Бацитрацин

Указание на этикетке. Указание Стерильный бацитрацин означает. что данное вещество отвечает дополнительным требованиям к стерильному бацитрацину и может использоваться для парентерального введения или других видов стерильного применения. [c.33]

Биосинтез гликопептида стенки проходит через несколько этапов, включаюш их образование полисахаридных цепей, нараш ивание на них пептидных разветвлений и в заключение — сшивание этих пептидов пентагли-циновыми мостиками. Ряд антибиотиков блокирует определенные стадии этого процесса, что в итоге приводит к нарушению биосинтеза стенки и, следовательно, к появлению нежизнеспособных бактериальных клеток после деления. Так, бацитрацин и ванкомицин ингибируют биосинтез полисахаридных цепей гликопептида, а пенициллин угнетает заключительный этап — образование пентаглициновых сшивок. Гликопептид рассматриваемого типа — обитая основа клеточной стенки самых разнообразных бактерий в то же время подобные структуры отсутствуют в клетках животных организмов. Отсюда становятся понятными причины широты антибактериального спектра таких антибиотиков, с одной стороны, и их исключительно низкая токсичность для животных, с другой. [c.151]

Следует отметить, что нет никаких доказательств того, что эти антибиотики играют аналогичную роль в спорулирующих клетках, в которых они синтезируются. Предполагают, что бацитрацин обладает способностью повышать скорость диффузии ионов Мп + через мембраны [59]. [c.366]

Хранение. Бацитрацин следует хранить в плотно укупоренной таре, предохраняющей от действия света, прн температуре не выше 15 С. Если препарат предназначается для парентерального введения, тара должна быть стерильной и предохранять от попадания микроорганизмов. [c.33]

Дополнительная информация. Бацитрацин гигроскопичен. Его растворы быстро разрушаются при комнатной температуре. Даже в темноте он постепенно разлагается во влажной атмосфере, причем разрушение ускоряется при повышении температуры. [c.33]

Общее требование. Бацитрацин содержит не менее 55 МЕ в 1 мг в пересчете на высушенное вещество. [c.33]

Бацитрацин F и посторонние примеси. Готовят раствор, содержащий 30 мг испытуемого вещества в 100 мл серной кислоты (0,05 моль/л) ТР. Отношение показателя поглощения при 290 нм к таковому при 252 нм не более 0,15. [c.34]

Дополнительные требования к стерильному бацитрацину [c.34]

Бацитрацин цинк (не для инъекций) [c.35]

Бацитрацин цинк стерильный [c.35]

Наличие в полипептидах необычных типов связей свидетельствует о существовании биологического механизма их образования, а также о том, что они могут присутствовать белках. Трудности исследования белков делают маловероятным обнаружение одиночного аминокислотного остатка, например е-аминогруппы лизина, участвующего в образовании необычного типа связи. Однако для низкомолекулярных полипептидов, например бэцитрацина А и полимиксина В, имеются данные, свидетельствующие о наличии связей необычного типа. Так, в бацитрацине А е-аминогруппа лизина и р-карбоксильная группа аспарагиновой кислоты участвуют в образовании пептидной связи, приводящей к появлению [c.169]

Хранение. Бацитрацин цинк следует хранить в плотно укупорен-нной таре, предохраняющей от действия света, при температуре не выше 25°С. Если препарат предназначен для парентерального применения, тара должна быть стерильной и предохранять от попадания микроорганизмов. [c.35]

Дополнительная информация. Бацитрацин цинк гигроскопичен. [c.35]

Проводят испытание, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), используя в качестве сорбента силикагель Р1, а в качестве подвижной фазы смесь 60 объемов 1-бутанола Р, 10 объемов воды, 6 объемов пиридина Р, 15 объемов ледяной уксусной кислоты Р и 5 объемов этанола ( 750 г/л) ИР. Наносят на пластинку отдельно по 1 мкл каждого из 2 растворов в растворе эдетата динатрия (10 г/л) ИР, содержащих (А) 6,0 мг испытуемого вещества в 1 мл и (Б) 6,3 мг бацитрацина цинка СО в 1 мл. Третье пятно (В) образуется при ианесении на пластинку в одно и то же место по 1 мкл растворов А и Б, причем пятну после нанесения первого раствора дают высохнуть. После извлечения пластинки из хроматографической камеры дают ей высохнуть на воздухе, увлажняют смесью трикетопидрендена/пи-ридина/бутанола/ИР и нагревают при 110°С в течение 10 мин. Дают остыть и оценивают хроматограмму при дневном свете. Пятна, которые дает раствор А, соответствуют по положению, [c.33]

Многие пептиды являются гормонами. Так, например, присутствующие в гипофизе гормоны окситоцин и вазопрессин состоят из девяти аминокислотных остатков, т. е. относятся к нанопептидам. Первый влияет на протекание родов у женщин и образование молока, второй контролирует водный обмен в организме. Инсулин, вырабатываемый поджелудочной железой, контролирует метаболизм сахаридов, и его недостаток приводит к диабету. Инсулин состоит из двух цепей, одна из которых содержит 21, а другая — 30 аминокислотных остатков. Цепи соединены серными мостиками —5—5—, которые образуются при окислении групп 5Н двух цистеиновых остатков (при этом получается остаток аминокислоты цистина). Структура инсулина точно известна, и он был синтезирован. Другой пептидный гормон, адренокортикотропный гормон (АКТГ), регулирует синтез стероидных гормонов в коре надпочечников, а соматотропин контролирует рост. Оба этих гормона вырабатываются передней долей гипофиза. К гормонам, образующимся в пищеварительном тракте, относятся, например, секретин и гастрин. Среди пептидов имеются и антибиотики, например бацитрацин (составная часть фрамикоина). [c.191]

Бацитрацин А, выделенный из В. subtilis, был охарактеризован Крейгом (1955) как сшитый циклопептид, состоящий из 12 аминокислотных остатков, идентифицированных после частичного гидролиза пептида и его динитрофенильного производного комбинацией противо-точного распределения, бумажной хроматографии, зонного электрофореза н полного химического анализа [c.703]

Бацитрацины действуют на грамположительные бактерии. Имеющийся в продаже препарат содержит 70% А-компонента и применяется при кожных инфекциях. Образуя комплексное соединение с ундекапренилпирофос-фатом, промежуточным веществом в биосинтезе клеточной стенки, бацитрацин препятствует ферментативному гидролизу и образованию соответствующего ортофосфата. Для активности антибиотика существенны тиазоль-ное кольцо и остаток гистидина. [c.299]

Так как при гидролизе пептида получался только 1 моль цистеина и реакция на меркаптогруппу была положительной только после восстановления Sm b, то сера, очевидно, должна находиться в легко рас-крыааем01м цикле. Бацитрацин А содержит тиазолиновый цикл, образовавшийся при отщеплении воды от группировки изл—цис(5Н)—лей, что было до1казацо наличием в гидролизате последовательности изл— —цис (SH)—лей и тем, что в продукте окисления и гидролиза присутствовало соединение Сд, обладающее поглощением ч ультрафиолетовой области, характерным для тиазола. [c.703]

По хим. св-вам И. типичная алифатич. а-аминокислота. L-w ) o-H.-необходимый компонент пищи человека и животных (незаменимая аминокислота). Встречается во всех организмах в составе белков и пептидов. Его содержание в продуктах (па с хоп вес) составляет в пшеничной муке 6%, говядине 8%, в коровьем молоке 11%. Остаток D-mpeo-H. входит в состав антибиотика бацитрацина, D-алло-И.-в состав актиномицина С. [c.185]

Бацитрацины, продуцируемые Ba illus li heniformis, открыты еще в 1945 г. Выделение их было осуществлено с помощью противоточного распределения. Основной компонент, бацитрацин А, имеет следующую структуру [c.298]

Пептиды - антибиотики. Пенициллин - его структура приведена выше - широко известный антибиотик, используемый при различных инфекционных заболеваниях. Грамицидин содержит 10 АК, имеет циклическую структуру и разностороннюю биологическую активность. Бацитрацин нарушает синтез клеточной стенки бактерий, приводя их к гибели. Актиномици-ны связываются с молекулой ДНК и нарушают ее функционирование. [c.22]

Хранение. Стерильный бацитрацин следует хранить в герметически укупоренной таре, предох раняющей от действия света, при температуре не выше 15°С. [c.34]

Смотреть страницы где упоминается термин Бацитрацин: [c.420] [c.421] [c.703] [c.354] [c.370] [c.311] [c.468] [c.468] [c.556] [c.232] [c.298] [c.298] [c.298] [c.168] [c.32] [c.32] [c.32] [c.32] [c.33] [c.34] [c.35] [c.35] [c.35]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.311 ]

Аминокислоты Пептиды Белки (1985) -- [ c.232 , c.298 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.265 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.21 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.408 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.3 , c.80 , c.428 ]

Новые методы анализа аминокислот, пептидов и белков (1974) -- [ c.361 , c.365 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.57 , c.204 , c.343 ]

Биохимия аминокислот (1961) -- [ c.76 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.687 ]

Химия антибиотических веществ (1949) -- [ c.195 , c.217 , c.218 , c.358 , c.370 ]

Бумажная хроматография антибиотиков (1970) -- [ c.235 ]

Пептиды Том 2 (1969) -- [ c.2 , c.193 , c.207 , c.215 , c.261 , c.554 , c.555 , c.557 , c.558 , c.559 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.487 , c.489 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.65 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.294 , c.296 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.336 , c.357 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.161 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология