Хинизарин, окисление

Хинизарин может быть получен нагреванием с.меси п-хлор-г нола и фталевого ангидрида с серной кислотой или с хлористым 1люминием диазотироваиие.м п-хлоранилина, конденсацией его W фталевым ангидридом и гидролизом полученного продукта нагреванием гидрохинона с ( талевым ангидридом нагреванием гидро-чинона, фталевого ангидрида и химически чистой серной кислоты окислением антрахинона аммонийной солью надсерной кислоты Г5 серной кислоте или нитрозилсерной кислотой в присутствии ртути пли солей ртути обработкой антрахинона и 2-оксиантрахинона серной и азотной кислота.ми в присутствии борной кисл(1ты нагреванием антрахинона с серной кислотой в присутствии борной к ислоты до 260—280 хлорированием оксиантрахинона с последующим гидролизом в серной кислоте в присутствии борной кислоты по способу, аналогичному описанно.му выше, согласно которо.му смесь с- и п-хлорф нола нагревают до температуры выше 2G0 i° [c.459]

Если одни производные антрахинона являются катализаторами окислительно-восстановительных реакций, то другие обладают противоположным действием и используются в качестве ингибиторов окисления, стабилизируя материалы, к которым их добавляют. Так, хинизарин [109-112], ализарин, хинализарин, 1-метил-3,8-диоксиантрахинон- [c.44]

Насколько различно могут относиться к одинаковым химическим воздействиям близкие по строению производные, видно из того, что пурпурин (I), обладающий только одной лишней гидроксильной группой по сравнению с хинизарином и ализарином, распадается при окислении КзРе(СК)в в щелочном растворе по месту среднего ядра. Продуктами являются уже не конденсированные ароматические производные ) [c.376]

Часть хинизарина остается неизменной и участвует в последующей реакции окисления. [c.370]

Исходный 1,4-диаминоантрахинон получают взаимодействием лейкоформы 1,4-дигидроксиантрахинона (хинизарина) с МНз при 110-120 С с последующим окислением образовавшегося лейкосоединения диамина воздухом или в растворе нитробензола, служащего окислителем [91] [c.309]

Хинизарин, ализарин, полиоксиантрахиноны применяются в качестве ингибиторов окисления трансформаторных масел и масел для авиационных турбин. [c.311]

II. Выбор между этими формулами был сделан при помощи окисления двуокисью марганца и серной кислотой при этом группа НО вводится в ядро, в котором уже присутствуют такие группы. Ализарин в результате этой обработки дает триоксиантрахинон—пурпурин гистазарин не дает подобного соединения. Кроме ализарина и гистазарина, известен еще третий диоксиантрахинон — хинизарин, получающийся конденсацией фталевого ангидрида с гидрохиноном. Следовательно, хинизарин является 1,4-диоксиантрахиноном. Нри окислении двуокисью марганца в серной кислоте хинизарин также дает пурпурин [c.541]

ВЫХОДОМ [77]. Представляет интерес окисление антрахинона с получением смеси ализарина и хинизарина с 90% выходом при проведении электролиза на платиновом аноде в концентрированной серной кислоте. Кроме того, при этом получаются небольшие количества таких продуктов дальнейшего окисления, как пурпурин и ализарин-цианин [78] [c.142]

Эфиры борной кислоты характеризуются по их цвету и флуоресценции. Они легко омыляются. Этерификация гидроксила борной кислотой, сообщая реакционность определенным местам соединения в реакциях окисления и замещения, имеет, повидимому, значение и в процессе образования производных оксиантрахинона при реакциях конденсации производных бензола. Так, при синтезе хинизарина из и-хлорфенола и фталевого ангидрида в качестве конденсирующего средства применяется серная кислота вместе с борной.. [c.646]

Определенный интерес представляет процесс электрохимического окисления антрахинона с образованием смеси ализарина и хинизарина с выходом 90%. В этом процессе образуются также небольшие количества пурпурина и ализарин-цианина, являющихся продуктами дальнейшего окисления [184, 209]. Протекающие процессы представлены на схеме окисления антрацена (см. стр. 344). [c.350]

Синтез гистазарина из фталевого ангидрида и пирокатехина уже упоминался раньше монометиловый эфир этого соединения найден в корнях ОШепШпсИа итЬе11а1а. Хинизарин образуется при сплавлении фталевого ангидрида и /г-хлорфенола с борной и серной ОН кислотами его можно также получать путем окисления антрахинона дымящей серной кислотой в присутствии [c.724]

Общий метод произ-ва 1,4-Д, и его симметричных N,N -дизaмeщeниыx-взаимод. лейкоформы 1,4-дигидрокси-антрахинона (хинизарина) соотв, с NH3 или амином при 110-120 °С с послед, окислением образовавшегося лейкосоединения диамина воздухом или в р-ре нитробензола, к-рый служит и окислителем, напр. [c.43]

Полученные ариламиносоединения антрахинона являются частью готовыми красителями, частью их лейкосоединениями. Наиболее известно превращение этого рода в применении к хинизарину (I), лучше его лейкопроизводному (II), с целью получения моно- (III) и ди-л-толиламинопроизводного (IV), из которых последнее после введения сульфогрупп в остатки толуидина и окисления превращается в зеленый кислотный краситель [c.285]

Отметим возможность образования из 1.4-диоксиантрахинона (хинизарина) прк нагревании со слабыми щелочами (раствором соды, лучше с пиперидином) гакже путем окисления, но с конденсацией 1.4.1. 4 -тетраокси-2.2 -диантрахнно-иила ">2) [c.375]

Взаимодействием хинизарина с параформом и пиперидином в диметилформамиде получают 2-пиперидинометил-1,4-дигидро-ксиантрахинон - промежуточный продукт в синтезе катионных красителей. Окислением хинизарина МпОз синтезируют пурпурин (1,2,4-тригидроксиантрахинон). При нагревании пурпурина с анилином образуется 2-анилино-1,4-дигидроксиантрахинон, который при взаимодействии с ИдВОзпри 160 °С с последующим сульфированием превращается в протравной краситель для шерсти. [c.160]

Антрахинон имеет промышленное значение благодаря его применению для производства красителей, в частности ализарина, хинизарина и пурпурина. Одним из наиболее ранних методов его получения в промышленном. масштабе было окисление антрацена двухроэдовокислы М калие.м и серной кислотой . [c.995]

Восстановление хинизарина (104) осуществляют дитионитом натрия Na2S2U4 или цинковой пылью, выделяя лейкосоединение (105) или совмещая восстановление с реакцией аминирования. В последнем случае восстановитель нередко вносят в количестве,, меньшем стехиометрического, так, что остальная часть хинизарина переходит в лейкосоединение путем окисления образующейся лейкоформы. аминогидрокси- или диаминоантрахинона. [c.329]

Диаминоантрахинон (109 R = H) получают нагреванием лейкохинизарина или хинизарина и N328204 с концентрированным водным раствором аммиака в автоклаве при 90—110°С с последующим окислением образующегося лейкосоединения 1,4-диаминоантрахинона (107 R = H) нитробензолом, хлором или стехиометрическим количеством SO3 в H2SO4. [c.329]

Взаимодействием лейкохинизарина и хинизарина с экви-мольной смесью метиламина и этаноламина в метаноле при i 90° с последующим окислением кислородом воздуха в присутствии Си (ОАс) 2 получают синий дисперсный краситель, представляющий собой смесь 1,4-бис (а лкиламино) производных с разными и одинаковыми алкильными остатками [10]. [c.329]

Строение производных 1,10-антрахинона ( ана-хинона ) было приписано продуктам взаимодействия 1,4-диокси-9,10-антрахинона (хинизарина) с хлористым тионилом (IVa) и продуктам окисления 1,4-д окси- или 1-окси-4-ацетоксиантрона-9 хлорным железом (1Уб) . Такая точка зрения продолжает удерживаться в литературе до последнего времени хотя показано , что соединения, для которых в литературе приводятся формулы 1Уб, в действительности являются 1,4-антрахинонами Уб и, следовательно, существование 1,10-антрахинонов нельзя считать установленным. [c.6]

Имеется указание на использование для обработки первичным амином своеобразных производных хинизарина, полученных путем окисления, так называемых гидросоединений (см. гл. XIV). Этим продуктам окисления приписывается строение [c.519]

Известны также некоторые антраполихиноны. Так, 1,4-9,10-ан-традихинон (хинизаринхинон) ЬХ1 образуется при окислении хинизарина ЬХ двуокисью свинца в бензоле или тетраацетатом свинца л ледяной уксусной кислоте Аналогичным образом из ализа рина [c.293]

Хотя обычные смазки и пригодны для использования при умеренных уровнях доз, были предприняты попытки создать радиационноустойчивые марки [В82, F35, N1]. В одном из опубликованных исследований сначала проводили испытания в условиях экранирования, в том числе испытание на окисление [В81]. В результате были разработаны три перспективные смеси (табл. 70), содержащие дидодецилселенид для улучшения устойчивости к окислению, иодбензол как эффективный акцептор свободных радикалов для замедления роста вязкости и хинизарин как дезактиватор металла . Затем эти смеси использовались для смазки деталей машин, работа которых исследовалась во время облучения в реакторе [С112]. При прекращении работы реактора в процессе смазывания не происходило внезапного [c.321]

Антрахинон (I) в свою очередь сам подвергается дальнейшему окислению, образуя смесь гидроксилированных антрахинонов, разделение которых, по-видимому, не было проведено полностью [184]. Среди них идентифицированы ализарин (И), хинизарин (III), пурпурин (IV), а также тетраоксиантрахинон (V), пентаоксиан-трахинон (VI) и гексаоксиантрахинон (VII). Выходы диоксиан-трахинонов могут достигать 90—96%. [c.344]

Примером генерирования на основе оксипроизводных антрахинонов соединений, способных к реакциям присоединения, служит взаимодействие хинизарина с хлористым тионилом, при котором возникает вещество, имеющее, как принято считать в литературе, строение 1Уа или, что, по нашему мнению, более вероятно, Уа. Диеновый синтез и последующее окисление воздухом в щелочной среде с высоким выходом приводят к окситетраценхинонам ХХХУГ. [c.14]

Смотреть страницы где упоминается термин Хинизарин, окисление: [c.213] [c.782] [c.459] [c.349] [c.782] [c.19] [c.359] [c.255] [c.258] [c.292] [c.293] [c.495] [c.495] [c.402] [c.10] [c.11] [c.14] [c.700] [c.10] [c.10] [c.532] [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология