Алкилбензолсульфонаты, титрование

Количественный анализ сложных смесей анионоактивных ПАВ (алкилсульфатов, алкилсульфонатов и алкилбензолсульфонатов) осуществляют с помощью методов препаративного разделения (ионообменная и гель-хроматография — см. разд. 11.1.2.1) или удалением некоторых ПАВ гидролизом и определением устойчивых к гидролизу ПАВ двухфазным титрованием (см. [Т] и разд. II.1.2.4), а также спектрометрически (см. разд. II.1.2.6). [c.180]

Раздельное определение алкилбензолсульфонатов и мыл в моющих- порошках методом двухфазного титрования 190 Л.1.2.6. Анализ смесей алкиларилсульфонатов и алкилсульфатов [c.7]

Поверхностное натяжение и критическая концентрация мицеллообразования. Грисс определял критическую концентрацию образования мицелл (ККМ) титрованием с индикатором родамин 60, а затем проверял ее по электропроводности растворов. Величина критической концентрации образования мицелл в дистиллированной воде при температуре 75° С и соответствуюшее этой концентрации поверхностное натяжение (о) растворов алкилбензолсульфонатов натрия приведены в табл. 47. [c.139]

При ограничении задачи ацализа определением только некоторых групп соединений применяют совокупность ускоренных методов (см. разд. 11.1.2.3) или один метод — двухфазное титрование (см. разд. 11.1.2.4 и 11,1.2.5), жидкостное хроматографирование (см. разд. II.1.2.8 и II.1.2.9). Ускоренным является также метод кислотной пиролизной хроматографии, применяемый для определения распределения но молекулярным массам гомологов и изомеров (в группе алкилбензолсульфонатов, в продукте сульфирования оксиэтилированных оксоспиртов, в смесях алкилсульфатов и алкилсульфонатов) (см. разд. II.1.2.7). [c.180]

Раздельное определение алкилбензолсульфонатов и мыл в моющих порошках методом д/вухфазного титрования [425] [c.190]

Ход определения. Навеску ПАВ берут в зависимости от содержания алкилбензолсульфонатов и мыл такой, чтобы разница в расходе растворов катионоактивного вещества на оба титрования была не менее 2—3 мл. Обычно это 1—2 г моющего порошка, который в мерной колбе емкостью 250 мл растворяют в дистиллированной воде и доводят до метки водой. Отбирают пипеткой 10 мл раствора (первая аликвотная проба) в измерительный цилиндр емкостью 150 мл со шлифом, прибавляют 10 мл дистиллированной воды, 20 мл раствора смешанного индикатора и 15 мл хлороформа. Титруют раствором Hyamine 1622 сначала порциями по 0,5 мл, интенсивно встряхивая цилиндр после добавления каждой порции титранта. Первоначально интенсивно-розовая окраска слоя хлороформа к концу титрования быстро бледнеет, также быстро происходит распад эмульсии после встряхивания (в начале титрования она очень стабильна). Конец титрования определяют по окрашиванию слоя хлороформа в серый цвет. Неполнота титрования характеризуется наличием следов розовой окраски, перетитрование — появлением голубой окраски. [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология