Метод двухфазный

II.1.2.4. Анализ анионоактивных ПАВ методом двухфазного титрования [c.189]

II.1.2.3. Ускоренный анализ алкилсульфонатов 186 1.1.2.4. Анализ анионоактивных ПАВ методом двухфазного титрования 189 [c.7]

Разработанные в последние годы высоковольтные электронные микроскопы (ускоряющий потенциал порядка 200 кВ) дают возможность исследовать относительно толстые образцы толщиной 1 мкм и более. При изучении этим методом двухфазных полимерных [c.355]

В методах двухфазного (экстракционного, распределительного) титрования конечную точку устанавливают по изменению окраски индикатора в одной из фаз или по изменению других свойств. Двухфазным титрованием пользуются для анализа окрашенных и мутных растворов, для анализа растворов в несмешивающихся с водой растворителях, а также для раздельного определения двух родственных веществ. [c.61]

Раздельное определение алкилбензолсульфонатов и мыл в моющих- порошках методом двухфазного титрования 190 Л.1.2.6. Анализ смесей алкиларилсульфонатов и алкилсульфатов [c.7]

Для анализа, и контроля производства ПАВ используют физикохимические и химические методы, дозволяющие определить как содержание целевых групп соединений, так и содержание побочных продуктов, непрореагировавших соединений, минеральных солей, воды и т. д. Наиболее универсальными являются хроматографические методы, они широко и эффективно применяются для разделения и анализа всех классов ПАВ. Наряду с методами жидкостной колоночной, тонкослойной и газо-жидкостной хроматографии, используемыми для анализа и контроля сырья и полупродуктов для ПАВ (см. часть I), для анализа анионоактивных, катионоактивных и не-ионогенных ПАВ, кроме того, нашли применение методы кислотной и щелочной пиролизной хроматографии. Из других менее универсальных современных методов важную роль в анализе и контроле играют метод двухфазного титрования (определение содержания анионоактивных ПАВ) и метод ЯМР (анализ неионогенных ПАВ). Методические разработки последних лет позволяют также применять. (в зависимости от конкретных условий и целей) такие известные классические методы разделения и анализа, как экстракция, гидролиз, ИК-спектроскопия,спектрофотометрия и т. д. [c.178]

Для скоростного анализа при известной эквивалентной массе-сульфонатов и сульфокислот более подходящим является метод двухфазного титрования,, по которому затраты времени на одно определение примерно в 4,5 раза меньше, чем по методу жидкостной распределительной хроматографии (около 1,5 ч). [c.325]

Б. Методы двухфазного распределения [c.477]

Значения констант для три-и-додециламина (ТЛА) определены методом двухфазного потенциометрического титрования. Поскольку этот метод мало известен исследователям, работающим в области экстракции, мы считаем полезным рассмотреть его подробно. [c.515]

Метод двухфазного потенциометрического титрования [c.515]

Определение АПАВ методом двухфазного титрования [5, с. 322] [c.101]

Метод определения является модификацией известного метода двухфазного титрования и основан на титровании анионных ПАВ катионными в присутствии анионного индикатора (бромфенолового синего). Водный раствор анионного красителя и ПАВ в начале анализа окрашен, а хлороформный — бесцветен. При добавлении катионного ПАВ образуется его бесцветная соль с анионным ПАВ, которая переходит в хлороформный слой. Небольшой избыток катионного ПАВ реагирует с анионным красителем, давая окрашен-ну ю соль, переходящую в хлороформный слой и окрашивающую его в голубой цвет. [c.105]

Метод основан на способности алкилсульфатов полностью гидролизоваться в кислой среде и последующем титровании продуктов гидролиза. Алкилсульфонаты в данных условия.х практически не гидролизуются и определяются методом двухфазного титрования. [c.110]

Определение средней молекулярной массы анионактивных веществ [61, 62]. Для проведения анализа методом двухфазного титрования и для других целей необходимо знать среднюю молекулярную массу анионактивных веществ. [c.338]

При использовании. метода двухфазного титрования для определения АБС затруднено установление конца титрования при анализе окращенных в темно-коричневый цвет образцов. Предлагаемая методика позволяет определять АБС в интервале концентраций 5—50 г/л в технических продуктах и их масляных растворах. Методика может быть использована для определения алкилбензолсульфокислот на стадии сульфирования нефтяных масел или алкилбензолов. Определению АБС не мешают парафиновые углеводороды, нефтяные масла, алкилбензолы. Определение можно проводить на любом инфракрасном спектрофотометре, обеспечивающем регистрацию волновых чисел в интервале 1200—1400 см-. [c.114]

Определение концентрации органической кислоты или основания, находящихся в неводных растворителях, несмешивающихся с водой, методом двухфазного титрования, проводят следующим образом. Отмеренный объем раствора органического основания и несколько миллилитров воды помещают в сосуд с притертой пробкой, вводят несколько капель раствора метилового красного (водный слой приобретает желтую окраску) и титруют при взбалтывании 0,01—0,1 н. раствором НС1. Основание распределяется между двумя фазами, в водной фазе оно нейтрализуется добавляемой кислотой. Это нарушает экстракционное равновесие, вследствие чего новые порции основания переходят в водную фазу. Конечную точку титрования устанавливают по окрашиванию водного слоя в розовый цвет, не изменяющийся при взбалтывании. [c.169]

Метод двухфазного титрования с удовлетворительной точностью позволяет определять концентрацию анионных поверхностно-активных веществ с восьмью и более атомами углерода в молекуле. [c.174]

Определение анионактивных веществ методом двухфазного титрования [14] [c.322]

Одним из наиболее часто применяемых методов определения катионных ПАВ является метод двухфазного титрования, описанный для анионных ПАВ [14]. В данном случае типичным титрантом является лаурилсульфат. В число используемых красителей входят Метиленовый Синий, Дисульфиновый Синий VN плюс Бромид Димиди-ума [ /D], Лазурный Эриохром В, Нейтральный Красный и Виктория Голубой В. Установлено, что двухфазное титрование натрий тетрафенилборатом при pH = 6,0 с [c.133]

При ограничении задачи ацализа определением только некоторых групп соединений применяют совокупность ускоренных методов (см. разд. 11.1.2.3) или один метод — двухфазное титрование (см. разд. 11.1.2.4 и 11,1.2.5), жидкостное хроматографирование (см. разд. II.1.2.8 и II.1.2.9). Ускоренным является также метод кислотной пиролизной хроматографии, применяемый для определения распределения но молекулярным массам гомологов и изомеров (в группе алкилбензолсульфонатов, в продукте сульфирования оксиэтилированных оксоспиртов, в смесях алкилсульфатов и алкилсульфонатов) (см. разд. II.1.2.7). [c.180]

Анализ продуктов сульфохлорирования и сульфоокисления и-парафинов —С20 о целью определения алкилмоно- и алкилди-сульфонатов, включая параллельные определения сульфата и хлорида натрия, а также не вошедших в реакцию парафинов, проводят комплексным методом в течение 6 ч. Определяют молекулярную (или эквивалентную) массу и содержание алкилмоносульфонатов. методом двухфазного титрования (см. разд. 11.1.2.4), причем предварительное введение сульфата натрия в раствор пробы ограничивает расход катионоактивного вещества только на титрование алкилмоносульфонатов и улучшает четкость разделения на две фазы, прозрачность фаз и резкость перехода окраски в точке эквивалентности. [c.186]

Наличие в анионоактивных ПАВ наряду с сульфатами и сульфонатами мыл жирных и аминокарбояовых кислот может быть определено методом тонкослойной хроматографии (см. разд. П1.1.3.5) или методом двухфазного титрования (см. разд. П.1.2.4). [c.299]

Для промышленного контроля на стадиях производства моющих и диспергирующих присадок применяют более быстрые прямые методы анализа — двухфазное титрование [551 ], тонкослойную [552—555] и жидкостную адсорбционную хроматографию. Для количественных определений более надежными являются метод двухфазного титройания и метод жидкостной хроматографии. [c.324]

Дагйееа И. Г. и др. Информ. письмо ВНИИПКнефтехим. № 36 (Определение маслорастворимых сульфонатов методом двухфазного титрования) Киев, Наукова думка , 1972, 6 с. [c.366]

Высокие значения констант распределения кислот удобно определять методом двухфазного титрования по Дирссену [17]. [c.268]

Методы двухфазного распределения имеют ограниченное значение. Ограни 1ения метода растворимости рассматривались [c.457]

Экспериментальная часть. Метод двухфазного потенциометрического титрования был впервые применен Дирс-сеном [29] для изучения экстракционного равновесия между жидкими фазами и независимо от него Хёгфельдтом [301 для исследования ионообменных равновесий. Схема прибора, применявшегося для титрования аминами, показана на рис, 9.1. Слева помещается электрод сравнения 2, в качестве которого часто используется электрод Ag/Ag L Он окружен раствором, содержащим ионы Ag или С1". Если в качестве ионной среды используется нитрат натрия, то в 1 л раствора должно содержаться 1 моль [c.515]

ПМР-спектроскопии. По криоскопическим данным была определена константа образования дисольвата сульфата ТОА с н-октано-лом Рг=235 [180] это значение было затем использовано для описания экстракции серной кислоты ТОА в присутствии н-окта-нола. Методом двухфазного потенциометрического титрования была найдена константа образования моносольвата хлорида ТОА с н-октанолом Pi = 42,7 [181]. Приведенные данные показывают, что прочность сольватов не очень высока, а их состав зависит от природы экстрагируемой кислоты. [c.110]

Концепция идеального ассоциированного раствора была применена Хегфельдтом [189] при исследовании экстракции кислот аминами. Методом двухфазного потенциометрического титрования было изучено равновесие [c.114]

Анионные СПАВ определяют также титрованием катионными и, наоборот, катионные СПАВ титруют анионными. Точку эквивалентности фиксируют различными способами по максимуму мутности, по минимуму поверхностного натяжения, с помощью кислотно-основного индикатора, в нрисутствии органического растворителя — метод двухфазного титрования, который будет описан ниже. В осадительном титровании [6] додецилбензолсульфоната натрия раствором зефирамина точку эквивалентности определяют сталагмометрически, оценивая поверхностное натяжение между поверхностью капли ртути и титруемым раствором по времени падения капли ртути через раствор. Для определения концентрации СПАВ строят график в координатах время падения капли — объем добавленного раствора титранта. Точку, соответствующую максимальному времени падения капли (максимальному поверхностному натяжению, т. е. минимальной концентрации поверхностно-активного вещества), принимают за конец титрования. [c.234]

Возникло опасение, что удлиненные кристаллы приготовленного дигидрата могут при разделении захватить кристаллы полугидра-та. Однако микроскопические наблюдения показали, что после центрифугирования наступает полное разделение фракций. В поле зрения как тяжелой, так г легкой фракции, если и попадались чуждые кристаллы, то их насчитывалось не более одного-двух. Нужно отметить, что прн однофазном центрифугировании можно было обнаружить на стенках делительного сосуда, выше линии расположения легкой фракции, кристаллы той и другой фракции. Поэтому в дальнейших опытах был принят метод двухфазного центрифугирования с промежуточным перемешиванием. [c.217]

Нормальное значение дисперсии фона рассеивания (однофазная система, не содержащая механических загрязнений или коллоидных частиц) укладывается в ограничение (11-А) в экстракционных методах (двухфазные системы), в частности в ЭАМ-ОК, значение Орас сразу после экстракции может намного превысить величину, разрешаемую (11-А). Причиной дополнительного рассеивания здесь служит неполное расслоение фаз величина о рао и ее временные характеристики зависят от pH водной фазы и физических свойств экстрагента. [c.85]

Химические методы двухфазное титрование в системе вода — хлороформ в присутствии смешанного индикатора (бромфеноловый синий с хромовым темносиним) катионактивными ПАВ -толуидиновый метод, основанный на способности алкилсульфатов образовывать комплексную соль с п-толуидином, которая хорошо растворяется в органических растворителях, количественно реагирует с NaOH бензидиновый метод —с осаждением комплекса с бензидином, растворением его в горячем этаноле и титрованием щелочью в присутствии бромкрезолового пурпурного для вторичных алкилсульфатов — гидролиз в кислой среде с последующим титрованием бисульфата натрия раствором щелочи в присутствии фенолфталеина потенциометрическое титрование после пропускания спиртового раствора через катионообменник раствором щелочи. [c.347]

Экстракция создает ряд возможностей для разделения органических веществ. Многократная экстракция позволяет разделять близкие по свойствам вещества, что представляет интерес и для препаративных целей. Для решения аналитических задач иногда достаточно частичное разделение. Экстракция — очень удобный, простой и вместе с тем эффективный способ концентрирования, что используется при количественном определении малых концентраций органических веществ. Введение второй фазы создает новые возможности для применения, например, титриметриче-ского ил фотометрического методов (двухфазное титрование, экстракционно-фотометрические определения и др.). [c.110]

Методом двухфазного титрования можно раздельно опред ёлять содержание двух кислот (или оснований), находящихся в одном растворе [41]. Это обстоятельство составляет одно из преимуществ двухфазного титрования. [c.170]

Для определения АПАВ используют метод метиленового синего. Унифицированные методы анализа вод, — М. Химия, 1971, с, 348—350, Метод двухфазного титрования Методы анализа и контроля качества продукции в химической промышленности, — / /, 1 19У9, № 5. [c.19]

Для анализа четвертичных аммониевых соединений было предложено несколько методов [15, 17, 56—59], но они имеют различные пределы применения и различную степень точности. Эти методы основаны на образовании нерастворимых солей с анионами высокой молекулярной массы. Таковыми могут быть неорганические анионы, например бихромат, железосинеродистый, фосфоромолибденовый, фосфоровольфрамовый, и органические анионы, такие как алкилсульфат или сульфонат. Для анализа катионактивных веществ можно применять метод двухфазного титрования [14, 60]. [c.338]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология