Расщепление ароматических колец

РАСЩЕПЛЕНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ КОЛЕЦ [c.211]

Расщепление ароматических колец возможно не только у мономерных продуктов деструкции. Ароматические кольца в лигнинном полимере также, по-видимому, расщепляются ферментами [19, 93]. [c.314]

Имеется несколько методов окислительного расщепления ароматических колец. Озонолиз таких колец происходит при использовании достаточно концентрированных растворов озона. Так, о-ксилол дает смесь глиоксаля, пировиноградного альдегида и диацетила. Соотношение этих соединений в смеси позволяет сделать вывод, что все шесть связей кольца эквивалентны, а метильные группы оказывают пространственное влияние. [c.211]

Окислительное расщепление ароматических колец применяется как в промышленности, так и в лабораторной практике. [c.181]

При л е/иа-расщеплении ароматических колец микроорганизмы, как правило, растут быстрее, чем при 0/) 70-расщеплении. Однако мета-расщепление менее эффективно при разложении различных производных ароматических соединений, например галогензамещенных, поскольку приводит к накоплению промежуточных токсичных продуктов и гибели популяции микроорганизмов-деструкторов. [c.324]

Почти все процессы расщепления ароматических колец в биологических системах катализируются диоксигеназами. [c.252]

Основные системы метаболизма ксенобиотиков расположены в эндоплазматической сети (микросомальное окисление), где происходят ферментативные реакции трех типов 1) реакции окисления включают диоксигеназы (расщепление ароматических колец) и монооксигеназы (введение гидроксильных групп) 2) реакции восстановления (ферментативное превращение ароматических нитро- и азосоединений в амины) 3) реакции гвдролиза — ферменты эстеразы (например, гидролиз ипрониазида на никотиновую кислоту и изопропилгидразин). [c.484]

Один из наиболее полезных окислителей для окислительного расщепления ароматических колец —тстраокснд рутения [10— 12]. Ароматические ядра реагируют с этим окислителем так же быстро, как алкеиовые субстраты, и он является, по-видимому, наилучшим реагентом для этого типа окисления. [c.198]

На расщепление ароматических колец указывают -ЯMP- пeктpы искусственного лигнина (ДГП), зараженного грибами белой гнили. Происходит также разрыв арилэфирных связей и расщепление пропановых цепей [38]. [c.314]

Доля атомов углерода ароматических колец в биолигнинах 1—8 не изменяется с ростом ПМД С одной стороны, это может свидетельствовать об отсутствии окислительного расщепления ароматических колец С другой стороны, деструкция ароматического кольца может происходить одновременно с расщеплением алкиларильных связей При этом отщепляется не только ароматическое кольцо, но и боковая цепочка Тогдавысокомолекулярной части лигнина не изменится [c.184]

Во всех спектрах ЯМР ""С препаратов лигнинов 12—15 наблюдаются резонансные сигналы атомов углерода углеводов Их содержание приведено в табл 2 44 Снижение степени ароматичности лигнинов 12, 14 и 15 может, с одной стороны, быть следствием уве-тичения доли сложноэфирных фупп в структуре макромолекул, а также количества фупп СН, СН,, СНл, не связанных с атомами кислорода Появление этих фрагментов в биолигнинах трудно объяснить Возможно, это связано со способностью фибов синтезировать алифатические окисленные структуры с СООН-фуппами, которые вступают в реакцию этерификации с молекулой лигнина С другой стороны, снижение степени ароматичности биолигнинов можно связать с реакцией расщепления ароматических колец, при которой, как известно, происходит образование окисленных алифатических фрагментов, в том числе содержащих сложноэфирные группы [3581. [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология