Меркаптаны метилатом натрия

Также легко реагируют с окисью этилена меркаптаны. Так, додецил-меркаптан с 5 молями окиси этилена в присутствии метилата натрия образует растворимый в воде продукт, обладающий хорошими капиллярными свойствами. [c.194]

Все неионогенные моющие вещества на основе оксида этилена получают при 150—250 °С в присутствии оснований в качестве катализаторов (около 0,3% NaOH или метилата натрия) при атмосферном или повышенном давлении (до 2 МПа). Сходство условий синтеза обусловлено тем, что основная стадия наращивания оксиэтильной цепочки всегда одна и та же последовательное присоединение оксида этилена к спиртовым группам первичного оксиэтилированного продукта. Однако стадия присоединения первой молекулы оксида этилена к карбоновым кислотам, алкилфено-лам и меркаптанам (и двух молекул оксида этилена к аминам и амидам) специфична для каждого типа исходного вещества и отличается от последующих стадий оксиэтилирования. Этот начальный этап имеет другую скорость (обычно более низкую) и отделен от последующих в соответствии с ранее рассмотренными соображениями и кривыми на рис. 83,6 (стр. 287). [c.294]

Галогенпроизводиые 24-26, 28 и иитросоедииеиие 38 являются удобными реагентами для синтеза алкокси- и аминосоединений этого ряда. Так, вещества 25, 26 и 28, подобно 8-галогенксантинам легко взаимодействуют с метилатом натрия, меркаптанами и циклическими аминами с образованием продуктов нуклеофильного замещения 62-69, но не реагируют с цианидом и роданидом натрия [2, 24]. [c.210]

В результате цианэтилирования фракции меркаптанов при 20-40°С (1.5-2 ч) акрилонитрилом в присутствии каталитических количеств метилата натрия с выходом 90% образуется смесь Р-алкилтио-пропионитрилов (4). При использовании в реакции цианэтилирования других катализаторов основного типа (водного раствора щелочи, пиперидина, триэтиламина, гидроксида бензилтриметиламмония) [c.5]

Алкилтиопропионитршш (4). К перемешиваемой смеси 8.5 г (0.1 моль) Меркаптанов С2-С5 и 0.5 мл раствора метилата натрия в абсолютном метаноле при 20"С прибавляли по каплям 6.62 г (0.125 моль) свежеперегнанного акрилонитрила. Реакционную смесь перемешивали 2 ч при 40 С, охлаждали до 20°С, нейтрализовали СН3СООН и перегоняли в вакууме, собирая фракцию сТ ип 50- 62°С (0.266 кПа). Полу- [c.8]

Необходимый для получения селеновых меркаптанов раствор гидроселенида натрия приготовлялся путем насыщения селенистым водородом приблизительно 10%-ного спиртового раствора метилата натрия (повидимому, содержавшего 5—10% воды). Селенистый водород, полученный действием разбавленной соляной кислоты на селенистый алюминий по прекрасному способу, предложенному Фонзе-Диаконом [5], пропускался в спиртовую щелочь до растворения образовавшегося вначале обильного осадка NaaS. [c.348]

По данным Е. Мида и Ф. Вудворда [39], этиленсульфид взаимодействует с метилмеркаптаном (избыток 50%) в присутствии метилата натрия в метаноле, образуя 2-метилтиоэтантиол с выходом 40%. В аналогичной реакции с и-амилмеркаптаном выход достигает 30%. Выход мономерных продуктов не удалось повысить при большом количестве катализатора, а также путем введения в реакцию меркаптидов натрия вместо меркаптанов. [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология