Тиострептон

Известно, что антибиотик тиострептон, препятствующий связьшанию EF-G (так же как и EF-Тц) с 50S субчастицей, присоединяется в районе локализации белка L11 и защищаемой им последовательности 23S РНК 1052—1112, представляющей собой составную шпильку, с больщой боковой петлей, в домене II (см. рис. 45). Кажется вероятным, что этот район 23 S РНК находится вблизи места связьшания EF-G с 50S субчастицей. [c.145]

Белок L11 и его участок 23S Рис. Ю9. Фусидовая кислота - ингибитор, РНК оказались непосредст- воздействующий на EF-G венно ответственными за связывание тиострептона. Интересно, что тиострептонустойчивые мутанты или штаммы лишены белка L11 как компонента 50S субчастицы рибосомы. Похоже, что молекула связанного тиострептона блокирует место взаимодействия EF-G с рибосомой. [c.201]

В силу сложности структура тиострептона (105) смогла быть установленной только с помощью рентгеноструктурного анализа позволившего выявить ряд модифицированных остатков, найден ных ранее в менее сложных метаболитах [161]. [c.330]

Антибактериальные антибиотики разделены на пять групп (рис. 41, схема 5) в зависимости от поведения при хроматографировании в трех системах хлороформ, бутанол, диизоамиловый эфир (все растворители насыщены водой). Первую группу составляют антибиотики, которые при хроматографировании во всех трех растворителях остаются на стартовой линии. В нее входят антибиотики типа стрептотрицина, стрептомицина, неомицина, некоторые полипептидные антибиотики. Ко второй группе отнесены вещества, которые не движутся при хроматографировании в хлороформе, но обладают подвижностью в бутаноле. В эту группу входят антибиотики — тетрациклины, хлорамфеникол, новобиоцин, тиострептон, таитомицин, гомомицин и т. д. Третья группа состоит из антибиотиков, которые в хлороформе [c.97]

Сера присутствует в некоторых антибиотиках, образуемых грибами (например, пенициллины, цефалоспорины, глиотоксин), бактериями (бацитрацины, субтилины, низины), стрептомицетами (эхиномицины, группа тиострептона), и в таких компонентах, как тиомочевина, метилмеркаптан и др. [c.75]

Некоторые гены, регулирующие резистентность, начинают функционировать только в присутствии соответствующих антибиотиков. Так, например, продуцент хлортетрациклина S. aureofa iens чувствителен к очень низким концентрациям тиострептона и макролидных антибиотиков. Присутствие в среде названных антибиотиков индуцирует резистентность к ним S. aureofa iens. [c.457]

Дегидроаминокислоты (их структурные элементы) входят в состав многих биологически активных соединений, в частности антибиотиков пенициллина, цефалоспорина, тиострептона, эндомицина и др. В последнее время возрос интерес исследователей к синтезу модифицированных пептидов, содержащих остатки дегидроаминокислот. Упомянутые модифицированные пептиды отличаются высокой устойчивостью к ферментативному расщеплению. [c.137]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.241 ]

Молекулярная биология Структура рибосомы и биосинтез белка (1986) -- [ c.145 , c.166 , c.201 ]

Общая органическая химия Т.10 (1986) -- [ c.330 ]

Бумажная хроматография антибиотиков (1970) -- [ c.89 , c.97 , c.104 , c.108 , c.109 , c.241 ]

Основы учения об антибиотиках (2004) -- [ c.75 , c.457 ]

Гены и геномы Т 2 (1998) -- [ c.162 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология