Сульфоэтерификация олеилового спирта

Сульфоэтерификации подвергались также хлорпроизводные олефинов, например 1-хлор-9,10-октадецен, получающийся при действии тионилхлорида на олеиловый спирт. Хлор может быть введен в алкилсульфат также после сульфоэтерификации. Усиливает ли галоид эффективность действия поверхностноактивного вещества — остается пока невыясненным [131]. [c.68]

Прп сульфоэтерификации таких спиртов сульфозфирная группа присоединяется в конце цепи. Поверхностно активные свойства таких сульфоэтерифицированных продуктов приближаются к свойствам сульфатов первичных спиртов. Оксиэтилирование спиртов с последующей сульфоэтерификацией позволяет получать продукты примерно с одинаковыми показателями свойств при значительной экономии окиси этилена. Так, сульфоэтерификации продукта конденсации олеилового спирта с пятью молями окиси этилена дает продукт с такой же моющей способностью, что и оксиэтилированпьш олеиловый спирт с 15 молями окиси этилена. Сульфоэтерифицированные продукты обладают даже несколько лучшей пенообразующей способностью. Глубина сульфатирования оксиэтилированных спиртов хлорсульфоновой кислотой составляет 88—92%. Оксиэтилирование смеси первичных и вторичных спиртов (15% первичных и 85% вторичных), полученной методом прямого окисления жидких парафинов, изучалось А. И. Герше-новичем, Д. М. Арсеньевым и Л. П. Леоновой [359]. Ими было изучено влияние количества катализатора и продолжительности оксиэтилирования на показатели процесса. [c.206]

Для получения водорастворимых поверхностноактивных венгеств сульфоэтерификации подвергались также фосфатиды [31]. В случае олеилового спирта обычно сульфоэтерифицируется гидроксильная группа образующееся при этом соединение является технически важным представителем ряда сульфоэтерифицированных спиртов. Если гидроксильную группу блокировать путем ацилирования или этерификации и полученные соединения сульфоэтерифицировать по двойным связям, то получаются поверхностноактивные вещества, аналогичные сульфоэтерифицированным, маслам. В олеиловом спирте, касторовом масле и рицинолевой кислоте гидроксильные группы можно этерифицировать также нафтеновыми кислотами и полученные соединения затем подвергнуть сульфоэтерификации [33]. [c.54]

Сульфоэтерификации подвергают также нафтениловые спирты, получающиеся в результате восстановления нафтеновых кислот или их эфиров 191 , образующиеся продукты обладают высокой повер -ностпой активностью. При сульфоэтерификации элаидилового спирта (шранс-изомер олеилового спирта) образуются сульфоэфиры [92], отличающиеся высокими моющими свойствами. В качестве поверхностноактивных веществ рекомендуются и сульфоэтерифицированные ацилоины, получающиеся, например [93], из каприновой или каприловой кислот. [c.63]

Сульфоэтерифицированные жирные спирты, содержащие в алкильной цепи другие неорганические заместители, получаются, например, при сульфоэтерификации дихлоролеилового спирта. Поверхрюстгюактивные вещества того же типа можно получить из олеилового спирта, если сначала сульфоэтерифицировать или фосфатировать его по двойным связям, а затем подвергнуть сульфоэтерификации гидроксильную группу [101]. [c.64]

О превращении олеилового и элаидилового спиртов в 9,10-дихлорпроизводные до проведения сульфоэтерификации см. [127]. [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология