Катионоактивные вещества

Катионоактивные вещества как деэмульгаторы применяют весьма ограниченно. [c.85]

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ КАТИОНОАКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ, [c.26]

Катионоактивные вещества диссоциируют в водных растворах с образованием более объемного, чем у анионоактивных веществ, катиона, который обусловливает поверхностную активность растворов. [c.342]

Катионоактивные вещества в воде распадаются на положительно заряженный радикал и отрицательно заряженный ион кислоты. [c.29]

ИСПЫТАНИЕ КАТИОНОАКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ В НЕКОТОРЫХ ОТРАСЛЯХ ПРОМЫШЛЕННОСТИ [c.181]

Катионоактивные вещества являются ингибиторами коррозии и обладают бактерицидными, фунгицидными и консервирующими свойствами, но сами по себе не оказывают моющего действия. Они применяются в пищевой и медицинской промышленности, обычно в виде смесей с другими моющими веществами и добавками солей. [c.276]

Поверхностно-активные вещества можно разделить на три основные группы анионоактивные, катионоактивные и неионогенные, Анионо- и катионоактивные вещества в водных растворах диссоциируют на ионы, неионогенные вещества ионов в водных растворах не образуют. [c.128]

При производстве целлюлозных красителей добавляют катионоактивные вещества, хорошо растворимые в этих красителях. [c.140]

ПРИМЕНЕНИЕ КАТИОНОАКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ [c.172]

Если реакция гидридного переноса заключается в бимолекулярном взаимодействии карбкатиона и донора гидрид-ионов, одним из путей ее ускорения может явиться дестабилизация карбкатиона. В случае реакций, протекающих на поверхности раздела фаз, принципиально это может быть достигнуто с помощью катионоактивных веществ. В случае же реакций, идущих в кислотной фазе, добавка объемистых карбкатионов может также понизить стабильность промежуточных катионов. В идеальном случае объемистый катион должен одновременно обладать способностью принимать гидрид-ионы от парафинов и затем передавать их другим катионам кислотной системы, т. е. выполнять роль, которую приписывают иногда темному остатку [126, 13]. В настоящем разделе рассматривается использование трифенилметильных катионов для регулирования скорости гидридного переноса. [c.23]

Следует ожидать, что эти вещества способны регулировать поведение карбоний-ионов на поверхности раздела кислота/углеводород при значительно более низких концентрациях, чем трифенилме-тильный ион. Полной картины превращения 3-метилпентана не имеется, однако гфи пилотных и промышленных исследованиях установленно, что катионоактивные вещества заметно улучшают алкилирование. [c.26]

Ожидалось, что влияние катионоактивных веществ на реакцию гидридного переноса должно проявиться в увеличении выхода октанов при алкилировании изобутана бутиленами. Это может наблюдаться, если селективность алкилирования определяется соотношением скорости гидридного переноса от промежуточно образующихся карбкатионов и скорости их взаимодействия с олефинами (или полимеризации) [c.26]

В условиях даже плохого перемешивания добавки катионоактивных веществ заметно улучшают алкилирование. Типичные результаты, полученные при скорости 400—600 оборотов в минуту, иллюстрирует рис. 14. Представленные данные позволяют сделать вывод, что применение поверхностно-активных веществ могло бы компенсировать ограничения, обусловленные плохим перемешиванием на промышленных установках. [c.27]

НОВКИ также показывает существенное снижение расхода кислоты при использовании катионоактивных веществ (табл. 4). [c.29]

Катионоактивные вещества в водных растворах распадаются на положительно заряженный радикал и отрицательно заряженный ион кислоты. К ним относятся в основном азотистые основания — нечетвертичные или четвертичные. Нечетвертичные — это соли первичных, вторичных и третичных аминов. Примером таких соединений может служить вещество АНП-2 — хлористая соль первичного амина [c.85]

Буровые жидкости на масляной основе состоят из дизельного топлива или сырой нефти с добавлением бентонита, которому при дают олеофильные свойства катионоактивными веществами. [c.137]

Все поверхностно-активные вещества делятся на две большие группы ионогенные и неионогенные. В свою очередь, ионогенные ПАВ, в зависимости от характера образующихся при диссоциации в водных растворах длинноцепочечных ионов, можно разделить на анионоактивные и катионоактивные вещества, Кроме того, имеются еще и амфолитные, или амфотерные, ПАВ, которые содержат в молекуле две противоположно заряженные группы — анионо- и катионоактивные. Основой для получения ПАВ могут служить нормальные парафины, а-олефины с прямой цепью и высокомолекулярные спирты (ВЖС). [c.338]

Катионоактивные вещества за рубежом выпускают под различными фирменными названиями. Ниже приводятся эти условные обозначения, которыми. мы буде.м пользоваться при дальнейшем изложении. [c.172]

Катионоактивные вещества обычно получают из высших первичных аминов, которые при взаимодействии с галогеналкилами образуют водорастворимые катионоактивные четвертичные аммониевые соединения [c.343]

Московским филиалом ВНИИЖ совместно с заинтересованными предприятиями и научно-исследовательскими институтами проводились испытания катионоактивных веществ в различных отраслях промышленности. [c.181]

ИСПЫТАНИЕ КАТИОНОАКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ Б ТЕКСТИЛЬНОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ [c.181]

Известно, что катионоактивные вещества сорбируются на поверхности волокна, образуя положительно заряженный слой, который окрашивается красите.пями, несущими отрицательный за- [c.181]

Анионоактивные вещества мыла, алкилсульфонаты, алкиларилсульфонаты, алкилсульфаты. Катионоактивные вещества амино- и аммониевые соединения, сульфониевые соединения. Неионогенные и амфолитные вещества. Детергенты. Применение ПАВ в строительстве. [c.172]

ИСПЫТАНИЕ КАТИОНОАКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ В МЕТАЛЛУРГИЧЕСКОЙ [c.186]

ИСПЫТАНИЕ КАТИОНОАКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ В ПОЛИГРАФИЧЕСКОЙ [c.187]

Низшие галогеналкилы широко используются в синтезе алкил-галогенсиланов, применяющихся в качестве гидрофобизаторов (см. с. 190) и катионоактивных веществ (см. с. 343). [c.97]

К катионоактивным веществам относятся следующие соединения [c.342]

Катионоактивные вещества по сравнению с анионоактивными и неионогенными вырабатываются в промышленности в меньшем количестве. [c.343]

Катионоактивные вещества могут быть получены также на основе пиридина [c.343]

Изододецилбензол или подобные алкилбензолы, в том числе полученные из а-олефинов, превращают в катионоактивные вещества путем хлорметилирования и последующего взаимодействия с триметил- или триэтиламином [c.276]

Ранее было установлено [126, 13], что на процесс алкилирования влияет присутствие в реакционной смесн кислоторастворимых углеводородов, обычно называемых темным остатком или высоконенасыщенными полимерами. Считается, что в этом темно.м остатке присутствует смесь насыщенных и ненасыщенных карбкатионов, которые могут выступать в качестве промежуточных форм при переносе гидрид-ионов от молекулы йзобутана к алкильным катионам. Если предположить, что перенос гидрид-иона является лимитирующей стадией, то этому процессу, вероятно, будут способствовать увеличение скорости и повышение селективности алкилирования в целом. Настоящая работа посвящена исследованиям катионоактивных веществ, успешно используемых для этих целей на промышленных установках. [c.14]

Вполне доступны, однако, для практики катионоактивные вещества, которые должны влиять на такие реакции. На рис. 12 представлены типичные кривые изменения поверхностного натяжения гексадецилтриметиламмониевого и диметилбензилизотридецилам-мониевого иона на поверхности раздела воздух/кислота и гексан/ кислота. Поверхностно-активные вещества ведут себя так же, как в воде, и образуют пленки, содержащие примерно 1 ион на 1,3 нм . [c.25]

Увеличение еелективпости алкилирования изобутана бутеном-2 под действием катионоактивных веществ [c.28]

Промышленные испытания. Одно из катионоактивных веществ было подвергнуто промышленным испытаниям на установке алкилирования на нефтеперерабатывающем заводе в Бейтауне. Были проведены параллельные испытания на двух реакторах, работающих на одинаковом сырье и загруженных свежей кислотой. Первоначально добавку активного вещества вводили в линию рециркулирующей кислоты реактора / так, чтобы быстро довести концентрацию добавки до рабочей, а затем скорость подачи снижали и добавляли лишь то количество, которое необходи.мо для поддержания концентрации добавки на постоянном уровне. Через И суток концентрацию добавки удвоили, а через 19 суток введение добавки переключили на реактор 2. [c.30]

Катионоактивные вещества блокируют реагенты в поверхностной пленке и дестабилизирумт промежуточно образующиеся соединения. [c.32]

Солянокислотная обработка нефтяных скважин. При солянокислотной обработке сквал<ины с целью растворения известковых отложений повышается ее дебит. Действие кислоты ускоряется в присутствии смачивающих веществ. Для этой цели применяют катионоактивные вещества (амины и четвертичные аммониевые соединения), анионоактивные вещества почти всех типов и неионогенные соединения. [c.137]

Поверхностно-активные вещества добавляют к некоторым нефтяным продуктам в качестве ингибиторов коррозии (карбоновые кислоты и их соли, эфирь[ карбоновых и фосфорных кислот). Особенно эффективными являются катионоактивные вещества. [c.138]

При получении алебастра в качестве замедлителей можно применять мыла и сульфированные анионные ПАВ. При изготовлении легких ГИПСОВЫХ стеновых плит наиболее пригодны небольшие добавки бутилнафталинсульфоната или додецилбензолсульфоната, а последующая обработка катионоактивными веществами еще более улучшает качество этих покрытий. [c.348]

Некоторые ПАВ (катионоактивные вещества или, чаще, лигнин-сульфонаты) применяются в строительстве грунтовых дорог и аэродромов в качестве стабилизаторов почв. При добавлении ПАВ к битумным дорожным и изоляционным покрытиям при строительстве асфальтовых дорог достигается в >1сокая адгезия битума к покрываемым поверхностям. Это повышает прочность, водоустойчивость и долговечность дорожных покрытий во много раз. При строительстве щебеночных и асфальто-бетонных дорог для увеличения адгезии асфальта к минеральным заполнителям применяют катионоактивные вещества (алкилсульфонаты, алкилнафталинсульфонаты и смеси их с нефтяными сульфонатами). Для уплотнения структуры грунтов и устранения пыли при их эксплуатации используются в качестве пластификаторов катионоактивные вещества и сульфитноспиртовая барда (ССБ). [c.349]

Ингибиторы коррозии (1977) -- [ c.130 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.263 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Химия жиров Издание 2 (1962) -- [ c.137 , c.148 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.343 , c.344 ]

Физико-химические основы технологии химических волокон (1972) -- [ c.233 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология