Эндомицин

Количественную хроматографию на бумаге проводят двумя способами с разрезанием хроматограмм на части и на целых хроматограммах. В первом случае возможны два варианта всю хроматограмму разрезают на небольшие прямоугольники стандартного размера, которые затем отдельно помещают на агаровую пластинку, засеянную тест-микробом. Одновременно на эту же пластинку помещают контрольные куски хроматографической бумаги такого же размера, на которые нанесен стандартный антибиотик в известных количествах. Сравнивая размер зон подавления в опыте и контроле, можно определить содержание антибиотика в различных участках хроматограммы. Такой метод применяли для пенициллинов [6], стрептомицииов [351], ан-тимицинов [314, 352], геликсинов и эндомицинов [284], т. е. тогда, когда, кроме биоавтографического метода, не было других способов выявления веществ на хроматограммах. Если расположение изучаемого вещества можно определить заранее, то при количественных определениях вырезают только зону расположения антибиотика, вещество затем элюируют подходящим растворителем. Для определения содержания антибиотика чаще всего используют спектрофотометрический метод. Таким образом проводили определение тетрациклинов антибиотики и продукты их деградации выявляли по свечению в УФ-свете, для элюирования использовали фосфатный буфер с pH 4,5 или растворы соляной и серной кислот количественные определения проводили микробиологическими или спектрофотометрическими методами [97, 99, 101, 258, 350—355]. Метимицин и близкие антибиотики обнаруживали на хроматограммах в виде коричневых пятен по- [c.36]

Бумажную хроматографию использовали при изучении гомогенности препаратов и контроля препаративного разделения [71, 241, 243, 247, 248, 343, 1193—1197], идентификации вновь выделяемых препаратов этой группы [374, 760, 1198—1207] для количественных определений [250, 360, 1208], при получении и изучении радиоактивных препаратов антибиотиков [186, 578], при исследовании процессов биотрансформации неомициновых антибиотиков [244, 348, 524, 578], биологически активных продуктов деградации канамицина [217], синергидного действия смеси неомицина и эндомицина [642], в исследованиях по систематике актиномицетов [19, 594]. Довольно широкое применение бумажная хроматография нашла при изучении строения неомициновых антибиотиков [c.196]

Антибиотики, нарушающие функции мембран (альбомицин, аскозин, грамицидины, кандицидины, нистатин, трихомицин, эндомицин и др.). [c.33]

Полиеновые антибиотики (нистатин, римоцидин, филипин, эндомицин, кандицидин, трихомицин и др.) — биологически активные соединения, способные изменять проницаемость клеток, чувствительных к их действию. Как известно, проницаемость клетки зависит прежде всего от цитоплазматической мембраны. Полнены, специфически присоединяясь к цитоплазматической мембране клетки гриба, лишают мембрану способности функционировать в качестве барьера, обеспечиваюшего избирательную проницаемость. [c.428]

Образовавшиеся в процессе жизнедеятельности организмов антибиотики могут накапливаться внутри клеток их продуцентов и лишь в небольшом количестве выделяться в окружающую среду (грамицидин С, эндомицин, нистатин и др.), могут содержаться как внутри клеток, так и выделяться в окружающую среду (ристомицин, кандицидин) или преимущественно выделяться в среду и лишь частично содержаться в клетках продуцента (стрептомицин, тетрациклины, макролиды, новобиоцин и многие другие). [c.237]

Дегидроаминокислоты (их структурные элементы) входят в состав многих биологически активных соединений, в частности антибиотиков пенициллина, цефалоспорина, тиострептона, эндомицина и др. В последнее время возрос интерес исследователей к синтезу модифицированных пептидов, содержащих остатки дегидроаминокислот. Упомянутые модифицированные пептиды отличаются высокой устойчивостью к ферментативному расщеплению. [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология