Хинизарин хлорирование

Хлорфенолы. о- и п-Хлорфенолы обычно готовят хлорированием фенола при определенных условиях и разделением полученных изомеров фракционной перегонкой орто — т. пл. 8,8°, т. кип. 175,6° пара — т. пл. 43°, т. кип. 217°). п-Хлорфенол может быть получен с 85% выходом при нагревании /г-дихлорбензола с медью и едким натром в метаноле при 225°. и-Хлорфенол служит важным промежуточным продуктом в производстве хинизарина. [c.138]

При хлорирований хинизарина, 1-амино-4-оксиантрахинона или [c.2051]

Хлорирование хинизарина (1,4-дигидрокси-9,10-антрахинона) в уксусной кислоте приводит к 2,3-дихлорпроизводному. Из 1,4-ди-гидрокси-2-метокси-9,10-антрахинона в этих условиях получается [c.188]

Интересно, что хинизарин хлорируется в незамещенное бензольное кольцо, а не в кольцо, содержащее электронодонорные группы. Кроме того, для реакции необходимо наличие борной кислоты, которая выступает не в роли катализатора, а препятствует хлорированию в замещенное кольцо в результате образования комплекса (125). [c.84]

Хинизарин может быть получен нагреванием с.меси п-хлор-г нола и фталевого ангидрида с серной кислотой или с хлористым 1люминием диазотироваиие.м п-хлоранилина, конденсацией его W фталевым ангидридом и гидролизом полученного продукта нагреванием гидрохинона с ( талевым ангидридом нагреванием гидро-чинона, фталевого ангидрида и химически чистой серной кислоты окислением антрахинона аммонийной солью надсерной кислоты Г5 серной кислоте или нитрозилсерной кислотой в присутствии ртути пли солей ртути обработкой антрахинона и 2-оксиантрахинона серной и азотной кислота.ми в присутствии борной кисл(1ты нагреванием антрахинона с серной кислотой в присутствии борной к ислоты до 260—280 хлорированием оксиантрахинона с последующим гидролизом в серной кислоте в присутствии борной кислоты по способу, аналогичному описанно.му выше, согласно которо.му смесь с- и п-хлорф нола нагревают до температуры выше 2G0 i° [c.459]

X., особенно о-изомер, обладают неприятным навязчивым запахом. Смесь п- и о-Х. получают в пром-сти хлорированием фе- I НЬС нола сульфурилхлоридом при 40° или хлором при 40—50° отношение получающихся изомеров п о=65 35 ге-изомер получают также частичным гидролизом га-дихлорбензола. п-Изомер используют для синтеза хинизарина, кроме того, он предлагался как дезинфицирующее средство и средство против роста грибков. о-Изомер применяют в синтезе нек-рых азокрасителей. л1-Изомер получают из ж-хлоранилина через диазосоединение. X. при сплавлении со щелочами дают соответствующие диоксибензолы. [c.365]

Как следует из последнего примера, гидроксигруппы можно вводить также реакцией окисления другими вариантами этой реакции является окисление хинизарина до пурпурина (129) и катализируемое борной кислотой окисление 1,4-диаминоантрахинона до дигидроксипроизводного (130). Последний пример снова показывает пользу вездесущего катализатора-борной кислоты, которая так же, как при хлорировании хинизарина, препятствует реакции в замещенное кольцо за счет образования комхшекса. Следует отметить, что реакция окисления имеет меньшее значение, чем реакция замещения. [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология