ПАВ определение раздельное

В табл. ХП.1 приводится список величин констант скоростей для бимолекулярных реакций, их экспериментальные энергии активации и предэкспоненциальные множители, полученные на основании вышеизложенных данных. Из таблицы видно, что выражения для констант скорости, полученные из термодинамического уравнения и теории соударений, не позволяют без специальных допущений отдельно определить величины, входящие в эти выражения. Раздельное определение всех величин — частот, энергий активации и энтропии активации — из экспериментальных данных возможно лишь в случае использования теории активированного комплекса, а также уравнения Аррениуса . [c.247]

Коэффициент сменности работы оборудования может быть определен раздельно по цехам основного и вспомогательного производства и в целом по предприятию. [c.275]

Метод раздельного определения карбоновых кислот, ангидридов дикарбоновых кислот и кетонов [2.16] основан на проведении реакций карбонильных соединений с селектив- [c.38]

Специальные методы расчета процесса ректификации, предназначенные для оптимизации технологических схем разделения, рассмотрены в работах [7, 30]. Они основаны на классических уравнениях Фенске — Андервуда и Геддеса. В этих методах предусматривается раздельное определение состава внешних потоков и флегмового числа, что не требует применения сложных итерационных расчетов. [c.126]

Для определения раздельного содержания последних пробу 20 Мл фильтрата воды переносят пипеткой в делительную воронку емкостью 50 мл с пришлифованной пробкой и пятикратно экстрагируют неионогенные ПАВ к-бутанолом порциями по 10 мл. Объединенные экстракты к-бутанола сушат над прокаленным КагЗО , выпаривают досуха (в конце выпаривания выдерживают при 70 °С в вакууме) и снова растворяют в 20 мл дистиллированной воды. [c.281]

Общая стоимость отведения и очистки 1 м сточных вод определяется как сумма стоимостей, определенных раздельно по сети, насосным станциям и очистным сооружениям. В зависимости от местных условий общая стоимость отведения и очистки 1 м составляет 2,5—6 коп. [c.626]

Для определения раздельного содержания бикарбонатов, карбонатов и гидратов применяются два метода. [c.32]

Для количественного определения раздельных фосфатов их гидролизуют в кислой среде до ортофосфата, который затем определяют фотоколориметрическим методом. [c.361]

Для определения раздельного влияния изменения норм и цен используется метод элиминирования. [c.242]

Определение раздельной глубины, т. е. глубины, сопряженной с глубиной в сжатом сечении (фиг. 9,30,б) [c.210]

Для определения раздельных значений констант скоростей роста и обрыва необходимо новое уравнение, не зависимое от рассмотренных ранее. В качестве него обычно используется выражение, включающее среднее время жизни радикала т, т. е. время от зарождения кинетической цепи до ее гибели в результате бимолекулярного обрыва. В стационарном режиме полимеризации [c.204]

Таким образом, проблема определения раздельных значений констант скоростей роста и обрыва цепи сводится к определению т. В течение длительного времени основным экспериментальным методом определения г являлся метод вращающегося сектора , в котором инициирование осуществлялось фотохимически, а световой поток периодически прерывался при вращении диска с вырезами. Детали метода и соответствующая ему теория псевдостационарной полимеризации изложены во многих учебниках и монографиях. Найденные значения г для различных мономеров и условий полимеризации находятся в интервале от 0,1 до 10 с. Это означает, что отрезок [c.204]

Наличие или отсутствие сопутствующей молекулярной реакции с участием от 10 до 50% продукта,в зависимости от углеводорода в настоящее время не может быть ни доказано, ни опровергнуто. Действительно, невозможно объяснить, каким образом пропилен и окись азота дают одинаково низкие предельные скорости разложения при добавлении к различным углеводородам, если исключить, что остаточная реакция носит иной характер и, поэтому она, возможно, является молекулярной. Существует, однако, расхождение между опытами по ингибированию и фотохимическими исследованиями, так как в первом случае результаты указывают на то, что окись азота лишь в 10 раз более эффективна, чем пропилен, для удаления радикалов, во втором случае интересующее нас отношение значительно выше. Это отношение может быть измерено путем определения констант скорости реакций метил-радикалов, полученных фотохимически, раздельно с пропиленом и окисью азота. Устранению этих расхождений поможет дальнейшая экспериментальная работа-в условиях низких конверсий, которая даст более надежные экспериментальные данные. [c.27]

Два последние определения позволяют сделать вывод, что уравнения Дамкелера для двух компонентов одинаковых раздельных фаз не содержат одно по отношению к другому ничего нового и, следовательно, нет необходимости принимать их во внимание одновременно. [c.186]

Было установлено - что в случае использования растворителей появляется еще одна возможность уменьшения расхода кислоты — путем повышения ее концентрации. Если обычно в синтезе используют 73%-ную кислоту, то в присутствии растворителей применение даже 85%-ной кислоты не приводит к увеличению доли нежелательных побочных реакций. При работе с такой концентрированной кислотой очень важно соблюдать порядок добавления реагентов, а именно, к смеси фенола, толуола и тиогликолевой кислоты добавлять раздельно (но одновременно) с определенной скоростью серную кислоту и ацетон. Способ позволяет снизить расход кислоты еще вдвое. Например, используя толуол и промотор — тиогликолевую кислоту — при указанном выше соотношении компонентов (кроме количества кислоты, которое берется примерно вдвое меньше), расход серной кислоты составил всего 0,9 моль на 1 моль ацетона (0,4 тяа т дифенилолпропана), а количество отработанной 25%-ной кислоты снизилось до 1,6 m на 1 m дифенилолпропана. Соответственно уменьшению расхода воды на промывку снижается количество фенол содержащих сточных вод — до 1,34 m на 1 т дифенилолпропана. [c.115]

Раздельное определение ненасыщенных углеводородов осуществляется поглощением отдельных компонентов серной кислотой различной концентрации. [c.240]

Раздельное определение концевого эффекта на входе дисперсной фазы в колонну и при выходе из нее представляет собой для малого времени образования частиц сложную, еще не решенную задачу. При малом времени формирования частиц оба концевых эффекта соизмеримы. Струйный режим истечения также относится к этому случаю, поскольку время пребывания элемента жидкости в струе мало. С особыми трудностями приходится сталкиваться при определении концевого эффекта в процессе образования пузырей, что будет обсуждаться ниже. [c.211]

Для определения скорости реакций на 1 поверхности необходимо знать величину удельной поверхности катализатора, которая определяется по низкотемпературной адсорбции некоторых инертных газов — азот, криптон. Однако в сложных катализаторах, как показали микроскопические исследования, активное вещество распределяется неравномерно и занимает небольшую долю поверхности носителя. Поэтому необходимо было разработать методику определения раздельной поверхности носителя и катали--затора. Для некоторых металлических катализаторов (серебро, платина и др.) поверхность металла определялась по хемосорбции различных газов и паров, не адсорбирующихся на носителях. Для определения удельной поверхности серебряного катализатора Ру-баник и Халяв нко использовали кислород поверхность окиси и закиси меди, нанесенных на карборунд, определяется по хемосорбции кислорода и окиси углерода [79]. [c.24]

Определение раздельного содерисания непредельных и ароматических углеводородов в крекинг-бензине заключается в том, что исследуемый бензин разгоняют из колбы с колонкой на фракции до G0°, 60—95 , 95—122 , 122—150 и 150—200 . Во всех фракциях, за исключением первой, определяют максимальные анилиновые точки до и после удаления непредельных и ароматических углеводородов. Последнюю операцию можно проводить либо по Каттвинкелю, либо по Тиличееву и Масиной, причем следует иметь в виду, что в данном случае метод Каттвинкеля дает неточные результаты, так как остающиеся в бензине после обработки серной кислотой полимеры искажают значение анилиновой точки. Поэтому здесь перегонка необходима. [c.514]

Во избежание влияния формы частиц на величины Ь и / целесообразно сравнивать 0 и для линий, отличающихся лишь порядком отражения, т.е. имеющих индексы тИ ткт1 и пН пк П1. Может быть использовано несколько методов определения раздельного влияния микронапряжений и величины кристаллитов на расширение линии. Остановимся на графическом, как наиболее простом. Если обозначить долю расширения линии, обусловленную размерами кристаллитов, через т, а микронапряжениями - через П, то суммарное расширение линии [c.235]

Для определения раздельных коэффициентов потерь, начальной проницаемости, температурного коэффициента магнитной проницаемости и снятия частотных характеристик изготовляли тороидальные сердечники методом холодного прессования при удельном давлении 8 Т/см . При этом применяли двойную изоляцию феррочастиц жидкое стекло 1% (по массе) и бакелитовая смола 5,5% (по массе). [c.188]

Для определения раздельного содержания последних пробу 20. мл фильтрата ВОДЬ переносят пипеткой в делительную воронку емкостью 50 мл и пятикратно экстрагируют неионогенные ПАВ н-бутанолом порциями по 10 мл. Объединенные экстракты н-бутанола сушат над свежепрокаленным а2504, упаривают в вакууме досуха и снова растворяют в 20 мл дистиллированной воды. Измеряют у.меньшение. максимума кислорода этого раствора в тех же условиях полярографирования, что и при определении общего содержания ПАВ в воде, и по калибровочному графику определяют содержание неионогенных ПАВ. [c.386]

Изучение температурной зависимости эластичности по отскоку и термомеханических свойств рассматриваемых ТЭП показало присутствие двух раздельных фаз, температуры стеклования которых соответствуют температурам стеклования индивидуальных эластомерного и полиуретанового блоков (табл. 11). При этом наблюдается полное совпадение температур стеклования для неполярных эластичных сегментов и определенное увеличение температур стеклования для полярных эластичных сегментов, причем Тс — Та, возрастает с увеличением полярности сегмента. Одновременно для термоэластопластов на основе полярных полимердио-лов наблюдается симбатное уменьшение температуры стеклования уретанового сегмента (см. табл. 11). [c.450]

Предложен быстрый и чувствительный метод определения (раздельного или суммарного) тетратионата и тиосульфата [36]. Методика анализа включает цианолиз в отсутствие катализатора и последующее определение тиоцианата в виде комплексного соединения с железом (III). Метод использован для анализа почвенных [c.515]

Метод пригоден для определения карвона, пулегона и других непредельных кетонов большое значение он имеет для определения альдегидов коричного и особенно цитраля в лемон-грассовом масле, где цитраль может быть определен раздельно от других карбонильных соединений. [c.206]

Кетен может некоторое время находиться в воздухе только при большом содержании его, так как при первом контакте с парами воды он образует уксусную кислоту и уксусный ангидрид. Исходя из неустойчивости кетена в воздухе, содержащем влагу, вести его определение раздельно от дикетена нецелесообразно. Рекомендованный нами метод раздельного определения кетена и дикетена можно использовать при проведении иоследовательоких работ. Для анализа воздушной среды желательно использовать метод суммарного определения кетена и дикетена. [c.184]

На маслосмесительных заводах базовые масла могут смешиваться между собой с целью получения необходимой вязкости, а также к ним добавляются функциональные присадки раздельно или в виде композиций - пакетов присадок. Пакеты присадок составлены с целью получения масла определенного класса. [c.20]

В тех случаях, когда по ходу анализа требуется определить содержание отдельных компонентов непредельных углеводородов, забирают отдельную пробу в аппарат для раздельного определения непредельных углеводородов по сернокпслотному методу. Аппарат представляет собой газоанализатор, на стойке которого смонтированы бюретка и шесть поглотительных сосудов с КОН, пирогаллолом и серной кислотой разной концентрации. [c.250]

Метод Тилле-Геддеса принято называть покомпонентным, так как он обеспечинает раздельное определение концентраций каждого компонента последовгтельно на всех тарелках колонны. [c.12]

При двухопорной конструкции корпуса задача определения реакций опор, изгибающих моментов, прочности конетрукции не представляет трудности. Многоопорная конструкция с расчетной точки зрения — многопролетная статически неопределимая балка. Из нескольких возможных методов раскрытия етатичеекой неопределимости (метод сил, метод последовательных приближений и уравнение трех моментов) для машин барабанного типа чаще применяют уравнение трех моментов (см. куре Сопротивление материалов ). Для решения системы линейных алгебраических уравнений в алгоритмических языках ЭВМ существуют стандартные процедуры. Тоеле раскрытия статической неопределимости каждый пролет рассматривают как простую балку, находящуюся под совокупным воздействием нагрузок и опорных моментов. Для определения реакций в опорах используют уравнения равновесия. Рассматривая сумму моментов относительно точек Л и С (рис. 12.17) для пары пролетов, рассматриваемых раздельно, находят составляющие реакции опоры Я в и Я в - [c.379]

Методы оиределения поверхности активных компонентов сложных катализаторов основаны на эффекте избирательной хемосорбции, когда контактирующий с катализатором газ-адсорбат адсорбируется только на исследуемом компоненте, а на всех остальных его адсорбция минимальна. Впервые раздельное определение величины поверхности активных компонентов было проведено Р. X. Бурштейп для платины иа угле и Эмметом и Брунауэром для железа в катализаторе синтеза аммиа-ка . [c.87]

Для количественного исследования микроструктуры полиизо--пренов в настоящее время используются главным образом ИК- и ЯМР-спектры полимеров (рис. 1, 2). Метод ИКС особенно удобен для определения 1,2- и 3,4-присоединений. В этом случае анализ ведется по интенсивным и хорошо разрешенным характеристическим полосам поглощения в области деформационных колебаний винильной и изопропенильной групп при 909 и 887 см". Раздельное определение цис- и транс-1,4-звеньев из-за специфики ИК-спектров полиизопренов проводят по нехарактеристическим полосам поглощения при частотах 595—570, 730—750, 840, ИЗО— 1150 или 1300—1330 см [3]. В области валентных колебаний группы С—Н для этой цели пригодна полоса асимметричных колебаний СНз-групп при 2965 см . Точность известных методов анализа 1,4-полиизопренов по ИК-спектрам из-за малой интенсивности указанных полос, значительного наложения их друг на друга и сдвига частот максимумов поглощения в результате внутримолекулярных взаимодействий цис- и транс-1,4-структур невысока и, как правило, не превышает 2—5%- [c.201]

Одной из первых операций, связанных с определением фракционного состава нефти, является определение количества и состава ]застворенных в ней углеводородных газов. Для отделения последних сырую нефть в течение 3—4 ч подогревают до 150 —200° С в аппарате ИТК для разгонки нефти. Несконденсировавшиеся газы и легкую головную фракцию углеводородов отбирают раздельно газ т газометр, головную фракцию в колбу, погруженную в баню со льдом. По окончании перегонки подсчитывают выход этих продуктов в весовых процентах и затем перегоняют в аппарате низкотемпературной ректификации. [c.114]