Анионоактивные ПАВ

Рис. 91. Строение мицеллы анионоактивного ПАВ

Поскольку поверхности глинистых минералов и большинства горных пород заряжены отрицательно, электростатическое притяжение усиливает адсорбцию катионоактивных ПАВ на этих поверхностях. Анионоактивные ПАВ адсорбируются на положительно заряженных участках (у концов кристаллических ре- [c.276]

Анионные ПАВ диссоциируют в воде с образованием достаточно большого поверхностно-активного аниона и катиона металла. К анионоактивным ПАВ относятся мыла, например стеарат натрия [c.215]

Приведите примеры важнейших анионоактивных ПАВ, являюш,ихся основой синтетических моющих средств. [c.606]

При небольших концентрациях водные растворы коллоидных ПАВ молекулярно дисперсны и молекулы растворенного вещества свободно перемещаются в растворе независимо друг от друга (рис. 90, а). При увеличении концентрации до ККМ начинают образовываться мицеллы, представляющие собой сферические агрегаты, у которых углеводородные цепи молекул соединяются друг с другом, а полярные группы обращены наружу (рис. 90,6). Число молекул ПАВ в одном таком агрегате обычно составляет 50—100. По строению сферические агрегаты из молекул катионо- или анионоактивного ПАВ очень похожи на обычные коллоидные мицеллы. Двойной электрический слой у поверхности мицеллы коллоидных ПАВ возникает за счет частичной диссоцИации полярных групп, ориентированных к водной фазе (рис. 91). [c.217]

Анионоактивные ПАВ в водных растворах диссоциируют на отрицательно заряженные ионы углеводородной части молекулы и положительно заряженные ионы металла или водорода. К таким ПАВ относятся карбоновые кислоты и их соли, сульфокислоты и сульфо-соли, сульфоэфиры, алкиларилсульфонаты (сульфонол) и алкил-сульфонаты (натриевые или аммонийные соли сульфокислот жирного ряда) и др. [c.182]

Для карбонатных пород картина совершенно иная. Известняк характеризуется положительным зарядом поверхности при pH от О до 8 и отрицательным при pH >9,5. Поэтому в основном известняки и доломиты имеют положительный поверхностный заряд. В случае применения анионоактивных ПАВ, имеюш их отрицательный поверхностный заряд, водорастворимая группа должна адсорбироваться положительно заряженными карбонатными частицами. В результате нефтерастворимая группа оказывает влияние на смачиваемость. [c.75]

Из органических ингибиторов эффективными являются анионоактивные ПАВ и комплексные добавки типа водорастворимых масел. [c.114]

Технология крашения. Процесс проводят в присут. 1 -2 г/л анионоактивного ПАВ, обычно диспергатора НФ [мети-лсн-ймс-(нафталинсульфоната)динатрия]. По периодич. схеме процесс осуществляют при повыш т-ре ацетатное волокно не выше 85 °С, полиамидное, триацетатное и полиакрилонитрильное при 98-100°С, полиэфирное при 130°С под давлением и pH 4,5-5,5 (т. наз. высокотемпературный способ) Триацетатное и полиамидное волокна можно также окрашивать под давлением при 115-120 °С. Реже полиэфирное волокно окрашивают при 98-100 С в присут. переносчика, в качестве к-рого используют, напр., о- и п-фе-нилфенолы, дифенил, эфиры бензойной и салициловой к-т, производные нафталина переносчик, изменяя состояние волокна и красителя, способствует увеличению скорости диффузии и сорбции Д. к. волокном. Крашение диазотирую-щимися Д.к. проводят вначале обычным периодич. способом, после чего осуществляют диазотирование красителя на ткани при 15°С в р-ре, содержащем КаКОг и НС1, а затем-азосочетание, иапр. с 2-гидроксинафтойной к-той. [c.80]

К анионоактивным ПАВ относятся, в частности, давно используемые в качестве моющих средств мыла. [c.603]

Материалы исследований в районе другого месторождения, где химические реагенты применялись в течение короткого периода времени (около четырех лет), показали более низкое содержание ПАВ как в воде поверхностных водоемов, так и в подземных водах. Содержание анионоактивных ПАВ определялись от 0,5 до 2,1 мг/л, неионогенных от 0,3 до 1,5 мг/л (табл. 7). Следует отметить, что наши исследования проводились на этом месторождении после прекращения закачки ПАВ в нефтеносные горизонты для увеличения нефтеотдачи пластов. На этом основании можно предположить, что адсорбированные различными породами ПАВ во время закачки постепенно десорбируются добываемой нефтью при дальнейшей эксплуатации месторождения уже без применения химических реагентов. В анализируемых пробах отмечались изменения и общесанитарных показателей. Так, в пробах из поверхностных водоемов и подземных вод отмечалось появление нефтяного запаха, увеличение цветности, биохимического потребления кислорода (БПК) и химического потребления кислорода (ХПК), содержание нефтепродуктов. Приведенные данные свидетельствуют о том, что объекты нефтегазодобычи оказывают заметное влияние на состав и свойства воды водных объектов. Оно выражается в изменении органолептических свойств воды, ухудшении общего санитарного режима водоема и в появлении ряда химических соединений, способных привести к ограничению водопользования населения. [c.39]

Для количественной оценки качества получаемого геля были проведены исследования его реологических характеристик. Реологические кривые системы с добавкой полиглицерина и без нее, а также после 1,5...2-кратного разбавления показаны на рис. 3.15 (в билогарифмических координатах). Как видно, добавление к системе полиглицерина приводит к существенному увеличению ее вязкости. Кроме того, разбавление системы, стабилизированной полиглицерином, в 1,5 и 2 раза не приводит к заметному снижению вязкости, следовательно, в композиции присутствует значительный неэффективный избыток ПГ, и на практике его количество можно уменьшить. Кроме того, было выяснено, что реологические свойства геля можно несколько улучшить за счет добавки анионоактивного ПАВ (рис. 3.16). [c.78]

Анионоактивные ПАВ диссоциируют на крупные органические анионы и простые неорганические катионы. Классическим примером может служить мыло, например олеат натрия [c.276]

Амфолитные ПАВ хорошо совместимы с неионогенными ПАВ любой концентрации, с анионоактивными ПАВ при значительном избытке либо анионоактивного, либо амфолитного соединения. В большинстве случаев они совместимы и с катионоактивными ПАВ. [c.86]

С разрушением особой структуры граничных слоев связан также и известный эффект ухудшения смачивания при повышении температуры [562]. На рис. 13.5 приводятся результаты расчетов изотерм расклинивающего давления смачивающих пленок водного 10 М раствора КС1 с добавками ионогенных ПАВ. Для молекулярных сил принята та же константа А для структурных сил — экспонента IIs= sexp(—/i/Я-), где С = = 10 Н/см и А,=0,25 нм. Исходной, без добавок ПАВ, является изотерма, показанная кривой 6. Потенциалы поверхностей кварца (ii)i) и пленки (ij]2) принимали в этом случае равными —100 мВ и —25 мВ, соответственно. Расчеты по уравнению (13.3) приводят к значению 0о = 8° (см. рис. 13.4). Влияние добавок ПАВ сводилось в проведенных расчетах к изменению потенциала вследствие адсорбции ПАВ на поверхности пленка— газ. Адсорбция анионоактивного ПАВ, повышающая отрицательный потенциал ifi2, приводила к улучшению смачивания. Так, при il]2= —35 мВ рассчитанный краевой угол уменьшается до 7°, а при 11)2 = —45 мВ—до 5°. Дальнейший рост i 52 (кривые 1—<3) обеспечивает уже полное смачивание поверхности кварца. Если же на поверхности пленки адсорбируется катионоактивный ПАВ, заряжающий поверхность пленка — газ положительно (г1)2=+Ю0 мВ), в то время как поверхность подложки остается заряженной отрицательно, краевой угол растет до 28° в связи с тем, что электростатические силы вызывают притяжение поверхностей пленки (Пе<0). Полученные результаты находятся в хорошем согласии с результатами прямых измерений краевых углов растворов КС1 с добавками анионоактивного натрийдодецилсульфата и катионоактивного цетилтриметиламмонийбромида [563]. [c.220]

Усилители безводной очистки обычно состоят из 3-5 компонентов основными из которых являются различные ПАВ. Из анионоактивных ПАВ используются алкиларилсульфонаты, сложные эфиры сульфированных жирных кислот, сульфаты жирных спиртов и т. д. из неионогенных ПАВ — оксиэтилированные жирные спирты и кислоты, амиды и амины жирных кислот, алкилфенолы. [c.226]

Сорбция ионов сильных электролитов на угле обусловлена наличием на его поверхности химически активных адсорбированных газов. Ионообменные свойства углей имеют важное значение для правильного установления технологического режима очистки сточных вод от ПАВ, поскольку катионоактнвные и анионоактивные ПАВ в определенных условиях ведут себя как электролиты. Степень извлечения ПАВ, проявляющих свойства электролитов, тем больше, чем меньше их степень диссоциации. Последнюю можно регулировать изменениелг pH среды или солесодержанием, а также добавлением неорганических электролитов. [c.216]

Обратный осмос применен для очистки сточных вод, содержащих биологически жесткие ПАВ ОП-7 и ОП-10, для которых нет надежных методов очистки. При гииерфильтрации с соответствующим подбором мембран воду можно очистить от указанных ПЛВ до концентраций, допустимых для сброса воды в водоем. Были проведены эксперименты ио удалению обратным осмосом нз водных растворов анионоактивных ПАВ типа ал-килсульфатов натрия. В случае использования плотных мембран при одной ступени очнстки степень задержания ПЛВ из дистил[фованной воды (рН = 6,0) составила 93—98% при 18—20° С. [c.222]

У алкилсульфонатов, как и у многих анионоактивных ПАВ, смачивающая способность для соединений с одинаковой длиной углеао- [c.20]

I фактор. Концентрированная серная кислота достаточно активно реагирует с углеводородами ароматического ряда. Эта реакция, в результате которой происходит замещение атома водорода на сульфогруппу, называется сульфированием. Поэтому этот метод часто называют внутри-пластовым сульфированием нефти, хотя ясно, что действие Нг304 в пластовой системе более широкое. Концентрированная серная кислота реагирует и с некоторыми парафиновыми углеводородами. В результате химического взаимодействия H2SO4 с нефтью в пористой среде образуются главным образом анионоактивные ПАВ алкиларилсульфокислоты, алкил- [c.135]

Практическое значение рассматриваемых процессов очень велико. Алкилсульфаты, алкил- и арилсульфонаты являются наиболее распространенными из синтетических поверхностно-активных вешеств. Нитросоединения служат для получения аминов, изоцианатов, пестицидов н т. д. Многие из этих веществ производятся в крупном масштабе. Так, в США по прогнозу на 1980 г. должно было быть выпущено 1300 тыс. т анионоактивных ПАВ типа алкилсульфатов, алкил- и арилсульфонатов, 600 тыс. т нитробензола, 4 00 тыс, т динитротолуола и т. д. [c.317]

В качестве гидрофобизатора рекомендуется использовать катионоактивные ПАВ типа катапин-А, марвелан-К (О),, которые, адсорбируясь на поверхности порового пространства ПЗП, снижают смачиваемость ее водным раствором соляной кислоты, таким образом уменьшают скорость взаимодействия последней с карбонатными компонентами породы. На практике при отсутствии катионоактивных реагентов используют также ПАВ неионогенного типа ОП-10, ОП-7, реагент 4411, тержи-тол и анионоактивные ПАВ типа СА-ДС. Предпочтительно использовать катионоактивные ПАВ, так как они не только активные гидрофобизаторы поверхности породы, но и ингибиторы коррозии. Все ПАВ указанных типов способствуют удалению из пласта отработанной кислоты и продуктов реакции. [c.31]

Оба метода получения алкилсульфонатов (реакциями сульфохлорирования и сульфоокисления) имеют свои достоинства и недостатки. При первом расходуется много ш,елочи и хлора, который бесполезно теряется в виде трудно используемых отходов. В этом отношении сульфоокнсление более выгодно, но зато при нем растет потребление сернистого ангидрида и побочно образуется серная кислота, а при двухстадийном процессе требуется дополнительно уксусный ангидрид ( =90 кг на 1 т сульфоната). Все сказанное привело к тому, что процессы сульфохлорирования и сульфоокисления получили примерно одинаковое распространение н промышленности. Из-за отмеченных недостатков и пониженных моющих свойств получаемых алкилсульфонатов оба метода имеют сравнительно небольшое значение — на них приходится лишь 3— 5% от общего производства анионоактивных ПАВ. [c.342]

Для деэмульгирования эмульсий Н/В применяют различные способы воздействия на эмульгаторьктабилизаторы, способствующие разделению водной и нефтяной фаз. Эффективность их зависит от состава эмульгатора, его концентращ1и, устойчивости эмульсии и других факторов. Чаще всего эмульсии Н/В разрушают воздействием на них кислотами или электролитами с поливалентными ионами. Этот способ эффективен только для эмульсий, в которых эмульгатором являются анионоактивные ПАВ - мыла разного рода. Кислоты или поливалентные ионы электролита взаимодействуют с ионной группой мыла - эмульгатора, образуя не растворимые в воде соединения, и тем самым прекращают их действие как эмульгатора. [c.37]

Синергический эффект обнаружен при смешении анионоактивных ПАВ с неионогенными, например сульфонафтенов с полигликолевыми эфирами и др. Однако синергически действующие смеси деэмульгаторов до сих пор составляют эмпирически. При разработке более совершенных деэмульгаторов синергический эффект имеет исключительно важное значение и глубокому его исследованию должно быть уделено большое внимание. [c.84]

Наиболее часто используемыми в промышленности и в быту являются анионоактивные ПАВ. В водных растворах этих ПАВ носителем поверхностно-активных свойств являются длинноцепочные анионы. Катионы влияют лишь на растворимость этих веществ. [c.603]

Усилитель УС-28 — густая жидкость коричневого цвета с высокими моющими, диспергирующими и антиресорбционными свойствами. УС-Ф — концентрированный усилитель, применяемый для повышения качества очистки тканей, изготовленных из различных волокон, в три- и тетрахлорэтилене, а также изделий из натуральной кожи, велюра, меха в хладонах И и 113. Усилитель УС-ТБ - композиция из анионоактивного ПАВ, антистатика и растворителей, эффективно работающая в уайт-спирите и тяжелом бензине. Усилитель Олимпийский придает органическим моющим системам высокие моющие и антиресорбционные свойства. [c.227]

Сульфонол — анионоактивное ПАВ, смесь натриевых солей алкилбензолсульфокислот с алкильным. остатком, с содержанием в радикале 8—12 атомов углерода. По внешнему виду товарный сульфонол — это пластины или гранулы желтого — светло-коричневого цвета. [c.37]

Фосфаты натрия проявляют iHa4HTejibHbiii синергизм в смеси со многими анионоактивными ПАВ. [c.33]

Получение жидких и пастообразных компонентов СМС. 1J.I. Полуиеиие анионоактивных ПАВ [c.45]

Основными составляющими этого вида химической продукции являются ПАВ, связующие компоненты, отбеливатели и отдушки. В качестве связующего чаще всего используют триполи-фосфат натрия МааРзОщ. Особую опасность представляют устойчивые по отношению к биодеградации анионоактивные ПАВ [c.100]

Приведенные многочисленные исследования по окислению различных органических загрязнений озоном показали эффективность этого способа при обработке водных растворов, содержащих фенолы, цикло-пентан, циклогексан, тетраэтилсвинец, нафтеновые и сульфанафтеновые кислоты, цианиды, крезолы, неионогенные и анионоактивные ПАВ, нефть и др. [c.123]

Адсорбция анионоактивного ПАВ (додецилсульфат натрия — NaDS) на поверхности кварца и поверхности пленка—газ приводила к дальнейшему улучшению смачивания даже в области низких pH (кривые 5 и 4) за счет роста сил электростатического отталкивания одинаково заряженных поверхностей пленки. Иначе действуй ет добавка катионоактивного ПАВ (цетилтриметиламмония бромид — СТАВ) к 0,1 моль/л раствору Na l при постоянном значении pH 6,7. При низкой концентрации ПАВ поверхность кварца еш,е остается заряженной отрицательно, в то время как поверхность пленка— газ заряжается положительно. Это приводит к возникновению сил электростатического притяжения (П 0) и соответственно к росту краевых углов. [c.364]

Наиболее распространенными СМС являются анионоактивные ПАВ сульфатированные жиры и масла, алкилсульфаты, алкилсульфонаты, ал-киларилсульфонаты и др. [c.220]

Авироль относится к анионоактивным ПАВ и представляет собой бутш1октадеканоато-9-сульфат аммония. Авироль хорошо смешивается с водой, образуя однородную эмульсию, устойчивую в кислой и щелочной средах. Авироль хорошо растворяется в хлорированных и нефтяных растворителях, эфирах, спиртах. С минеральными маслами смешивается неограниченно, с катионоактивными ПАВ образует осадок. [c.228]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.330 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.19 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.188 , c.190 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология