Борная кислота как катализатор при конденсации

Для конденсации низших алифатических альдегидов с кете- ом очень активные катализаторы не требуются предпочтение следует отдать борной кислоте, триацетату бора, роданистому цинку и хлористому цинку. В случае менее реакционноспособных кетонов для получения наилучших выходов необходимо применять более активные катализаторы, например эфират трехфтористого бора, фторборат цинка, фторфосфат цинка и хлорную ртуть [5]. Хотя алкилбораты и алкил-орто- и алкил-жгш-фосфаты имеют меньшую каталитическую активность, они обладают некоторыми преимуществами по сравнению с безводными солями металлов. При применении этих соединений не требуется безвод- [c.400]

Синтез фталоцианина меди осуществляется путем конденсации сравнительно простых соединений смеси фталевого ангидрида, мочевины и хлорида меди (I) —в присутствии катализатора (молибдата аммония, борной кислоты). [c.592]

А. Д. Петрова, Е. А. Чернышева и В. Ф. Миронова 454, 455] и др. [456—461]. В результате работ этих исследователей удалось наметить два способа ее проведения в жидкой фазе под повышенным давлением [435—454, 456—461] и в паровой фазе при атмосферном давлении [300, 314, 443, 455]. В жидкой фазе под давлением реакция может проводиться как каталитическая [435, 436, 438, 442, 443, 446—454, 456— 460], что позволяет снизить требуемые для этого температуру и давление [443]. Для ускорения жидкофазной конденсации кремнийгидридов с ароматическими и алифатическими углеводородами и их производными были предложены следующие катализаторы трехфтористый бор [440, 443, 450, 459, 460], треххлористый бор [435, 436, 440, 442, 443, 446—449, 456, 458—460], борная кислота [451, 460], хлористый [c.448]

Для спиртов эффективными катализаторами являются серная кислота и трехфтористый. бор и в особенности смеси последнего с фосфорным или борным ангидридом [9], а для конденсации спиртов с фенолами также и хлористый цинк. Последний особенно удобен для применения в лаборатории, так как при этом не требуется принимать специальных мер предосторожности в отношении устранения влаги . Описан интересный способ, при котором для образования гомогенной реакционной смеси применяют хлористый алюминий в виде раствора его в нитропарафине [11]. Катализатором реакции алкилирования ароматических углеводородов олефинами является также хлористый водород [12]. При алкилировании олефинами фенола — реакции, требующей мягких условий, — применяются фосфорновольфрамовая кислота [13], борный ангидрид, щавелевая кислота [14] и смеси глицерина с серной кислотой [15]. [c.119]

Реакцию конденсации проводят в кислой среде в присутствии борной кислоты [32, 33], что значительно повышает выход (до 90%). В противном случае выход резко снижается вследствие образования побочного продукта. Катализаторами этой реакции являются также НгЗ и 5пС12 [34]. [c.111]

Бурное течение реакции Скраупа умеряется прибавлением к реакционной смесн уксусной или борной кислоты. В качестве катализаторов применялись сернокислая медь , под и йодистый натрии . Описаны также синтезы хинолина циклизацией о-аминокоричного альдегида и конденсацией анилина с глицерином в паровой фазе над алюмосили иатпым катализатором прп 360—370 . [c.94]

Для конденсации кетена с альдегидами можно применять такие менее активные катализаторы, как борная кислота, тиоцианат цинка и хлористый цинк. Алкилбораты, ортофосфаты и метафосфаты ценны тем, что их не требуется разрушать к концу реакции. Кетоны менее реакционноспособны, чем альдегиды, поэтому реакции с очень реакционноспособными ацетальдегидом и формальдегидом удобно проводить, применяя кетоны в качестве растворителей. Для конденсации кетена с кетонами требуются более активные катализаторы, например эфират трехфтористого бора, фтороборат и фторофосфат цинка, сулема. Реакции лак-тонов с альдегидами можно проводить в простых эфирах и кетонах или (в промышленных условиях) в среде образующегося -лактона. Из кетонов р-лактоны обычно получают без растворителей. Вследствие легкости полимеризации р-лактонов в присутствии применяемых катализаторов конденсацию следует проводить при температуре ниже 25°. [c.217]

Конденсация 2,4,5-триамино-6-оксипиримидина (XXXV) с фруктозой или сорбозой проводится в разбавленных кислых растворах, содержащих уксусную кислоту или ее соль в присутствии гидразина [155, 174]. В условиях реакции гидразин является окислителем и, вероятно, переходит в аммиак, в то время как в щелочном растворе гидразин—восстановитель [173]. Лучший выход получается при pH ниже 7 выход птерина из фруктозы и сорбозы составляет 55—60% [173]. Борная кислота является катализатором этой реакции [171, 174], но она не необходима [173]. Конденсация приводит главным образом к получению 6-тетраоксиалкилптерина, что доказано путем его окисления в 6-карбоксиптерин (V) [171]. [c.480]

Каталитическая активность борной кислоты не зависит от ее комплексо-образования с гидроксильными группами (что обычно характерно для этого соединения), так как присутствие этой кислоты в реакционной среде также увеличивает выход изоаллоксазина, не содержащего гидроксильных групп в боковой цепи при 10-N [154]. В качестве катализатора реакции конденсации может быть использован пироборацетат [(СНаС00)2В]20, пааучаемый из борной кислоты и уксусного ангидрида [154]. [c.525]

Если применить для конденсации с первичными ароматическими о-диаминами виолуровую кислоту, то образуются соединения аллоксазино-вого ряда [167]. Так, из 4,5-диметил-о-фенилендиа.мина (LXVII) и виолуровой кислоты (LV) в смеси спирта и уксусной кислоты в присутствии борной кислоты как катализатора реакции образуется люмихром (1П) [c.526]

Конденсация кетенов с карбонильными соединениями в присутствии таких катализаторов, как борная кислота, хлористый цинк или эфират трехфтористого бора, дает р-лактоны с хорошими выходами. Часто приходится проводить реакцию в строго определенных условиях (особенно это относится к величине pH) для предотвращения возможных побочных процессов. Кетокетены также [c.82]

Поликонденсация аминоэнантовой кислоты [585] в твердой фазе лучше всего протекает также в присутствии MgO. Таким образом, MgO является групповым катализатором конденсации. Кислотные катализаторы TiOg, Sn l менее активны, чем основные, хотя борная кислота показала значительную активность. [c.181]

Вик [1267] описывает получение борсодержащих силоксановых эластомеров с мол. весом до 400 000 путем конденсации полидиме-тилсилоксандиолов (мол. вес 5000) с борной кислотой при 120° С. По его мнению, соединения бора в такого рода процессах не только входят в цепь полимера, но и играют роль катализатора конденсации таким образом, исключается необходимость применения специальных конденсирующих агентов. Это предположение [c.180]

Вопросами поликонденсации ряда аминокислот, и прежде всего со-аминоэнантовой кислоты, занимались также Волохина и Кудрявцев с сотрудниками [142]. Они проводили поли конденсацию в твердой фазе в присутствии катализаторов (например, борной кислоты), ускорявших процесс поликонденсацни. [c.236]

Конденсация о-4-ксилидина (IX) с D рибозой (XIII) (схема 63, путь А) приводит, с хорошими выходами на промежуточных стадиях, к 1-(/)-рибитиламино)-6-амино-3,4-диметилбензолу (VH6), который далее (стр. 402) при конденсации с аллоксаном [(VIII), R = О], в присутствии в качестве катализатора борной кислоты, дает е 90% выходом рибофлавин (I). Общий выход рибофлавина при этом синтезе составляет 38% от теоретического на исходную D-рибозу 97. [c.406]

Реакция конденсации полидиметилсилоксана в присутствии этилового-эфира борной кислоты протекает очень быстро. Уже через 10 мин при 190° С образуется твердый полимер, в то время как процесс конденсации без катализатора длится несколько часов. Некоторые вещества (перекиси, воздух при повышенных температурах и другие окислители) также способствуют возникновению дополнительных силоксановых связе . [c.542]

Количество катализатора,требуемого для проведения реакции конденсации,можно варьировать в иироких пределах, но предпочтительно 0,5-2% от веса загружаемого фенола.. Лучшие результаты получаются,когда используют борные кислоты,на пример,орто-борную,мета-борную,бензил-борную, этилборную и др. или бораты кальция,марганца и цкнка. [c.75]