Вулканизация акриловых эластомеров

Возникающие отклонения в способности к склеиванию определяли сложность проблемы, которая была успешно решена разработчиками рецептур адгезивов (клеев). Поскольку эти адгезивы склеивают широкое разнообразие типов эластомеров, они часто сложны и их состав, как правило, запатентован и является интеллектуальной собственностью. В отличие от многих промышленных конструкционных клеев их нельзя классифицировать на такие группы, как эпоксидные, фенольные, уретановые или акриловые. Универсальные рецептуры для резинометаллических узлов могут содержать до 6-8 компонентов помимо растворителей. Некоторые из них могут становиться химически активными при повышенных температурах отверждения. Поэтому универсальность и способность функционировать в различных условиях вулканизации, видимо, определяется несколькими механизмами склеивания, в частности, одним или несколькими процессам химической реакции на фанице рези-на-адгезив. Подобный вид направленной химической реакции может быть описан как образование поперечных мостиков . Таким образом, в зависимости от рассматриваемого эластомера и его конкретной вулканизационной системы, действует один или несколько связывающих механизмов клея, обеспечивая формирование прочных химических связей. [c.341]

Приготовление акриловых эфиров и полимеризация их, а также и сополимеризация изложены в гл. VI (см. т. И, ч. 1). Здесь рассматриваются только полиакриловые эфиры, пригодные для использования их в качестве эластомеров, и вулканизация их. [c.503]

Сополимер из 95% этилакрилата и 5% 2-хлорэтилвинилового эфира при смешении с 5(3% сажи и вулканизации аминами имеет прочность на разрыв 90—ПО кгс/см и удлинение при разрыве 300—500% [23]. В то время как после 72-часового нагревания при 150° С бутадиен-стирольный вулканизат теряет 25% от своей первоначальной прочности на разрыв (220 кгс1см ), прочность на разрыв акриловых эластомеров в этих же условиях остается практически неизменной. [c.504]

РеакционноспЬсобные метилольные группы в молекуле АФФС обеспечивают сшивание эластомеров не только по двойным связям. При введении АФФС в каучуки, содержащие —СЫ-группы (бутадиен-нитрильные, акриловые), вулканизация протекает за счет образования иминоэфиров вулканизация карбоксил- и гидроксилсодержащих каучуков — за счет реакций этерификации Структурирование насыщенных полиуретанов осуществляется по реакции [c.156]

Для получения нерастворимых покрытий обычно предпочитают пользоваться сополимерами акриловых эфиров с мономерами, содержащими хлор, например с хлорпропилакрилатом, 2-хлораллиловым спиртом, хлорэтилвиниловым эфиром и т. д. Можно получать таким путем настоящие эластомеры, которые вулканизуются под влиянием серы в присутствии некоторых ускорителей . Такие синтетические каучуки, известные под названием лактопренов, превосходит 0К-8 по маслостойкости и устойчивости к старению. Их способность к вулканизации обусловливается так же, как у натурального каучука, наличием двойных связей. [c.241]

Другой вид эластомеров представляют собой эфиры акриловой кислоты и низших спиртов, проявляющие каучукоподобные свойства при комнатной температуре. Уже в 1912 г. Рём [14] показал, что вулканизацией эфира полиакриловой кислоты, содержащего 5—10% сополи-меризованного бутадиена, и нагреванием с серой, можно получить каучукоподобный вулканизат. Но интересными в техническом отноц1ении оказались лишь продукты, полученные в результате поисковых работ Региональной исследовательской лаборатории министерства сельского хозяйства США в 1944 г. [15]. [c.503]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология