не требует ка-ких-либо катализаторов и происходит при нагревании [35] [c.460]

Взаимодействие аммиака с фенолом и формальдегидом соответствует конденсации уротропина с фенолом, так как при взаимодействии КНз и формальдегида легко образуется уротропин (при этом выделяется 81 ккал/моль тепла) [19] Продукты реакции, как правило, имеют высокую тевшературу плавления (за счет внутреннего солеобразования и спшвающего действия трифунк-ционального аммиака). Содержание азота в этих смолах коле- лется в пшроких пределах в зависимости от количества КНз и температуры конденсации и составляет 1,5—10%. [c.54]

Для выяснения характера реакции и пслучащихся продуктов было изучено взаимодействие мочевины с уротропином (в отсутствие фенола) при мольном соотношении компонентов равном 6 1. [c.37]

Формилирование действием гексаметилентетрамина или формальдегида. Взаимодействие с гексаметилентетрамииом (уротропин) позволяет получать альдегиды из фенолов и арилами-нов при нагревании в глицерине в присутствии борной кислоты или в уксусной кислоте (реакция Даффа), а также из алкил-и алкоксибензолов в трифторуксусной кислоте [682]. Реакция заключается, по-видимому, в аминометилировании арена, окислении аминометильного производного в имин и его гидролизе [c.286]

В бензольном ядре каждого остатка молекулы фенола новолачной смолы осталось по одной реакционноспособной группе, способной взаимодействовать с формальдегидом. Поэтому при добавлении к новолачной смоле формальдегида или гексаме-тилентетраамина (уротропина) она превращается в резоль-ную смолу. [c.135]

Феноло-масляные лаки можно изготовлять также на основе ал-килфеноло-аминных смол, получаемых взаимодействием бутилфенола и уротропина (гексаметилентетрамина). Смолы имеют светлый янтарный цвет и растворяются в ацетоне, ароматических углеводородах и уайт-спирите. Грунтовки на основе таких смол и льняного масла не уступают алкилфенольным по физико-механическим показателям и защитному действию, но требуют более длительной сушки . [c.86]

Продукт конденсации фенола с лигнином представляет собой темно-коричневую смолообразную массу, которая может взаимодействовать с формальдегидом с образованием отверждающейся смолы новолачного типа. Эту смолу совместно с уротропином и древесной мукой применяют в производстве пресс-масс [181]. [c.91]

Новолачная смола, полученная на основе трифункциональных фенолов, при взаимодействии с формальдегидом переходит в неплавкое и нерастворимое состояние. Это объясняется наличием в новолач-ной смоле реакционноспособных атомов водорода. Неплавкие и нерастворимые смолы образуются при взаимодействии новолаков с гек-саметилентетрамином ( H2)gN4 (уротропином), при этом метиленовые группы соединяются с фенольными ядрами и выделяется аммиак. В смоле, полученной при взаимодействии новолака с уротропином, содержится азот, по-видимому, в форме диметилениминных групп —СН2—NH—СН2—. На взаимодействии новолаков с уротропином основано применение этих смол для производства пресс-порошков и абразивных материалов. [c.230]

Наличие свободных реактивных центров в НС (в орто- и параположении к гидроксилу фенольного ядра) определяет способность этих смол переходить в неплавкое и нерастворимое состояние при обработке формальдегидом или уротропином. На первой стадии отверждения НС образуются промежуточные продукты, содержащие диметилениминовые мостики —СНа—МН—СНг—. а на более поздних стадиях часть азота отщепляется в виде аммиака. Установлено, что НС, содержащая свободный фенол, реагирует с уротропином таким образом, что сначала из свободного фенола и уротропина образуются производные дибензиламина и аммиак, а затем уже смола взаимодействует с производными дибензиламина с выделением аммиака и сшитых продуктов. Наличие свободного фенола в смоле, таким образом, облегчает ее сшивание уротропином. [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология