Глиотоксин

Кислоты. Предполагается, что представитель этого класса соединений имеет значение при изучений глиотоксина. Джонсон и Эндрин [419] полу- [c.92]

Производные 2,4,5-трикето-2,3,4,5-тетрагидро-р-карболина были синтезированы Джонсоном и сотрудниками [56 в связи с выяснением структуры глиотоксина. При окислении хромовой кислотой в ледяной уксусной кислоте [c.207]

Рис. 6.36. Возможный механизм биосинтеза глиотоксина.

Получаемый из грибов антибиотик глиотоксин в кристаллической форме имеет плотность 1,54 г/сл . Объем его элементарной ячейки равен 1,451 А . Химические данные показывают, что молекулярный вес этого антибиотика должен быть равен примерно 330. Рассчитайте число молекул в элементарной ячейке глиотоксина и его точный молекулярный вес. [c.239]

Глиотоксин обладает значительной антибиотической активностью в особенности относительно грамположительных бактерий на грамотрицательные микроорганизмы он действует ела- [c.80]

Подобно ряду других антибиотиков глиотоксин обратимо инактивируется цистеином. Активность восстанавливается при окислении иодом немедленно, а при хранении инактивированного продукта на воздухе — постепенно [c.81]

Как показывает само название этого антибиотика, он очень ядовит для животных в опытах на мышах его смертельная доза при внутрибрюшинном введении равняется 5 мг на 1 кг живого веса Ввиду такой высокой токсичности и к тому же малой устойчивости, глиотоксин вряд ли может иметь практическое применение. [c.81]

Легкость инактивации глиотоксина щелочами, а также бикарбонатом и сульфидом натрия. [c.83]

Характер поведения глиотоксина при его гидролизе щелочами, когда он подобно другим дисульфидам, повидимому, распадается согласно уравнению [c.83]

Последней группой метаболитов, рассматриваемых в этом разделе, являются диоксопиперазины с мостиковой серой (табл. 23.4.7). Эту группу можно подразделить на соединения ряда глиотоксина и споридесмина [104]. [c.310]

Глиотоксин (71) — соединение с высокой антигрибковой и антибактериальной активностью — был впервые выделен в 1936 г. в последующие два десятилетия его химия интенсивно изучалась. Правильная структура была предложена, наконец, в 1958 г. [105] и за- [c.310]

Аранотин (74) и родственные соединения, имеющие значительное сходство с глиотоксином, были идентифицированы в процессе изучения их антивирусной активности [108]. [c.311]

Производные 2,4,5-трикето-2,3,4,5-тетрагидро-р-карболина были синтезированы Джонсоном и сотрудниками [56 в связи с выяснением структуры глиотоксина. При окислении хромовой кислотой в ледяной уксусной кислоте 1,3-диметил-2-кето-2,3-дигидро-Р-карболина (LIV), синтезированного из диме-тилацеталя метиламида 1-метилиндолкарбоновой-2 кислот , получен 1,3-диметил-2,4,5-трикето-2,3,4,5-тетрагидро-Р-карболин (LV), строение кото- [c.207]

Большинство живых организмов снабжены ферментами, называемыми многоцелевыми оксидазами. Они способны окислять ароматические кольца через стадию эпоксида. Такой механизм окисления фенилаланина используется грибами рода Verti illium для биосинтеза противовирусного и противоопухолевого антибиотика глиотоксина 6,371. В сборке его молекулы принимает участие также аминокислота серии [c.515]

Считается, что введение гидроксильной группы во многие природные продукты происходит через эпоксидацию углерод-углеродной двойной связи при реакции с кислородом, катализируемой подходящей оксигеназой. Например, биосинтез глиотоксина может протекать через эпоксидацию циклического дипептида (рис. 6.36). [c.141]

Сообщение о том, что глиотоксин задерживает рост злокачественных опухолей (например, Gardner lyphosar oma) нуждается еще в проверке и подтверждении. [c.81]

Основной углеродно-азотный скелет молекулы глиотоксина был определен в результате детального изучения реакции его восстановления иодистоводородной кислотой в присутствии фосфора в среде ледяной уксусной кислоты. При этом был получен 2,3-диметил-1,4-диоксо-тетрагидропиразиноиндол (121), строение которого в настоящее время твердо установлено и подтверждено синтезом, осуществленным несколькими различными способами. Наиболее просто он может быть получен следующим путем [c.81]

Нужно, впрочем, отметить, что приводимые различными авторами данные, касающиеся количесгвенной оценки активности глиотоксина, весьма сильно расходятся между собой. [c.81]

Основной скелет молекулы глиотоксина был подтвержден еще одной реакцией, а именно дегидрированием его селеном. При этом был выделен 2-метил-1,3,4-триоксотетрагидропиразиноиндол (125), [c.82]

Общая органическая химия Т.10 (1986) -- [ c.310 ]

Общая органическая химия Т.9 (1985) -- [ c.223 ]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.92 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.92 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.141 ]

Химия антибиотических веществ (1949) -- [ c.15 , c.16 , c.68 , c.80 , c.123 , c.196 , c.215 , c.216 , c.294 , c.298 ]

Бумажная хроматография антибиотиков (1970) -- [ c.37 , c.61 , c.62 , c.66 , c.74 , c.76 , c.89 , c.98 , c.100 , c.108 , c.109 , c.219 ]

Фунгициды в сельском хозяйстве (1970) -- [ c.101 ]

Фунгициды в сельском хозяйстве Издание 2 (1982) -- [ c.219 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.174 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.485 ]

Основы учения об антибиотиках (2004) -- [ c.52 , c.53 , c.75 , c.103 , c.400 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология