Бутиланилин кислоты

Как реагируют с нитритом натрия и соляной кислотой перечисленные ниже вещества 1) 2-амино-3-метилбутан, 2) ди-(вгор бутил)-амин, 3) М-метил-вгор-бутиланилин, 4) М,Ы-диэтиланилин, 5) М-метил-анилин, 6) лг-нитроанилин, 7) л-толуидин, 8) дифениламин Напишите уравнения реакций. [c.190]

Вследствие нерастворимости эфира в воде ряд реакций алкилирования, например получение нитрила валериановой кислоты, -бутилфенилового эфира и н-бутиланилина, лучше вести в водно-спиртовой среде, а не в воде [467]. [c.82]

Амины также легко алкилируются, но реакция идет в две стадии вначале образуются Л -алкильные производные, а затем они перегруппировываются с перемещением алкила в ароматическое кольцо (перегруппировка Гофмана-Марциуса). Примером может служить синтез п-бутиланилина, используемого для получения ант-рахиноновых красителей. Вначале на анилин действуют бутилхло-ридом или бутиловым спиртом в присутствии кислот и получают Л/-бутиланилин. Выделив этот продукт, его подвергают перегруппи- [c.121]

Следует отметить, что при наличии заместителей в о-положении к диалкиламиногруппе образование р-нитрозозамещен-ных затрудняется. Например, диметил-о-толуидин, 3-диметил-амино-о-ксилол и диметиламино-р-ксилол не вступают в реакцию с азотистой кислотой 133. о-Хлордиметиданилин и эфир о-ди-метиламинобензойной кислоты такл е не реагируют с азотистой кислотой 1 . Диалкиланилины, содержащие третичную алкильную группу, также не дают р-нитрозозамещенных. Например, метил-трет.-бутиланилин не изменяется. после стояния в течение 30 мин. с разбавленным водным раствором азотистой кислоты [c.372]

Скорость окисления анилина быстро увеличивается в течение первых 40—50 ч и медленнее — при последующем окислении. Анилин сравнительно легко усваивается микроорганизмами, Примерно так же хорошо окисляются все изомеры толуидинов, о-аминобензойная кислота, 1-нафтила.мин, о-этиланилин. все крезолы, фенол, м- и и-аминофенолы, толуол, этилбензол, бутилбензол. Значительно хуже, особенно по сравнению с анилином, окисляются все фенилендиамины (в 4—8 раз медленнее), о-аминофенол (в 3 раза), нитробензол и нитроанилины (в 2— 6 раз), хлоранилины (в 2—3 раза). Очень медленно окисляются ж-аминобензолсульфоки слота, бутиланилин, дифениламин. Практически не окисляются бензолсульфамид, сульф-анилинамид, азобензол, азоксибензол, гидразобензол, бензол-сульфокислота, о- и /г-ам-инобензолсульфокислоты. [c.282]

Для синтеза этого красителя используется другой путь. Хинизарин под действием хлора в серной или хлорсульфоновой кислоте в присутствии борной кислоты и иода превращают в 5,8-дихлорхи-низарин [97]. Последний конденсируется с п-трет-бутиланилином [98] в присутствии карбоната натрия при высокой температуре и далее сульфируется до конечного красителя. [c.87]

Так, синтез п-бутиланилина (14), используемого для получения антрахиноновых красителей, ведут в две стадии [14]. Вначале получают Л -бутиланилнн (13) на анилин действуют бутилхлори-дом или бутиловым спиртом в присутствии кислот или алкоголя-тов. Выделив (13), его подвергают перегруппировке при нагрева- [c.200]

Синтез присадки на основе е/пор-бутиланилипа осуществляли, прибавляя при 30—40 °С формальдегид и втор-бутиланилин к 5—7%-ному раствору соляной кислоты. Содержимое реактора перемешивали в течение 5 ч при 90—95 °С. Продукты реакции отнейтрализовывали раствором щелочи, подсушивали и фракционировали под вакуумом. При 240—290 °С (остаточное давление 2- 3 мм рт. ст.) отбирали целевую фракцию, которая соответствовала техническому продукту — 4,4 -ди-(в/пор-бутилами-но)-дифенилметану . [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология