Алкиларилсульфонаты

Полученный продукт представляет собою смесь алкиларилсульфонатов и алкилсульфатов, которые после нейтрализации и смешения с неорганическими солями приобретают хорошие моющие свойства, что объясняется, вероятно, синергизмом. (Во многих случаях моющие свойства смеси поверхностно-активных веществ лучше, чем чистых компонентов.) [c.343]

Из других областей применения бензола можно отметить получение алкиларилсульфонатов — синтетических моющих веществ. Эти вещества с некоторыми добавками называются сульфонолами. [c.158]

Алкиларилсульфонаты. Анионные поверхностно-активные вещества получают в промышленном масштабе давно их используют как моющие и смачивающие средства, эмульгаторы и т. д. На алкиларилсульфонаты приходится основная часть мирового производства синтетических моющих веществ —50%. [c.340]

При массовом применении синтетических моющих средств весьма важное значение приобретают вопросы очистки сточных вод. При биологической очистке на фильтрах алкилсульфаты и неионогенные вещества разрушаются практически полностью. Очистка на фильтрах не разрушает алкиларилсульфонаты, и они почти полностью остаются в вытекающем из фильтров потоке. Устойчивость поверхностно активных веществ к биологической очистке может быть оценена коэффициентом относительной стабильности, представляющим собой отношение теоретического значения биологически потребного кислорода к фактическому расходу его при обработке сточных вод. Найденные в лабораторных условиях количественные значения коэффициента относительной стабильности для различных поверхностно активных веществ харак-теризуются следующими данными [651 [c.133]

Диспергатором процесса является гидроокись магния, которая приготовляется непосредственно перед процессом поликонденсации в том же реакторе. В ряде случаев наряду с диспергатором применяют также поверхностно-активные вещества, такие, как канифольное мыло или алкиларилсульфонаты натрия (типа некалей). [c.554]

Первоначально методы олигомеризации были разработаны для того, чтобы получить компоненты добавок для горючих с высоким октановым числом. Однако в этом случае исходи ги не из чистых фракций Сз, а из фракций Сд — С4, и получали олигомеры с нужным интервалом температур кипения (неселективная полимеризация). Среди продуктов селективной олигомеризации господствующее положение занимает тетрапропилен. Несколько лет назад он служил компонентом алкилирования для ароматических веществ при получении изододецилбензола, который после сульфирования и нейтрализации переводился в алкиларилсульфонаты. До 1961—1962 гг. такие продукты были важнейшими исходными веществами для получения моющих средств. Однако в дальнейшем применение тетрапропилена для этой цели было запрещено, так как недостаточная биоло- [c.249]

На практике широкое распространение получили синтетические моющие средства, в состав которых входят смеси поверхностно активных компонентов. Особенно удачная композиция может быть получена на основе смеси, состоящей из первичных алкилсульфатов и алкиларилсульфонатов. Моющая способность такой смеси значительно выше, чем моющая способность каждого компонента в отдельности. Результаты лабораторных испытаний моющей способности смеси додецилбензолсульфонатов и алкилсульфатов из спиртов кашалотового жира приведены на рис. 25 [67]. [c.135]

Синтетические алкиларилсульфонаты (сульфонолы) являются основными синтетическими моющими веществами, составляющими около 50% их общей продукции. Первый известный продукт этого рода — некаль — получали, обрабатывая нафталин изопропиловым (или изобутиловым) спиртом и серной кислотой. Серная кислота выполняет одновременно роль и катализатора алкилирования и сульфирующего агента, причем в ядро вводятся в среднем две алкильные группы [c.334]

Реагент ДС-РАС — детергент рафинированный алкиларилсульфонат — представляет собой ПАВ анионного класса, группы солей алкан и алкил- [c.77]

В некоторых странах готовая производительность моющих веществ этого типа достигает сотен тысяч тонн. Поверхностно-активные вещества, относящиеся к категории кислых алкилсульфонатов, составляют 22—25% мировой продукции синтетических моющих веществ, остальное приходится на другие продукты (анионные, катионные и неионные). Основные промышленные алкиларилсульфонаты дибутил-(дипропил-)нафталинсульфонаты, изододецилсульфонаты и алкилбензосульфонаты, в которых алкильные группы могут содержать 10—20 атомов углерода сульфонаты, получаемые из смесей сульфокислот некоторых нефтяных фракций смеси, содержащие моно- и дисульфоароматические и алкилароматические кислоты. [c.340]

В свою очередь, алкиларилсульфонаты обладают преимуществом, которое и обусловило их более широкие масштабы использования в производстве синтетических моющих средств затраты на производство додецилбензолсульфоната значительно ниже затрат, связанных с получением натрийалкилсульфатов. Этот факт объясняется прежде всего различиями в сырьевой базе этих двух продуктов. Производство алкиларилсульфонатов целиком базируется на нефтяном сырье — бензоле и тетрамерах пропилена. Сырьем для получения высших жирных спиртов до последнего времени служили исключительно растительные масла и животные жиры. Помимо ограниченности сырьевой базы натуральных жиров, последние не могут конкурировать с нефтехимическими [c.133]

В ИХП АН АзССР в результате изучения группового химического состава нефтепродуктов и влияния химической структуры алкиларилсульфонатов на эффективность их моющего действия удалось научно обосновать рациональный выбор нефтяного сырья для сульфонатных присадок [15, с. 68]. На основе подобранного сырья А. М. Кулиевым и К. И. Садыховым были синтезированы присадки АзНИИ-5, СБ-3, СК-3, разработана технология их промышленного. производства. Проведены также исследования различных масляных фракций из нефти Сангачалы-море [38—42]. [c.76]

Цены на сульфоэфиры высших жирных спиртов не только выше цен на алкиларилсульфонаты, но и подвержены очень резким колебаниям. Если цены на додецилбензолсульфонаты имели явно выраженную тенденцию к понижению, то цены на сульфаты высших жирных спиртов колебались в весьма широких пределах, что определялось исключительно соответствующими изменениями в ценах на жиры. К 1960 г. положение на мировом рынке не изменилось по-прежнему цена на высшие жирные спирты была высока и почти в 2,5 раза превосходила цену на додецилбензол [66] высшие жирные спирты несульфированные — 0,72 доллара за 1 кг, додецилбензол несульфированный — 0,296 доллара за 1 кг. [c.134]

Наибольшей пенообразующей способностью обладают не-ноногенные ПАВ, в частности ОН-10, при концентрации в воде более 10 мг/л. Разносимая ветром пена, содержащая ПАВ, пагубно влияет на посевы, пастбища и растительный мир. Кроме того, образование пены портит внешний вид водоема и препятствует использованию его для отдыха и других целей. Установлено высокое токсическое действие ПАВ на рыб и другие организмы, обитающие в водоемах. Особенно сильно они влияют на ценные породы рыб. Наиболее вредное влияние на рыб и донную фауну оказывают алкиларилсульфонаты. Неионогенпые ПАВ менее токсичны. [c.208]

Пептизирующее солюбилизирующее воздействие ПАВ и их химическое сродство к осадкам снижают эффективность очистки сточных вод коагуляцией и химическим осаждением и вызывают появление дополнительной трудноосаждаемой взвеси. Так, в присутствин в сточных водах 100 мг/л алкиларилсульфонатов или алкнларилсульфатов содержание взвешенных частиц увеличивается на 22—40 мг/л. Они практически ие осаждаются и не отфильтровываются. ПАВ способны образовывать, кроме того, комплексные соединения, способствуют образованию объемистых и труднообезвоживаемых осадков, что дополнительно вызывает снижение эффективности химических методов очистки, увеличение стоимости захоронения твердых и шламовых отходов. [c.209]

Алкиларилсульфонаты с короткими алкильными цепями обладают слабыми моющими свойствами, но являются хорошими смачивающими средствами и иногда хорошими растворителями (так, водные растворы сульфонатов л<-ксилола и тетралина хорошо растворяют углеводороды). Алкиларилсульфонаты с длинными алкильными цепями (10—20 атомов углерода) характеризуются хорошими моющими свойствами. [c.341]

Жидкие парафины являются относительно новым продуктом, и только этим можно объяснить их более ограниченный круг потребителей по сравнению с твердыми парафинами. Перспективным планом развития народного хозяйства предусмотрено использовать жидкие парафины для производства синтетических жирных кислот, высших жирных спиртов и моющих средств типа алкиларилсульфонатов и алкилсульфатов. Распределение ресурсов жидких парафинов по отдельным перспективным потребителям дано ниже [c.144]

В нефтехимической технологии сравнительно немного процессов синтеза с получением целевых продуктов (продуктов потребления), использующих в качестве сырья газовые или нефтяные фракции (смеси углеводородов). Среди них — некоторые процессы производства моющих веществ типа алкиларилсульфонатов из крекинговых бензинов, эмульгаторов из керосина или газойля, жирных кислот окислением смеси твердых или жидких парафинов, нафтеновых мыл из керосиновых и масляных фракций, крезолов из бензиновых фракций (крекинга) и т. д. [c.46]

Метод основан на взаимодействии катионов основного красителя—метиленового синего с анионами поверхностно-активного анионного вещества — алкиларилсульфоната—с образованием растворимых в хлороформе ионных ассоциатов, имеющих синюю окраску. Окраска ионных ассоциатов в данном случае определяется окраской катиона красителя. Для метиленового синего характерно наличие тиазониевого катиона с выравненными связями (заряд распределен между атомами серы и азота), чем и обусловлена его окраска [c.75]

Анионоактивные ПАВ в водных растворах диссоциируют на отрицательно заряженные ионы углеводородной части молекулы и положительно заряженные ионы металла или водорода. К таким ПАВ относятся карбоновые кислоты и их соли, сульфокислоты и сульфо-соли, сульфоэфиры, алкиларилсульфонаты (сульфонол) и алкил-сульфонаты (натриевые или аммонийные соли сульфокислот жирного ряда) и др. [c.182]

В частности, в работе [31] приведены данные о таких исследованиях. Измерения проводили на модели пласта (песчаник пористостью 17,4—20,5 %, средней проницаемостью 0,323 мкм ) длиной 122 см и диаметром 8 см с остаточной после обычного заводнения нефтенасыщенностью 32,9— 36,5 %. Оторочка. мицеллярного раствора, состоящая из 80,5 % пластовой воды (412 мг/л растворимых солей, рН = 7,6—8,0), 9,2 % сырой нефти, 8,7 % ПАВ (алкиларилсульфонат со средней молекулярной массой 440), [c.195]

Хорошей основой для получения синтетических масел являются также длинноцепные алкилароматические углеводороды. Интерес к синтетическим маслам на основе алкилароматических углеводородов особенно возрос в последние годы в связи с развитием крупнотоннажного производства алкиларилсульфонатов. При алкилировании бензола а-олефинами в качестве побочных продуктов в больших количествах образуются продукты диалкилирования. Изыскание путей их рационального применения при получении синтетических масел представляет важную народнохозяйственную задачу. [c.155]

Этой классификации поверхностно-активных веществ следует, пожалуй, дать предпочтение по сравнению с классификацией, основанной на простом структурном признаке. Если исходить от этого последнего, то, учитывая сложность молекулярного строения современных поверхностно-активных веществ, представится возможным сделать лишь весьма приближенные обобщения касательно поведения указанных веществ. Никто не мешает, например, свободно рассуждать о группе алкиларилсульфонатов, но вряд ли [c.160]

Алкиларилсульфонаты — твердые кристаллические вещества. Когда алкильная цепь разветвлена, они хоропю растворяются в воде спрямление и удлинение алкильной цепи ведет к снижению растворимости в воде и спиртах. Они почти бесцветны и не имеют запаха (последний появляется только у некоторых продуктов, не отделенных полностью от керосиновых фракций). Их применяют при изготовлении моющих композиций для стирки одежды и тканей, для мойки посуды, различной тары и шерсти, для отбеливания химических волокон и др. [c.335]

Фракционный состав жидких парафинов, выделенных в процессе карбамидной депарафинизации дизельных топлив, не соответствует требованиям на сырье для процесса производства ВЖС методом прямого окисления в присутствии борной кислоты. Поэтому первой производственной стадией является процесс дистилляции углеводородов. Дистилляция проводится под вакуумом остаточное давление составляет 5—10 мм рт. ст. Исходный парафин разгоняется на три фракции 240—275, 275 —320 и 320— 350° С. Содержание средней 4>ранции 275—320° С в-дежод-ном парафине составляет 80%. Углеводороды, кипящие ниже 275° С и выше 320° С, могут быть использованы для других целей, В частности фракция, выкипающая ниже 275° С, может быть использована для получения алкиларилсульфонатов по хлорному методу, а углеводороды, кипящие выше 320° С, могут быть направлены на окисление до синтетических жирных кислот. [c.161]

Сульфокислоты ЯВЛЯЮТСЯ также промежуточными веществами при синтезе некоторых красителей их применяют как дубители и катализаторы (толуолсульфокислота, контакты Петрова и Твит-чела). Сульфированием сшитых полимеров и сополимеров (особенно стирола с дивинилбензолом) получают наиболее распространенный тип ионообменных смол (сульфокатиониты), используемых для извлечения катионов редких металлов, для обессоливания, в качестве катализаторов и т. д. Однако в наиболее крупных масштабах процесс сульфирования применяют для производства ПАВ типа алкиларилсульфонатов КАгЗОгОМа. [c.328]

Нефтяные алкиларилсульфонаты получают при обработке различных нефтяных фракций олеумом. Нередко они образуются попутно при деароматизации смазочных масел олеумом. Алкилароматические углеводороды, содержащиеся в нефтяных маслах, разнообразны по строению (по длине и числу алкильных групп и наличию конденсированных ядер), поэтому полученные из них сульфэнаты являются сложной смесью веществ. В зависимости от срсдней молекулярной массы исходного масла сульфокислоты могут быть водо- или маслорастворимыми. [c.333]

Алкилированием бензола длинными олефиновыми цепями (от С,2 до С]в) с последующим сульфированием и нейтрализацией получают синтетические моющие вещества [36]— алкиларилсульфонаты (сульфонол и др.) [c.22]

ПАВ типа алкиларилсульфонатов имеют алкильную группу, связанную с ароматическим ядром (гидрофобная часть), и гидрофильную сульфонатную группу ЗОгОМа. Их подразделяют на два вида 1) нефтяные сульфонаты, получаемые сульфированием нефтяных фракций, содержащих алкилароматические углеводороды [c.333]

Алкилсульфонаты — это натровые или аммонийные соли сульфокислот жирного ряда (RSOsNa), а алкиларилсульфонаты — такие [c.85]

Существенное значение приобрело алкилирование бензола и нафталина тримерами и тетрамерами пропилена, а также димерами и тримерами бутиленов и амиленов и другими высшими олефинами в связи с возросшими потребностями в алкиларилсульфонат-ных моюпрх веществах [2—5]. [c.66]

Так, напримео, алкиларилсульфонаты производят алкилированием бензола либо хлорированным керосином, либо олефином с очень разветвленной цепью, получаемым полимеризацией пропилена. Олефины с длинной цепью, необходимые для производства сульфатов вторичных спиртов, получают из твердого парафина. Вторичные алкилсульфонаты изготовляют сульфо-хлорированием парафинов, которое было открыто в США в тридцатых годах. [c.23]

Органическая химия (1968) -- [ c.171 , c.274 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза (1965) -- [ c.297 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.376 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.236 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.144 , c.230 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.243 ]

Химия жиров Издание 2 (1962) -- [ c.145 ]

Физико-химические основы технологии выпускных форм красителей (1974) -- [ c.47 ]

Технология производства полимеров и пластических масс на их основе (1973) -- [ c.169 ]

Химия и технология синтетических моющих средств Издание 2 (1971) -- [ c.111 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.143 , c.146 , c.160 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.243 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.249 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.230 ]

Поверхностно-активные вещества (1953) -- [ c.21 , c.115 , c.335 , c.450 , c.492 , c.517 ]

Синтетические моющие и очищающие средства (1960) -- [ c.0 , c.27 , c.62 , c.68 , c.72 , c.123 , c.431 , c.433 , c.437 , c.438 , c.443 , c.474 , c.476 , c.477 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.477 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.188 ]

Поверхностноактивные вещества и моющие средства (1960) -- [ c.0 ]

Ингибиторы коррозии металлов Справочник (1968) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология