Определение типа эластомера в вулканизате

Определение составных частей резин - полимеров, неорганических и органических компонентов, - выполняется обычно с применением нескольких методов исследования. Так, для идентификации типа полимера в резине наиболее целесообразно использование пиролиза в сочетании с ИКС. Высокотемпературный пиролиз предварительно экстрагированной пробы осуществляют в трубчатых печах при 500-650 °С ИК спектры выделившихся летучих и жидких компонентов сопоставляют с известными спектрами [50]. Условия получения продуктов пиролиза для анализа методом ИКС специфичны большая навеска (0,2-0,5 г), различная скорость пиролиза (который ведут до его полного завершения), сравнительно высокое остаточное давление (5-10 мм рт. ст.). Поскольку близкие по структуре каучуки дают одинаковые спектры продуктов пиролиза, то для их идентификации могут быть использованы величины относительных оптических плотностей (в качестве стандартной предложена полоса 1460 см ).Температура разложения вулканизатов примерно на 30 °С выше температуры разложения эластомеров, которая существенно зависит от их химического состава (табл. 9.2). [c.238]

Определение типа эластомера в вулканизате [c.583]

Тем не менее попытки интерпретировать сложные явления раздира эластомеров, содержащих усиливающие наполнители, используя характеристическую энергию Т, позволили выявить два противоположных процесса Первый и основной процесс, лучше всего наблюдаемый для некристаллизующихся ненаполненных вулканизатов, у которых Т непрерывно возрастает с увеличением скорости распространения раздира, является, по существу, вязко-упругим эффектом. Второй процесс — развитие ориентированной структуры вблизи вершины, требующее определенного времени. Этот процесс объясняет тенденцию к уменьшению Т с увеличением скорости раздира. Наблюдаемая зависимость Т от скорости, температуры, типа сажи и степени наполнения является итогом борьбы этих противоположных процессов. Упрочняющая структура вблизи вершины раздира обусловливает увеличение эффективного диаметра вершины и работы разрушения на единицу объема. [c.52]

Аналитическое определение эластомеров в вулканизатах с помощью газовой хроматографии продуктов пиролиза. (Анализ продуктов пиролиза 14 типов ненаполненного каучука (в том числе НК).) [c.145]

Для вулканизации резиновых смесей используются вулканизующие агенты и ускорители, выбором которых руководствуются в зависимости от типа каучука и от способов переработки. Резина приобретает свои эластичные свойства только в процессе вулканизации, предпосылкой которого является наличие двойных связей в молекуле каучука. Вулканизующим агентом чаще всего служит сера. При определенном содержании связанной серы свойства резин достигают оптимального значения, но если серы слишком много, свойства вулканизатов ухудшаются. При превышении оптимального времени вулканизации параллельно структурированию протекает процесс разрыва молекул эластомера. Это тоже ухудшает его свойства. Таким образом, с одной стороны, процесс вулканизации способствует сшиванию макромолекул, а с другой-кислород и воздействие температуры приводят к деструкции, то есть к разрыву молекул. Это явление, особенно ярко выраженное при вулканизации смесей на основе натурального каучука, называется реверсией. [c.101]

На рис. 3.15 приведен типичный для эластомеров релаксационный спектр наполненного 20% (об.) активного технического углерода вулканизата СКМС-10 при 20 °С. Максимумы на спектре связаны с различными релаксационными процессами, каждому из которых соответствует наиболее вероятное значение времени релаксации Т и определенный тип кинетических единиц. Согласно формуле (3.58), каждое характеризуется энергией активации иI и предэкспоненциальным коэффициентом В , значение которого зависит от объема соответствующей кинетической единицы V по формуле (3.59). В отдельных случаях объем кинетической единицы и соответствующий коэффициент В известны. Например, для сегментов эластомеров В == = 5-10 с и и = 10 см . Поэтому, зная т и В для а-процесса, можно рассчитать по формуле (3.58) энергию активации, которая в этом случае сильно зависит от температуры (см. гл. 4). Для других процессов релаксации В и И1 определяются по наклону линейной зависимости lg Тг от 1Т, если эта зависимость во всем доступном измерению интервале температур практически линейна (для [c.91]

Некоторые свойства резины сильно зависят от химической природы эластомера и типа поперечных связей в . Как правило, эти свойства проявляются в условиях повышенных температур при одновременном действии окисления и других химических факторов или без них. В общем, полисульфидные связи менее устойчивы к действию высоких температур, чем моиосульфидные или связи углерод — углерод. По этой причине вулканизаты со значительной долей полисульфидных связей в сетке (вулканизация серой, ускоренная ДФГ) обнаруживают большую остаточную деформацию и менее пригодны для эксплуатации в условиях высоких температур, чем вулканизаты с преимущественно моносульфидными (бессерная вулканизация тиурамом) или углерод-углеродными связями (вулканизация перекисями). Различие в типе поперечных связей выявляется, например, при определении остаточного сжатия. [c.294]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология