Эфиры полиакриловой кислоты

Термическая деструкция полимеров обычно представляет собой свободнорадикальный процесс. Разрыв цепи может происходить либо по закону случая, либо по слабым местам (например, вблизи разветвлений или структурных нерегулярностей), либо на концах цепи. Термическая деструкция ряда полимеров (например, полиэтилена, полипропилена, эфиров полиакриловой кислоты, полиакрилонитрила, полибутадиена) не приводит к образованию мономера в этих случаях протекает собственно деструкция. Если основным продуктом деструкции полимера является мономер (например, по- [c.246]

Температура размягчения (в °С) эфиров полиакриловой кислоты представлена ниже. [c.188]

С большой осторожностью следует относиться к проведению полимераналогичных превращений в ряду производных полиакриловой кислоты. Как кислый, так и щелочной гидролиз полиакрилонитрила [96—99] сопровождается рацемизацией. Сложные эфиры полиакриловой кислоты [100] и полиакриловый ангидрид [101] [c.145]

Акриловая кислота Н2С=СН—СООН (пропеновая кислота) получается синтетически. Представляет собой жидкость с резким запахом, легко полимеризуется с сб-разованием полиакриловой кислоты. Эфиры полиакриловой кислоты применяют в производстве пластических масс. Полиакрилаты прозрачны и используются для изготовления различных прозрачных пластмасс и органического стекла. [c.227]

Акриловая кислота. Жидкость с резким запахом, кипящая при 40°С. Легко полимеризуется с образованием полиакриловой кислоты. Эфиры полиакриловой кислоты используется для получения пластмасс. Акриловые пластмассы, акрилаты широко применяются, в частности, для изготовления зубных протезов. [c.119]

Акриловая кислота Н2С=СН—СООН (пропеновая кислота) получается синтетически. Представляет собой жидкость с резким запахом, кипит при температуре 140° С. Легко полимеризуется с образованием полиакриловой кислоты. Эфиры полиакриловой кислоты применяются в производстве пластических масс. [c.156]

Омыление сложных эфиров полиакриловой и полиметакриловой кислот. Эфиры полиакриловой кислоты и низших алифатических спиртов омыляют щелочами. В некоторых случаях при этом протекает также и реакция деструкции [27, 28]. В водной среде гидролиз эмульсионных полимеров протекает довольно легко в гетерогенной среде (латекс). С повышением длины спиртового остатка омыление эфиров акриловой кислоты затрудняется. [c.53]

При отделке ткани из целлюлозных волокон смесью полимера эфира полиакриловой кислоты и силоксановой смолы материалу придается хорошая несминаемость почти без потерь прочности на разрыв. Ткань после отделки имеет мягкое туше, устойчива к истиранию и не сорбирует хлор отбеливающего вещества при стирке [41]. Однако в некоторых исследованиях отмечается, что силоксаны не улучшают прочности на разрыв, так как оказывают смазывающее действие на волокна и увеличивают только сопротивление к истиранию. Такая разноречивость объясняется тем, что применялись кремнийорганические соединения, не одинаковые по строению или молекулярному весу, брались в разной концентрации и с различными катализаторами. Между тем есть указания [42], что на механические свойства материала значительно влияют строение и тип силоксана, а также его концентрация в растворе. В частности, при сравнении кремнийорганических соединений с неактивными и реакционноспособными группами у атома кремния [43] отмечается, что последним следует отдать предпочтение при совместном применении с термореактивными смолами. [c.233]

Температура размягчения эфиров. полиметакриловой кислоты в среднем на 100" выше, чем эфиров полиакриловой кислоты. Путем полимеризации в блоке между отшлифованными формами можно получать из этих мономеров стеклоподобные жесткие листы, известные под названием плексиглас . Эти полимеры физиологически индифферентны, поэтому полиметилметакрилат нашел применение в технике зубного протезирования, а также для защиты продуктов при консервировании. Некоторые другие полимеры, например поливинилацетат, будут рассмотрены в главе Продукты превращения полимеров (стр. 107). Свойства полимеров будут также освещены в технологической часги книги. [c.74]

Эфиры полиакриловой кислоты [c.92]

Для склеивания пленок из обычного целлофана друг с другом или с бумагой в качестве клея применяют водные растворы крахмала, карбоксиметилцеллюлозы, метилцеллюлозы, полиакрилата натрия, казеина, поливинилового спирта, а также эмульсии поливинилацетата, эфиров полиакриловой кислоты и др. При склеивании обычного целлофана с алюминиевой фольгой в качестве клея можно использовать водные растворы крахмала или арабита, однако прочность склеивания ими очень мала. Поэтому обычно используют эмульсию поливинилацетата, эфиров полиакриловой кислоты, каучуковые латексы или клеи с растворителями для пленки. [c.119]

Изопропиловый эфир полиакриловой кислоты....... 88 [c.188]

Изобутиловый эфир полиакриловой кислоты....... 67 [c.188]

Рис. 6.17. ИК-спектр этилового эфира полиакриловой кислоты.

Эфиры полиакриловой кислоты Эфиры полиметакриловой кислоты [c.79]

Большое промышленное значение имеет этерификация метилольных групп ненасыщенными жирными кислотами [136] или высокомолекулярными полиэфирами, содержащими гидроксильные и СООН-группы, а также ненасыщенными кислотами (например, акриловой или метакриловой) [137]. Для получения водорастворимых лаковых композиций резолы, растворимые в воде, с низкой степенью поликонденсации комбинируют с частично омыленным бутиловым эфиром полиакриловой кислоты в форме водорастворимой соли этаноламипа. Продукты реакции при термообработке образуют высокоэластичные, нерастворимые в воде пленки, стойкие к растворителям [138]. [c.82]

Для шлихтования и препарации волокон найлон и перлон рекомендуется применять в первую очередь водно-спиртовые растворы поливинилового спирта, поливинилацетата и эфиров полиакриловой кислоты совместно с реагентами, обычно применяемыми для авиважа [39]. В качестве особенно эффективной добавки называют борную кислоту, которая входит в рецептуру шлихты, разработанной специально для волокна найлон и содержащей алифатические полиоксисоединения, например глицерин, гликоли и полиэтилен-гликоль. Такой состав шлихты позволяет снизить электризуемость волокна. Для одной из композиций этого типа приводится, например, следующий состав 90,4% воды, 8% поливинилового спирта и 1,6% борной кислоты [30]. [c.412]

Кроме описанных выше методов ПАА может быть получен путем химических превращений других синтетических полимеров. При действии жидкого аммиака на полимер хлорангидрида акриловой кислоты или эфиры полиакриловой кислоты удается получить чистый ПАА. Наиболее известный способ получения ПАА кислотным или щелочным омылением полиакрилонитрила приводит к образованию сополимеров, содержащих наряду с амидными и карбоксильными группами также и имидные группы при этом в зависимости от условий омыления образуется различное число звеньев АА в цепи. Продукт неполного омыления полиакрилонитрила едким натром в мягких условиях, известный в СССР под названием препарат К-4, успешно применяется как эффективный структурообразователь почв [3, с. 21]. [c.63]

На рис, 6.17 изображен ИК-спектр этилового эфира полиакриловой кислоты. Отдельные эфиры полиакриловой кислоты легко получаются в виде пленок из раствора, в их спектрах имеются характеристические полосы эфира акриловой кислоты вблизи 1735, 1260 и 1170 см . Однако лучше всего эти эфиры различать по спектру в области 700—950 см . [c.264]

Подробно исследованы ИК-спектры аморфных и кристаллических, а соответственно, и стереорегулярных поли-м-бутил, поли-изобутил-, поли-втор- и грег-бутилакрилатов в области от 3500 до 700 см [799]. Макромолекулы бутиловых эфиров полиакриловой кислоты имеют изотактическую конфигурацию. В табл. 6.23 приведены спектральные характеристики полос для гетеротактического, аморфного и стереорегулярного полн-н-бутилакрилата. По- [c.266]

После окончания промывки и препарации в большинстве случаев через слой нити на бобине 3—5 мин продувают воздух. Затем бобины отжимают в центрифуге. Содержание влаги в нити, после отжима снижается с 30 до 10%. Отжатую нить сушат в сушилках 4—6 ч при 90—95 °С. Высушенную нить выдерживают в помещении с кондиционной влажностью воздуха (65%) до поглощения стандартного количества влаги (3,5—4%). После этого нить перематывают на бобинажных машинах на шпули, сортируют и упаковывают. Если препарирующий состав не был нанесен после промывки, то нить обрабатывают при перемотке. В качестве препарирующих веществ рекомендуется применять кроме замасливателя поливи-нилацетат, поливиниловый спирт, эфиры полиакриловой кислоты с небольшими добавками борной кислоты и глицерина или гликоля для уменьшения электризуемости волокна, а таклсе поверхностноактивные вещества. Количество препарирующих веществ, наносимых на нить, составляет от 3 до 5% от ее массы. [c.81]

Липкие ленты иа основе полимерных пленок. В качестве основы для таких лент используют ПЭ, ПВХ, ПЭТФ и др. Липкий слой, наносимый на обработанную в коронном разряде сторону пленки, состоит из смеси каучуков различных молекулярных масс, эфиров полиакриловых кислот, поливиниловых эфиров, поливииилацеталей, канифоли и др. [c.79]

Пленки коллодия обладают свойством скручиваться и склеиваться, поэтому для консервирования лучше применять водную эмульсию полимера (эфира полиакриловой кислоты, поливинилиденхлорида и поливинилпройио-ната), напыляемую на готовую хроматограмму [20]. Подобная эмульсия имеется в продаже под названием неатан (фирма Мегск , Дармштадт). Для лучшего распыления удобнее эту эмульсию разбавить метанолом. [c.51]

Деполимеризацией резита в атмосфере водорода Уотермен [105] получил из трехмерных макромолекул фенол, крезол, бензол и толуол, а также значительное количество высококипящих много ядерных ароматических соединений типа резитола. Деполимеризация полистирола или эфира полиакриловой кислоты протекает почти исключительно с образованием мономерных соединений. [c.650]

Каучуки, полученные на основе смесей полиэтилакрилата [132] и тройного сополимера этилакрилата, акрилонитрила и винилэтоксисила-на [135], сшиваются под действием ионизирующей радиации. При этом наблюдается изменение твердости, прочности и разрывного удлинения. Эфиры полиакриловой кислоты уже в опубликованном ранее обзоре [32] были отнесены к группе полимеров, сшивающихся при облучении. Этот факт подтверждает общее правило о преимущественном сшивании под действием радиации полимеров, имеющих элементарное звено строения [ СНг HR -]- [17]. [c.188]

Полиэтилен Полиамиды Натуральный каучук Полиакриловые эфиры Полиакриловая кислота Полиакриламид Полиэфиры Полистирол Поливинилалкиловые эфиры Поливинилметилкетон Целлюлоза и её производные а-метиловые полимеры Полиизобутилен Полиметилметакрилат Поли-а-метилстирол Полиметакриловая кислота Полиметакриламид Галоидированные полимеры Политетрафторэтилен Полихлоротрифторэтилен (Поливинилхлорид) [ ] (Поливинилиденхлорид) [ ] [c.294]

Керн, Хукке, Холлендер и Шнейдер [4] получали карбоцеп-ной полимер, содержащий в боковой цепи гидразидные группы, реакцией эфиров. полиакриловой кислоты с гидразингидратом.. Грей [5] получал полимеры с повторяющимися звеньями [c.556]

Эфиры полиакриловой кислоты могут также подвергаться аци-долизу для этого чаще всего применяют уксусную и серную кислоты. Эфиры полиметакриловой кислоты легко омыляются концентрированной серной кислотой, в зависимости от условий опыта получаются полностью или частично омыленные продукты. [c.54]

До открытия способа получения целлулоида из нитроцеллюлозы и камфоры (1865 г., Паркс) различные изделия и малярные покрытия выполнялись только из п риродных материалов. Целлулоид является полусинтетиче-ским материалом, поскольку он, как и ацетилцеллюлоза, открытая в 1894 г. изготовляется из природной целлюлозы. Первыми чисто синтетическими пластическими материалами явились полученные Ремом эфиры полиакриловой кислоты, которые, однако, сначала не нашли практического применения. К концу прошлого столетия относится также наблюдение Шпиттелера о возможности отверждения казеина формальдегидом (галалит). За ними последовали феноло-формальдегидные смолы (Бакеланд, 1907 г.). Одним нз важнейших открытий в области пластических масс явилась полимеризация винильных соединений (хлористого винила, винилацетата), разработанная Клатте в 1912—1914 гг. Этот процесс был осуществлен полностью в промышленном масштабе лишь через 20 лет. [c.458]

Липкий состав, наносимый на полимерную пленку, приготовляется смешением полимеров одной группы, к которой относятся натуральный каучук, бутилкаучук, полиизобутилен, эфиры полиакриловых кислот, поливиниловые эфиры, поли-винилацеталь, с полимерами другой группы терпеновые смолы, канифоль и ее производные, фенольные, нафтеновые, кумарон-инденовые смолы, гидрированные эфиры высших непредельных кислот и др. К смеси полимеров добавляют стабилизатор, краситель и растворитель (петролейный эфир, толуол или эфиры уксусной кислоты). [c.29]

Сополимер поливинилхлорида Эфиры полиакриловой кислоты Поливинилбути-раль [c.120]

Сложноэфирные смолы Поливиниловые сложные эфиры Полиаллиловые сложные эфиры Эфиры полиакриловой кислоты Эфиры пслиметакриловой кислоты Эфиры канифоли Эфиры целлюлозы [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология