Оксоспирты оксиэтилированные

Критическая концентрация мицеллообразования растворов оксиэтилированных вторичных жирных спиртов и спиртов Циглера 0,005%, оксиэтилированных оксоспиртов — 0,001% [72]. [c.211]

Пенообразовательная способность оксиэтилированных вторичных жирных спиртов выше, чем оксиэтилированных спиртов Циглера и оксоспиртов [73]. [c.215]

Критическая концентрация мицеллообразования у неиогенных ПАН ниже, чем у анионоактивных. Например, ККМ у оксиэтилированных спиртов - 0,005% (масс.), оксоспиртов - 0,001% (ма.сс.). Она повышается с увеличением длины полиоксиэтиленовой цепи. [c.18]

При ограничении задачи ацализа определением только некоторых групп соединений применяют совокупность ускоренных методов (см. разд. 11.1.2.3) или один метод — двухфазное титрование (см. разд. 11.1.2.4 и 11,1.2.5), жидкостное хроматографирование (см. разд. II.1.2.8 и II.1.2.9). Ускоренным является также метод кислотной пиролизной хроматографии, применяемый для определения распределения но молекулярным массам гомологов и изомеров (в группе алкилбензолсульфонатов, в продукте сульфирования оксиэтилированных оксоспиртов, в смесях алкилсульфатов и алкилсульфонатов) (см. разд. II.1.2.7). [c.180]

Кислотный пиролиз на установке, изображенной на рис.- 32, может быть с успехом применен для анализа продуктов сульфатирования оксиэтилированных спиртов оксосинтеза. В частности, данные количественного распределения алкильных радикалов по числу атомов углерода, определенные для фракции оксоспиртов С 2—Gja прямым газо-жидкостным хроматографированием, и данные, полученные методом кислотного пиролиза продуктов оксиэтилирования этой же фракции спиртов, хорошо совпадают. Аналогичное совпадение получено для промышленных образцов Оксиэтилированных оксоспиртов i2—С16 (9 оксиэтильных групп) и сульфатированных оксиэтилированных оксоспиртов (3 оксиэтильные группй). Хромато -граммы продуктов кислотного пиролиза разветвленных (на основе полимеров пропилена) алкилбензолсульфонатов содержат сложный набор характерных пиков. Однако по величинам удерживания и [c.195]

На хроматограммах остальных продуктов расщепления получают четко отделенные пики соответствующих гидрофобных частей с различной длиной алкильного радикала и пики диацетатов этиленгликоля. Полученные для продуктов расщепления различных образ1 ов оксиэтилированных оксоспиртов il— ie, жирных спиртов Сю— ig и аминов Сю — ia результаты определения фракционного состава (по площадям пиков) хорошо совпадает с результатами газо-жидкостного хрЬматографического анализа указанных исходных оксоспиртов, жирных спиртов и аминов. [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология