Жирные амиды и хлорангидриды, продукты

Вместо хлорангидрида жирной кислоты взаимодействовать с несимметричным диалкилэтилендиамином может свободная жирная кислота. Первоначальным продуктом реакции является аммонийная соль, но при нагревании до температуры около 150° выделяется вода, и соль превращается в амид. Несимметричный жирный ацилэтилендиамик, I свою очередь, готовится действием эфира жирной кислоты на эти-лендиамин при избытке последнего [82], причем одновременно образуется небольшое количество диацилировапного соединения [c.172]

Катионактивные вещества образуются при ацилировании диэтилен-триаминов и высших полиэтиленовых полиаминов одним или несколькими молями жирной кислоты, причем число молей жирной кислоты должно быть по крайней мере на единицу меньше числа свободных основных аминогрупп в исходном веществе. Эти реакции обычно протекают при нагревании смеси амина и свободной жирной кислоты, которое продолжается до тех пор, пока не выделится эквивалентное количество воды. Получающуюся смесь отдельных соединений далее подвергают очистке, а иногда разделяют на составляющие ее компоненты. Свободные жирные кислоты могут быть заменены их сложными эфирами, глицеридами или хлорангидридами, но в технических условиях обычно применяют жирные кислоты. Полученные продукты, представляющие собой по большей части вязкие жидкости с сильным запахом, применяют в виде солей [84]. Вещества этого строения получаются также при взаимодействии жирной кислоты или ее амида с избытком этиленимина [85] [c.172]

Ароматические амиды (бензамид, фталимид) и амиды высших жирных кислот (олеиламид, N-метилолеиламид) при 220° С реагируют за 13 ч. Диамид из стеариновой кислоты и этилендиамина образует по этой реакции дисульфонат. Выходы, однако, невелики (17—50%) и, как будет показано в следующем разделе, для полученпя подобных продуктов более удобна реакция хлорангидридов с тауратом. [c.233]

В результате взаимодействия жирной кислоты с моноэтаноламином образуется небольшое количество эфира R OO 2H4NH2, который не сульфоэтерифицируется и остается в виде примеси в окончательном продукте, значительно снижая его моющие, смачивающие и пенообразующие свойства. Продукт более высокого качества [162] получается в том случае, если амид готовится путем взаимодействия с моноэтаноламином хлорангидрида жирных кислот кокосового масла. Этанол-амиды также получаются при взаимодействии с моноэтаноламином [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология